精元康胶囊对齐多夫定致小鼠骨髓抑制模型的影响

[摘要]目的：通过建立小鼠齐多夫定(AZT)骨髓抑制模型，观察精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法：以AZT灌胃造成小鼠骨髓抑制模型，灌胃精元康胶囊，测定小鼠血常规、骨髓有核细胞数以及胸腺指数、脾脏指数。结果：精元康胶囊能使AZT致小鼠降低的WBC、HB、PLT、骨髓有核细胞数、胸腺指数、脾脏指数升高，与模型对照组比较，差异有显著性（P

[关键词]精元康胶囊；齐多夫定；小鼠骨髓抑制模型

[中图分类号]R286 [文献标识码]B[文章编号]1673-7210（2007）09（c）-097-02

精元康胶囊具有益气养阴、健脾补肾等功能，用于治疗艾滋病及HAART疗法致外周血象低下效果良好，突出表现在显著升高外周血白细胞计数，且随服药时间的延长，促白细胞生长的作用更加明显；对不同程度的白细胞水平均有升高作用，临床疗效显著。为了进一步研究其作用机制，笔者通过建立小鼠AZT骨髓抑制模型，观察精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制模型的影响。

1 资料与方法

1.1 受试药物

精元康胶囊，由河南省中医药研究院制剂室提供，批准文号：豫药制字Z05010636，批号：20060519，实验时以0.5％CMC-Na配制成20％，15％，10％三种浓度供试。

1.2 阳性对照药物

利可君片，10 mg/粒，由江苏省吉贝尔药业有限公司生产，批号：050801，实验时以0.5％CMC-Na配制成0.16％供试。

1.3 试剂

齐多夫定（AZT），300 mg/粒，东北制药总厂生产，批号：20060302，作为制造骨髓抑制模型试剂，临用时用0.5％CMC-Na配成50 mg/ml混悬液备用。

1.4 仪器

MEK-6318K全自动血细胞分析仪，日本光电公司生产。

1.5 动物

昆明种小鼠，体重18～22 g，雌性，由河南省实验动物中心提供，合格证：医动字第SCXK（豫）2005-0001号。

2 实验方法 [1，2]

2.1 分组及给药方法

选取昆明种小鼠60只，将其随机分为6组，每组10只。分组如下：空白对照组，上午灌胃0.5%CMC-Na 0.1 ml/只，下午灌胃 0.5%CMC-Na 20 ml/kg；模型对照组，上午灌胃AZT 5 mg/(0.1 ml・只)，下午灌胃 0.5%CMC-Na 20 ml/kg；阳性（利可君）对照组：上午灌胃AZT 5 mg/(0.1 ml・只)，下午灌胃利可君32 mg/(20 ml・kg)；精元康胶囊高剂量组：上午灌胃AZT 5 mg/(0.1 ml・只)，下午灌胃精元康胶囊4 g/(20 ml・kg)；精元康胶囊中剂量组：上午AZT5 mg/（0.1 ml・只），下午灌胃精元康胶囊3 g/(20 ml・kg)；精元康胶囊低剂量组：上午AZT 5 mg/（0.1ml・只），下午灌胃精元康胶囊2 g/(20 ml・kg)。连续灌胃2周，末次给药后次日上午眼眶取血，测血常规；取右侧股骨，用1 ml 2%的冰醋酸冲出骨髓，计数骨髓有核细胞；取胸腺、脾脏，称重，计算脏器系数。

2.2 统计学方法

运用SPSS13.0统计软件，采用one-way ANOVA法对实验数据进行组间比较。

3 结果

3.1精元康胶囊对AZT致小鼠血常规及骨髓有核细胞数的影响（表１）

由表１可见，模型对照组小鼠WBC、RBC、HB、PLT及骨髓有核细胞数等指标均低于空白对照组，两组比较差异有显著性（P

3.2 精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制脏器系数的影响（表2）

由表2可见，模型对照组小鼠胸腺指数及脾脏指数均明显低于空白对照组，两组比较差异有非常显著性（P

4 讨论

AZT可以明显延长HIV感染患者的寿命，为目前治疗AIDS的首选用药，但AZT的毒副作用比较大，特别是对骨髓的抑制作用是AZT治疗AIDS中的限制因素，毒性随着使用时间延长而加重。据文献报道，服用AZT的患者中，45％出现白细胞及粒细胞减少，30％出现贫血，且与其他抗病毒药物合用时，可加重对骨髓的抑制。由于类似人AIDS的小鼠模型至今在世界上未获成功，只好采用小鼠模型来研究解除或减轻AZT毒副作用的方法。

中医认为，化疗药物主要损伤脾肾，表现为脾肾两虚之证。脾为气血生化之源，脾虚则生化乏源；肾主骨生髓，精血同源，互为资生，精足则血旺，精亏则血虚，故脾肾受损，气血不旺，最后导致白细胞、血小板下降。精元康胶囊主要针对脾肾两虚之证而拟，具有大补脾气，补肾填精之功能。实验结果显示，精元康胶囊灌胃给药对AZT致小鼠骨髓抑制模型小鼠骨髓抑制有一定改善作用。

[参考文献]

[1]苗明三,陈纲领.动物骨髓抑制模型研究进展[J].中医药学刊,2006,24(10):1835-1836.

[2]孙泊,田志刚.叠氮胸苷诱导小鼠骨髓抑制模型的建立[J].中华传染病杂志,2001,14(3):166.

（收稿日期：2007-07-26)

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