玻璃化超低温对红肉脐橙愈伤组织存活率的影响

时间:2022-10-29 03:55:17

玻璃化超低温对红肉脐橙愈伤组织存活率的影响

摘要:本研究探讨了玻璃化超低温处理对红肉脐橙愈伤组织存活率的影响。

关键词:红肉脐橙;玻璃化超低温;存活率

中图分类号: S666;Q813 文献标识码: A DOI编号: 10.14025/ki.jlny.2015.18.027

红肉脐橙(Citrus sinensis L.cv. red flesh navel orange)原名 Cara Cara,20 世纪 80 年现于委内瑞拉,是华盛顿脐橙的天然芽变,到目前为止,它是在甜橙中发现的唯一果肉呈粉红色或红色的脐橙品种[1]。红肉脐橙果实闭脐,果皮橙红,着色均匀,果肉内质,果汁多,酸甜适口,有特殊香味。红肉脐橙丰产性能好,品质优良,耐储存,极具市场潜力。

玻璃化(vitruification)超低温保存植物种质资源始于20世纪80年代,Uagami等首先采用此法尝试保存石刁柏悬浮细胞和体胚[2],随后Sakai等做了进一步改进。该方法将细胞或组织在冷冻前,用植物玻璃化溶液(plant vitrification solution,PVS)[3]处理,使细胞脱水并使DOMS进入细胞,使细胞在-196℃下,不形成冰晶而成玻璃化状态[4]。

在本研究中,红肉脐橙愈伤组织首先经过PVS处理后,转入到液氮中保存100分钟,用洗脱液洗去PVS后,然后检测细胞存活率。

1 材料与方法

1.1供试材料

1.1.1 柑橘品种 红肉脐橙愈伤组织由华中农业大学作物遗传改良实验室提供,河南大学农业生物技术研究所保存。

1.1.2 所用试剂 PVS(Plant vitrifition solation ):30%的甘油,15%的乙二醇,15%的DMSO,0.4mol/L蔗糖的液体MS培养基。

洗脱液:1.2mol/L蔗糖的MS溶液,1%TTC(氯化三苯基四氮唑)溶液,0.1mol/L,pH=7的磷酸缓冲液。

1.2方法

1.2.1红肉脐橙愈伤组织的液体悬浮培养 将红肉脐橙愈伤组织转入液体MS培养基中悬浮培养,培养条件:26℃,100 rpm。每周传代1次。

1.2.2超低温处理 把悬浮培养的愈伤组织转入冷冻管中,每管1克愈伤组织。把材料分为4组:未处理组,对照组,A组(PVS处理10分钟),B组(PVS处理15分钟)。将对照组、A组和B组在冰水混合物中处理10~15分钟,然后放入液氮(LN)中,处理100分钟。

1.2.3 细胞活性分析 将冷冻管从液氮中取出,迅速放到40℃水浴锅中温浴2分钟,然后在操作台中吸去PVS溶液,加入洗脱液洗涤40分钟,中间换液3~4次。除去洗脱液,然后用TTC法检测这些愈伤组织细胞活性。

TTC法检测细胞活性:将液氮处理过的细胞转入10毫升离心管中,加入等体积的磷酸缓冲液和TTC溶液各2毫升,置于37℃恒温箱中,黑暗处理1小时,后加入硫酸(1 mol/L)终止反应,吸去TTC溶液和磷酸缓冲液,加入2毫升乙酸乙酯,然后转入研钵中加入少量石英沙,充分研磨,提取被脱氢酶还原后生成的红色的TTF,后把研钵中的乙酸乙酯转入石英比色杯中,再加入3毫升乙酸乙酯,在分光光度计上测量在485nm处吸光度。用这种吸收值(TTC值)表示处理愈伤组织在超低温保存后细胞的生活力。

2 结果与分析

细胞存活率的计算方法:

细胞存活率=(处理后细胞TTC值/未处理细胞TTC值)×100%

表1 TTC法检测结果

注: “未处理”指未用超低温和PVS处理,“对照”指用超低温处理作为对照,“处理A”指PVS处理10分钟后超低温处理,“处理B”指PVS处理15分钟后超低温处理。

由表1可知,不用冷冻保护剂(PVS)处理,存活率为0.80%,用冷冻保护剂(PVS)处理10分钟后,其存活率是1.67%。PVS处理15分钟后,其存活率为4.54%。这说明超低温处理后,细胞受到损伤,其存活率显著降低,冷冻保护剂处理能提高其存活率。

3 讨论

此研究还需要进一步优化PVS脱水温度和脱水时间,降低对细胞的毒性,可以用其他复合冷冻保护剂,也可以优化超低温冷冻程序,采用慢速冷冻法等。

参考文献

[1] 危万虎,李兰,杜九山,魏静,姜明兰.红肉脐橙生育特性与气象条件[J].气象科技.2005,33(01):77-80.

[2] Uragami A, Sakar A, Nagai M. survival of culture cells and somatic embryo of Asparage officinadis L. cryoprerserved by vitrification[J]. Plant cell Reports, 1989(08):418-421.

[3] Sakai A , Kobayshi S, Oiyamal. Cryopresservation of nucellar cells of navel orange(Citrus sinensis ab. var. brasilientis Tanaka)by vitrification [J].Plant Cell Reports, 1990(09):30-33.

[4] 李广武,郑从飞,唐兵.低温生物学[M].长沙:湖南科学技术出版社,1998:67-72.

作者简介:许勤勤,本科学历,漯河市豫中南林业有害生物天敌繁育研究中心,助理工程师,研究方向:园林绿化及林业有害生物天敌方面的研究。

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