参芎滴丸对MCAO大鼠EBA的研究

摘要：目的 探讨参芎滴丸对mcao大鼠eba的影响。方法 线栓法制备MCAO模型，在MCAO造模前7d连续灌胃参芎滴丸预处理及在MCAO造模后连续灌胃参芎滴丸3d，观察神经缺损评分，免疫组化法检测EBA的表达。结果 与MCAO组比较，参芎滴丸预处理可提高EBA的表达（P

关键词：参芎滴丸； MCAO；大鼠；EBA；研究

血脑屏障能够调节中枢神经系统的水运输、水代谢，并且参与限制血浆中溶质分子进人神经系统、维持脑脊液生成、代谢等重要过程，以维持中枢神经系统需要有一个高度可控非常稳定的微环境。Perdiki[1]等研究认为EBA是血脑屏障屏障功能完整性的可靠指标。在急性缺血性卒中常伴见血脑屏障损害，脑水肿出现，并加重缺血损害。参芎滴丸以益气活血化瘀组方，以研究其对EBA的影响。

1资料与方法

1.1实验动物及分组采用随机数字表随机分成7组: 正常组（6只）、假手术①组（6只）、MCAO①组（6只）、参芎滴丸预处理+MCAO组（6只）、假手术②组（6只）、MCAO②组（6只）、MCAO+参芎滴丸组（6只）。正常组不予处理，MCAO造模方法及假手术组处理见上文。其中：参芎滴丸预处理给药研究分组：正常组、假手术①组、参芎滴丸预处理+MCAO组、MCAO①组。参芎滴丸预处理+MCAO组于MACO手术前1w灌胃给予参芎滴丸，正常组、假手术①组、MCAO①组以等量生理盐水灌胃。术后24h动物处死，进行各项指标检测。

参芎滴丸MCAO后给药研究分组：正常组、假手术②组、MCAO②组、MCAO+参芎滴丸组。MCAO+参芎滴丸组于手术后开始灌胃给药，正常组、假手术②组、MCAO②组以等量生理盐水灌胃。术后72h处死动物，进行各项指标检测。

1.2 药品与试剂EBA、SC-7382（兔抗大鼠IgG）， SUNTA CRUZ公司；辣根过氧化酶标记山羊抗兔IgG，SP9000 Kit（鼠/兔）Lot724944A ，山羊超敏二步法 Kit PV9003 Lot K105920B ，显色剂DAB（Kit ZL1-9032 Lot 457500A），均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。

1.3 模型的制备参照zea Longa[2]等建立的大鼠大脑中动脉内栓线阻断方法，具体步骤略。假手术组只进行术前麻醉，血管分离术，暴露分离颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉，不结扎及导入栓线。

1.4 入组标准参照Bederson[3]的方法，采用四级评分法(0~4分)，分数越高，说明其神经功能损伤越严重。在参芎滴丸预处理给药研究中，造模后神经功能缺损评分≥1分即纳入。在参芎滴丸MCAO后给药研究中，1≤神经功能缺损评分＜4即纳入。

1.5 参芎滴丸实验中参芎滴丸灌胃剂量：10g（原生药）/kg（临床剂量的10倍）；灌胃时配成混悬液，每1ml混悬液含5.5g 原生药。

1.6 EBA的检测采用免疫组化方法，由四川省人民医院实验动物研究所检测。

1.7 统计分析采用SPSS17.0统计软件进行分析，计量资料以x±s表示，组间比较用单因素方差分析进行统计学处理，以P

2 结果

2.1参芎滴丸预处理给药对MCAO大鼠神经症状学的影响见表1，参芎滴丸预处理试验中：MCAO组大鼠出现明显的神经缺损症状（2.37±0.26），与正常组、假手术组比较，有统计学意义（P

注：NDS与正常组相比，*P

2.2参芎滴丸MCAO后给药对大鼠神经症状学的影响见表2，参芎滴丸MCAO后给药试验中：MCAO组大鼠亦出现明显的神经缺损症状（2.3±0.23），与正常组、假手术组比较，有统计学意义（P

注：NDS与正常组相比，*P

2.3 参芎滴丸预处理对MCAO大鼠EBA影响由表3见大鼠脑缺血24h后组织中EBA表达显著减少，MCAO①组(0.73±0.31)与正常组(20.88±5.93)相比，P

注：与正常组相比，P>0.05；与正常组相比，* P

2.4参芎滴丸MCAO后给药对MCAO大鼠EBA影响见表4。由表4可见大鼠脑缺血72h后组织中EBA表达显著减少，MCAO②组(0.98±1.40)与正常组(20.88±5.93)相比，P0.05，无统计学差异。

注：与正常组相比：P>0.05, * P0.05。

2.5病理结果EBA（×400）见图1~图5。

3 讨论

本实验中参芎滴丸预处理治疗及MCAO后治疗都可以改善MCAO大鼠神经症状学评分，提示具有神经保护作用。

EBA主要在具有血-脑屏障特性的毛细血管内皮细胞有特异性的表达，其免疫反应性与血脑屏障的完整性相关,与血脑屏障的物质转运及代谢等功能有联系。

借助外源性示踪剂和电镜观察，通过静脉注射抗-EBA抗体，结果发现：内皮细胞间连接变宽，胞浆囊泡和空泡增加；许多微血管周围星形细胞足突肿胀；大分子示踪剂在囊泡、空泡、变宽的旁细胞裂隙、血管周围间隙和脑室中呈现。可见EBA与血脑屏障通透性有关，EBA抗原-抗体免疫反应，引起EBA表达减少，内皮细胞之间的紧密连接开放和跨内皮细胞胞质囊泡增多，可能是血脑屏障通透性增加的可能机制之一。柯昌庶等[4]研究大鼠实验性脑创伤挫伤灶内皮屏障抗原的动态变化，伤后1dAQP4和EBA免疫反应性明显消失。刘式威等[5,6]研究提示EBA表达减少和血脑屏障通透性增加有关。

参芎滴丸是按5类新药要求由从丹参、川芎、黄芪等中药中提取的多种有效成分制成的制剂，已经获得发明专利（专利号码：ZL200910262686），由成都中医药大学药学院制备，灌胃时配成悬浊液，工艺略。相关研究提示参芎滴丸通过抑制脑缺血白细胞粘附分子CD11/CDl8、ICAM-1mRNA、TNF-αmRNA、NF-κB、caspase3的表达，抑制MCAO模型大鼠脑梗死早期的炎性反应抑制神经细胞凋亡，有一定的量效关系[7~9]。

本实验中参芎滴丸预处理治疗可以显著上调EBA的表达，推测参芎滴丸可能通过调节AQP-4、EBA的表达，改善血脑屏障，减轻脑水肿，起到改善神经缺损症状。

参考文献：

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