酶标分析仪示值误差结果的不确定度评定

时间:2022-09-05 09:57:07

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酶标分析仪示值误差结果的不确定度评定

酶标法自七十年代提出以来,经过不断地发展现已成为检验某些指标的主要方法,与此同时,作为专用于微孔板比色的酶标仪也获得了很大的发展。酶标仪不仅应用在医疗行业,用于酶联免疫学的检测工作,而且在食品卫生、农业、畜牧等产业也广泛用于营养成分、添加剂、农药残留量、菌毒素、无机毒素、抗生素激素残留、致癌物质残留、有毒有害物质污染等检测。这些应用都与人类的健康息息相关,所以酶标仪的检定具有非常重要的意义,下面就对其吸光度示值误差进行不确定度评定。

1、测量方法

首先将被检定酶标仪预热20min,然后用标准酶标板对其在不同波长下进行测量,仪器平均测量值 与标准酶标板标称值 之差,即为示值误差 。

2、数学模型

示值误差公式: = -

式中: —酶标仪吸光度示值误差; —酶标仪吸光度示值的算术平均值; —酶标仪吸光度标准滤光片的标准值。

3、计算标准不确定度的分量

3.1酶标仪透射比滤光片吸光度定值的的不确定度分量u1

证书中1.0的透射比滤光片的吸光度值为0.914A,其扩展不确定度U为0.005(k=2),则:

透射比滤光片的定制标准不确定度为:

u1=0.005/2=0.0025A

3.2标准酶标仪年变化量带来的不确定度分量u2

根据JJG861-2007《酶标分析仪检定规程》中的要求,标准酶标板的年变化量应该小于0.005A,按照均匀分布处理,其标准不确定度为:

3.3酶标仪重复性测量引起的标准不确定度分量u3

测量重复性是测量人员从重复性测量中引入的,对一台酶标仪,若在波长450nm下,选择吸光度标称值为0.914A的中性标准滤光片,连续测量10次,得到测量值为:0.911、0.911、0.910、0.908、0.909、0.911、0.908、0.911、0.910、0.908(A)。

单次实验标准差

对同一台仪器,依次选用波长405nm、450nm、492nm、630nm,分别测量标称值为0.2A、0.5A、1.0A、1.5A的光谱中性滤光片。以空气为参比,各在重复性条件下连续测量10次,共得到16组测量列,每组测量列分别计算单次实验标准差如表1所示。

5、 合成标准不确定度

6、结果

取置信概率 ,查t分布表得到

则扩展不确定度为

则酶标仪吸光度的示值误差测量结果的扩展不确定度为:

U95=0.01A k=2

参考文献:

1、国家质量技术监督局计量司.

JJF1059-1999.测量不确定度评定与表示

2、国家质量监督检验检疫总局.JJF861-2007.酶标分析仪检定规程

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