前列腺增生症合并的前列腺炎症的病因分析

摘要：目的 探讨前列腺增生症合并的前列腺炎症的病因，为临床有效的治疗该病提供一定的理论参考依据。方法 对78例患者的前列腺液补体 C3 的浓度，前列腺感染的发生状况，患者的尿白细胞异常状况以及患者的年龄进行分析。结果 白细胞检查出现异常的患者有48例（61.54%），患者C3 浓度检查其结果为（0. 19±0.32）g/L。78例患者中前列腺中重度炎症患者57例（73.08%），轻度炎症患者21例（26.92%）。此外，18例（23.08%）患者出现了前列腺感染的状况。结论 患者的前列腺液补体 C3 的浓度，前列腺感染的发生状况，患者的尿白细胞异常状况均是导致该病发生的原因，其病因与年龄无关。分析导致BPH的因素，对于临床对该病的防止有重要的作用，值得进一步深入探讨。

关键词：前列腺增生症；前列腺炎症；病因分析；线性回归

BPH（前列腺增生症）合并的前列腺炎症在临床上较为常见，但是目前尚不清楚两者的关系以及其致病因素，本文对2010年4月～2011年4月收治的78例患者进行病因分析，取得一定的效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 本文以2010年4月～2011年4月收治的78例行TURP（经尿道前列腺电切术）的患者为研究对象，其中患者年龄为49～86岁，平均年龄（68.9±1.16）岁，78例患者的病史为3～11年，平均病史为（6.9±1.21）年。78例患者均非有明确的尿路感染病史，前列腺穿刺活检史，以及有前列腺炎病史的患者。

1.2方法 在患者进行手术之前对其尿常规的检查，以高倍镜对患者的尿沉渣检测，若在视野中观测到白细胞的个数超过6个，可将该患者视为尿白细胞出现了异常状况。其次按摩患者的前列腺取其分泌液，并于手术过程中进行无菌操作获得患者的前列腺组织作为研究的标本，以0.9%生理盐水对其进行冲洗。取患者210～230mg的组织作匀浆，测定患者前列腺液 C3的含量水平，另取患者小部分前列腺组织为标本进行病理方面的检查，以检测患者炎症的发生状况以及炎症的程度。

1.3前列腺炎症病理诊断标准[1] 参照 Nickel提出的诊断标准，将炎症的程度分为0～3级，临床上在对患者的检查结果进行分析时，将1级炎症视为轻度，2～3级炎症视为中重度患者。

1.4统计学方法 所有数据均以SPSS17.0进行分析；计数资料以率或构成比表示，行χ2检验；计量资料以x±s表示，行t检验；以P

2 结果

78例患者进行尿常规检查后其白细胞出现异常的患者有48例（61.54%），对患者进行C3 浓度检查其结果为（0. 19±0.32）g/L。78例患者中前列腺中重度炎症患者57例（73.08%），轻度炎症患者21例（26.92%）。此外，有18例（23.08%）患者出现了前列腺感染的状况。经过统计学分析发现患者的前列腺液补体 C3 的浓度，前列腺感染的发生状况，患者的尿白细胞异常状况3个因素的P值小于0.05，初步显示与炎症的发生有关，年龄因素P>0.05，初步显示年龄与炎症的发生无关。

3 讨论

据研究显示BPH患者89.3%的患者均会出现不同程度的炎症状况，但两者之间的具体关系目前尚不清楚[2]。SIgA参与前列腺感染是的免疫应答，研究显示前列腺炎症的发生与患者体内SIgA的水平有关[3]，而C3可以激活机体的补体系统，对于机体免疫应答有贡献。

本文对2010年4月～2011年4月收治的78例BPH合并的前列腺炎症的患者进行病因的探讨，结果初步显示该病的发生与C3 的浓度，前列腺感染的发生状况，患者的尿白细胞异常状况有关，与患者的年龄相关性较小，本研究为临床进一步探讨该病的病因以及其防治提供了一定的理论依据。

参考文献：

[1]Nickel JC， Downey J， Young I， et al. Asymptomatic inflam-mation and/or infection in benign prostatic hyperplasia[J].BJU Int，2009，84（9）：976-80.

[2]Nickel JC， True LD， Krieger JN， et al. Consensus develop-ment of a histopathological classification system for chronicprostatic inflammation[J].BJU Int，2011，87（9）：797-805.

[3] Alexeyev O， Bergh J， Marklund I， et al. Association be-tween the presence of bacterial 16S RNA in prostate speci-mens taken during transurethral resection of prostate andsubsequent risk of prostate cancer （ Sweden）[J].CancerCauses Control，2012；17（9）：1127-1133.