16SrRNA基因在鉴别非细菌性前列腺炎中的应用价值探讨

时间:2022-07-25 11:43:06

16SrRNA基因在鉴别非细菌性前列腺炎中的应用价值探讨

【摘要】 目的 探讨16srrna因在鉴别细菌性前列腺炎中的应用价值。方法 采取PCR方法检测我院2010年1月到2011年12月间40例非细菌性前列腺炎患者(研究组)和30名正常人(对照组)前列腺液中16SrRNA基因表达情况。结果 通过两组的数据比较研究组中16SrRNA基因阳性有22例,阳性率为55.0%;对照组中16SrRNA基因阳性有3例,阳性率为7.5%,数据比较差异有统计学意义(X2=7.35,P

【关键词】 非细菌性前列腺炎;16SrRNA基因;应用价值

doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.09.062 文章编号:1004-7484(2013)-09-4845-01

非细菌性前列腺炎是临床中常见的一种疾病,在男性患者中具有较高的发病率,其具体的发病机制尚未完全明确[1]。临床中如何有效的鉴别该病是医师们关注的重点,本研究对非细菌性前列腺炎患者前列腺液与尿道拭子中的16SrRNA基因表达情况进行测定,并分析其临床诊断效果,具体的分析如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取我院2010年1月到2011年12月间40例非细菌性前列腺炎患者为研究组,年龄为19-66岁,平均年龄为(35.2±2.3)岁。并选取健康的40名男性为对照组,年龄为20-66岁,平均年龄为(34.8±2.5)岁。两组的基本资料比较无明显的差异(P>0.05),统计学无意义,具有可比性。

1.2 标本采集 在无菌的操作情况下选取两组对象的前列腺液,并将其置于在无菌的试管中,采取无菌水进行洗脱置于-20℃的环境保存[2]。

1.3 检测方法 本次研究主要采取PCR方法进行测定前列腺液和尿道拭子中的16SrRNA基因情况,上游引物:5’AGAGTTTGATCCTGGCTCAG3’、下游引物:5’CCGTCAATTCCTTTGAGTTT3’,扩增产物的长度:920bp。并选取上海枫岭生物技术有限公司生产的FTC-2000PCR荧光定量分析仪和配套的试剂盒进行操作,严格的按照试剂盒的说明进行标本处理和扩增与循环,最后结果的判断。以白假丝酵母菌为阴性对照,并以金黄色葡萄球菌为阳性对照[3]。

1.4 统计学处理 本次研究的数据资料均采取SPSS18.0的统计学软件进行分析与处理,计数资料采取X2进行检验,P

2 结果

通过对两组的数据分析,研究组中16SrRNA基因阳性有22例,阳性率为55.0%;对照组中16SrRNA基因阳性有3例,阳性率为7.5%,数据比较差异有统计学意义(X2=7.35,P

3 讨论

非细菌性前列腺炎为男性患者疾病中常见之一,在临床中具有较高的发病率,严重的影响男性身体健康。临床中该病的发生机制尚未完全明确,如何有效的选取特异性强的标志物对该病进行诊断是医师们关注的重点。

随着临床中人们对该病的不断研究,临床中常常采取细菌培养的方法对该病进行却别,一般培养出细菌则为细菌性前列腺炎,而未培养出细菌则为非细菌性前列腺炎。临床中采取这种方法在诊断的过程中常常因一些其他的因素而导致检测准确率下降。同时,这种检测方法的时间也比较长,需要的技术成本也相对较大。因此,如何选取更为准确的方法诊断该病是医师们关注的重点。随着医疗水平的不断发展,PCR检测技术逐渐的应用临床中,并且操作也比较简单,而且受到的影响因素也比较小。其中,16SrRNA基因是细菌染色体上的一个DNA序列,一般主要是存在所有原核细胞中,并且编码基因具有可变区与保守区。保守区是所有细菌共有的,并之间无任何的差别,而可变区域具有特异性。临床中常常将依据这种特异性进行设计引物与探针进行检测。因此,临床中可以选取检测16SrRNA基因进行鉴别非细菌性前列腺炎,特异性强[4]。

通过本次的临床研究分析,16SrRNA基因在鉴别非细菌性前列腺炎中具有重要的应用价值,并且这种检测手段特异性强。本组的资料显示,研究组中16SrRNA基因阳性有22例,阳性率为55.0%;对照组中16SrRNA基因阳性有3例,阳性率为7.5%,数据比较差异有统计学意义(X2=7.35,P

综上所述,临床中检测16SrRNA基因对非细菌性前列腺炎的诊断具有重要的应用价值,这种方法特异性强,敏感度也比较高,值得临床中应用与推广。

参考文献

[1] 任应鹏,喻长法,张仙森.16SrRNA基因在诊断慢性非细菌性前列腺炎中的应用[J].中国实验诊断学,2007,11(02):220-222.

[2] 石理华,李瑛,李辉,等.诊断为慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液和前列腺组织中细菌基因的检测[J].武警医学院学报,2007,12(01):342-341.

[3] 陈修德,金讯波,夏庆华,等.CPPS患者前列腺液细菌16SrRNA基因及白细胞数与临床疗效的相关性研究[J].泌尿外科杂志(电子版),2010,02(02):20-22.

[4] 喻长法,叶丽君,任应鹏,等.PCR在血液病原菌16SrRNA基因检测的诊断价值[J].中华医院感染学杂志,2009,19(19):321-322.

[5] 陈修德,赵勇,金讯波,等.慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液16SrRNA基因的检测及其临床意义[J].中华实验外科杂志,2007,24(09):1124-1125.

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