HARRT联合中医药治疗对36例HIV/AIDS患者血常规影响及变化规律的分析研究

时间:2022-07-07 09:26:44

HARRT联合中医药治疗对36例HIV/AIDS患者血常规影响及变化规律的分析研究

摘 要:目的:探讨harrt联合中医药治疗对HIV/AIDS患者血常规影响及变化规律。方法:总结在我省HARRT联合中医药治疗的HIV/AIDS满2年并有完整血常规资料的患者,分析中西医结合治疗对其血常规影响及变化规律。结果:对入组时即已开展HAART联合中药治疗的370例患者中满2年,且血常规资料完整的36例患者治疗后第12个月、第24个月与治疗前相比,除血红蛋白显著上升外,其余各项安全性指标治疗后第12个月、第24个月与治疗前相比无显著变化。结论:hiv/aids患者存在免疫功能低下,HARRT联合中医药治疗对其血常规影响变化有一定特点,中医药治疗可增强HARRT疗效,表现在血常规的指标上可提高患者的血红蛋白水平,明显改善患者的症状及体征,提高了患者的生存质量。

关键词:HARRT联合中医药治疗;HIV/AIDS;血常规变化规律

中图分类号:R512.91

文献标识码:A

文章编号:1007-2349(2011)10-0022-02

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(human immuno-deficiency virus,HIV)感染所引起的一种传染病。感染者发病人数有逐年增加趋势。现将云南省HARRT联合中医药治疗满2年HIV/AIDS患者的血常规影响及变化规律的分析如下。

1 临床资料

1.1 病例来源 HIV/AIDS患者均系在云南省中医药治疗艾滋病试点项目中HARRT联合中医药治疗的病人,均符合我国卫生部制订的HIV/AIDS诊断标准[1],有完整血常规资料。

1.2 一般资料 HAART联合中药治疗满2年的36例患者中:男21例(占58.3%),女15例(占41.6%);汉族29例(占80.6%),少数民族7例(占19.4%);已婚25例(占27.8%)、未婚11例(占30.6%)、离异2例(占5.5%)、丧偶3例(占8.3%);文化程度,大专以上3例(占8.3%)、高中10例(占)、初中16例(占44.4%)、小学7例(占19.4%)。病例可能感染途径分布:输血0例(0%),静脉吸毒27例(75%),性接触6例(16.7%),不明原因3例(25.3%)。1例患者可有多种可能感染途径。

1.3 统计学方法 采用配对t检验,检验水平α=0.05。

2 治疗方法

接受HAART联合中药治疗患者情况如表1所示。接受HAART联合中药治疗的460例患者中,入组中医药治疗时即已服用HAART者370例,入组中医药治疗始才服用HAART者90例,结果见表1。

注:“扶正”指服用扶正抗毒散/胶囊/丸、“康爱”指服用康爱保生散/胶囊/丸

3 中西药合用结果分析

3.1 治疗前后血常规比较 除血红蛋白显著上升外,其余各项血常规指标治疗后第12个月、第24个月与治疗前相比无显著性变化,见表2。

与治疗前比较,*P

3.2 HAART联合中药治疗血常规变化分析 本研究对入组时即已开展HAART联合中药治疗满2年的36例患者中各项血常规指标均齐全的患者治疗后第12个月、第24个月与治疗前相比,除血红蛋白显著上升外,其余各项安全性指标均在正常医学参考值范围内。治疗中未见明显毒副作用(提示中医药的安全性比较好)。中药的抗HIV作用强度较弱,无法与西药相比。但中药在改善患者临床症状,提高机体免疫力,延长生存期,提高生活质量方面具有一定的优势[2]。所以,中药在艾滋病治疗方面起辅助作用,与现在国家免费抗病毒治疗互为补充,达到提高治疗效果和依从性,减少并发症和延缓病情进展的目的。

4 讨论

目前最为迅速有效的抗HIV治疗方案为HAART疗法,可以较快地使病毒载量降低乃至检测不出的水平。但是毒副作用较常见,亦较重,常有头痛、肌痛、恶心、呕吐、腹泻、贫血,并可能发生血脂升高、胰腺炎、皮疹和肝功能损害等,从而引起依从性下降或停药而影响抗病毒治疗效果[3~4]。此外,随着抗逆转录病毒治疗时间的延长,耐药性不断出现亦成为HAART疗法日益需要解决的问题[5]。国内外临床实践的经验提示,作为我国传统医学的中医药在HIV/AIDS的治疗方面拥有其独特优势:可以明显改善和减轻患者症状,提高部分患者的免疫功能,减少抗病毒药引起的某些毒副作用,提高患者抗病毒治疗的依从性等。并且费用低廉,未发现明显不良反应,尤其是对无症状HIV感染者,中医药在病程早期即可开展治疗,延缓疾病的发展,丰富了我国艾滋病临床治疗的手段。

参考文献:

[1]张兴权,范江.艾滋病病毒感染与艾滋病[M].北京:人民卫生出版社,1999:133~134.

[2]张可,王健.传统中药治疗艾滋病的现状及思考[J].中国性病艾滋病防治,2002,8(1):45~48.

[3]Blanco F,Garcia―Benayas T,Josedela CJ,et al.First―line therapy and mitochondrial damage:different nucleosides,different finding[J].HIV Clin Trials,2003,4(1):11~19.

[4]Montessofi V,Press N,Harris M,et a1.Adverse effects of antiretroviral therapy for HIV infection[J].CMAJ,2004,170(2):229~238.

[5]Chen L F,Hoy J,Lewin S R.Ten years of highly active an―tiretroviral therapy for HIV infection[J].Med J Aust,2007,186(3):146~151.

(收稿日期:2011-07-11)

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