分化相关基因MIBP1的表达与人脑胶质瘤恶性程度的关系

目的应用荧光定量实时PCR技术检测与肿瘤分化相关的基因MIBP1(c-myc内含子结合蛋白1)在不同恶性程度的人脑胶质瘤中的表达。

方法收集病理确诊的30倒不同恶性程度胶质瘤以及5例正常脑组织手术标本，抽提RNA，应用荧光定量PCR技术检测MIBP1基因在人脑胶质瘤中的表达，并分析该基因在不同级别胶质瘤中的表达情况。

结果荧光定量PCR系统稳定，WHOⅣIV级胶质瘤与正常对照及Ⅱ级胶质瘤比较有显著性差异，多形性胶质母细胞瘤MIBP1基因表达明显降低。2例自身对照标本分析，IV级肿瘤中表达亦降低。

结论c－myc调控基因MIBP1在高度恶性胶质瘤中表达受抑制，提示该基因的下调可能为癌变的晚期事件。MIBP1基因可能有抑癌作用。

人肾癌中HSP70的量子点标记检测及意义

目的探讨量子点荧光技术检测人肾癌中HSP70的表达及意义。

方法利用量子点的荧光特性，间接免疫荧光和细胞免疫化学法检测人肾癌组织及体外培养的人肾癌ACHN细胞中量子点特异性标记的HSP70的表达情况。探明量子点荧光技术与传统标记技术比较的优越性。

结果共聚焦荧光显微镜下可见人肾癌组织及体外培养的人肾癌ACHN细胞中HSP70均有明显表达。呈现均匀分布的橙红色强荧光。较之FITC标记法，量子点荧光具有特异性强、背景清晰等特点，且量子点持续激发30Min后无荧光淬灭发生。

结论量子点荧光标记技术能够标记亚细胞水平蛋白质，且与传统的标记方法相比具有显著优点，可作为一种新的技术应用于各种标记检测方法中。

体外构建的H－(TA)－HSP70－(BCG)中激的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用

目的观察体外构建的榄香烯复合瘤苗抗原－卡介苗热休克蛋白70复合物(HTA－HSP70BCG)诱导的树突状细胞疫苗的抗肿瘤效应。

方法来源于小鼠的肝癌Hca-F榄香烯复合疫苗的抗原(HTA)与卡介苗来源的HSP70(HSP70BCG)在体外构建成HTA－HSP70BCG复合物，用GM－CSF和iL－4诱导树突状细胞(DCS)，分别用HTA－HSP70BCG、HTA和HSP70BCG对其冲激。用MTT法检测该DCS刺激的全脾细胞的增殖活性及被刺激的脾细胞的细胞毒活性。用流式细胞仪检测DCs表面CD86和CD40的表达。

结果体外构建HTA－HSP70BCG可以诱导DCs成熟，表现为DCs表达CD86和CD40上调，该DCs可以刺激全脾细胞增殖并使其产生特异性杀瘤活性，其强度明显大于HTA。

结论体外构建HTA－HSP70BCG复合物可以诱导DCS成熟，该DCS可以激活脾细胞产生较强的特异性抗瘤效应。