红叶石楠无性系快繁技术研究

摘要以红叶石楠侧芽作为外植体，通过无性系快繁技术进行红叶石楠的外植体诱导培养、继代增殖培养以及生根培养研究。结果表明：红叶石楠最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L，诱导率达48.15%；最合适的继代增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L，增殖系数为4.35。在1/2 MS+ABT 1.0 mg/L生根培养基中的生根效果最佳，生根率达到90.0%。

关键词红叶石楠；无性系；快繁

中图分类号 Q813.1+2；S687 文献标识码A文章编号 1007-5739（2011）03-0209-01

StudyonTechnologyofCloneRapidPropagationofPhotinafraseri

WU Jian-yu

（Putian City Institute of Bioengineering in Fujian Province，Putian Fujian 351100）

AbstractTaking the lateral bud of Photina fraseri as explant，based on the technology of the rapid clone propagation，the induction culture、proliferation culture and rooting culture were researched. The results showed that the best induction medium was MS+6-BA 1.0 mg/L，and the induction rate was 48.15%；the optimal prolifetation medium was MS+6-BA 2.0 mg/L，the proliferation rate reached 4.35；the most suitable rooting medium was 1/2 MS+ABT 1.0 mg/L，and the rooting rate was 90.0%.

Key wordsPhotina fraseri；clone;rapid propagation

红叶石楠（Photina fraseri）别名火焰红，千年红。蔷薇科石楠属，常绿灌木至小乔木，株高4~6 m，叶革质，长椭圆形至倒卵披针形，先端具尾尖，春季新叶红艳，夏季转绿，秋、冬、春三季呈现红色，霜重色逾浓，低温色更佳。叶面腊质，周边有不规则小锯齿，顶端枝梢四季叶梗鲜红如火。红叶石楠有很强的适应性，耐低温，耐土壤瘠薄，有一定的耐盐碱性和耐干旱能力[1]。红叶石楠生长速度快，且萌芽性强，耐修剪，可根据园林需要栽培成不同的树形，在园林绿化上用途广泛[2]。红叶石楠在国外特别是欧美和日本已广泛应用，被誉为“红叶绿篱之王”[3]。

本研究通过无性系快繁技术，探讨不同生长调节剂和其他培养基组分对红叶石楠芽增殖和生根等过程的影响，建立红叶石楠无性系快繁体系，为其工厂化生产、扩大推广应用奠定基础。

1材料与方法

1.1试验材料

供试红叶石楠外植体采集于福建省莆田市林业科技中心基地。选择3―5月连续放晴3 d的午后，采集红叶石楠无性系最低位的当年生萌芽条作为外植体进行快繁。

1.2试验方法

1.2.1外植体的处理与消毒。对采下的萌芽株侧芽先用3%洗衣粉液浸泡5 min，接着用牙刷刷洗表面灰尘，再用自来水冲洗3～4次后，剪成每段带1～2节位的茎段，备用。将外植体放在超净工作台，先用75%的酒精浸泡10 s，无菌水冲洗2~3次，再用1 g/L升汞溶液处理8~10 min，用无菌水冲洗5~6次。

1.2.2外植体的诱导。切除消毒后的伤口，再用无菌吸水纸吸干表面的水，斜接入诱导培养基中。以MS为基本培养基，6-BA浓度梯度分别为0.5、1.0、1.5 mg/L的浓度组合作为诱导培养基进行筛选。培养基附加白糖30 g/L，琼脂7 g/L，pH值5.8。

1.2.3继代增殖培养。当诱导出来的新芽长至3 cm左右时切断并接入继代培养基中进行继代培养试验，继代培养基以MS为基本培养基，分别附加6-BA 1.5 mg/L、6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L、6-BA 2.0 mg/L和6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L等4种激素浓度组合，对结果进行观察记录，筛选出最佳继代增殖培养基。

1.2.4生根培养。待继代苗长至4~5 cm时，切取高1.5 cm左右的苗接入生根培养基中进行生根培养试验，生根培养基以1/2 MS为基本培养基，分别附加ABT 0.5 mg/L、ABT 1.0 mg/L、ABT 1.5 mg/L、NAA 0.5 mg/L、NAA 1.0mg/L、NAA 1.5 mg/L等6种激素浓度组合，并观察记录，筛选出最适宜的激素浓度组合。

1.2.5培养条件。培养室的温度控制在（26±1）℃。继代增殖培养的光照强度控制在1 000~1 500 lx，光照时间为12 h/d；生根培养时的光照强度控制在2 000~3 000 lx，光照时间为12 h/d。

2结果与分析

2.1不同诱导培养基对外植体诱导分化的影响

外植体经过诱导培养，7d后节间长出白色芽点，14 d后长出新芽。不同诱导培养基对外植体诱导分化的影响结果如表1所示。从表1可知，培养基MS+6-BA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L中外植体的诱导率低，且新长出来的有效芽少，而培养基中MS+6-BA 1.0 mg/L中外植体诱导率最高，达到了48.15%，新长出的有效芽也较多。

2.2不同继代增殖培养基对增殖培养的影响

红叶石楠新芽接入继代增殖培养基中7 d后开始逐渐长出新的丛生芽，基部长出黄绿色愈伤组织。不同继代增殖培养基对增殖系数的影响试验结果如表2所示。从表2可知，不同的激素浓度组合继代苗的增殖系数和生长状况不相同，当培养基中加入NAA后对红叶石楠继代苗的生长产生影响，从结果中可以得出MS+6-BA 2.0 mg/L的继代苗叶大、浓绿，茎也粗壮，增殖系数最高，达到4.35。

2.3不同生根培养基对生根培养的影响

继代苗接入生根培养基5 d后开始长出白色愈伤组织，之后逐渐增大，14 d后从愈伤组织处长出红色的根。不同生根培养基对生根率及根生长状况的影响试验结果如表3所示。从表3可知，ABT和NAA均会影响红叶石楠的生根情况，当ABT或NAA的浓度均达到1.0 mg/L时，红叶石楠生长的根均很粗壮，但是ABT诱导的生根率比NAA高38个百分点，可见1/2 MS+ABT 1.0 mg/L的浓度为红叶石楠最佳生根培养基配方。

3结论与讨论

试验结果表明，红叶石楠的外植体诱导率与所选取的外植体的生长季节存在一定的关系。在春末夏初时节侧芽还未萌发时，选取的外植体进行诱导培养成功率比其他季节高[4-6]。

诱导培养时，培养基MS+6-BA 1.0 mg/L中外植体诱导率最高，达到48.15%；继代增殖培养时，MS+6-BA 2.0 mg/L中的继代苗叶大、浓绿，茎也粗壮，增殖系数最高，达到4.35；生根培养时，培养基1/2 MS+ABT 1.0 mg/L为红叶石楠最佳生根培养基配方，生根率90.0%。继代增殖阶段有些苗在刚接入培养基7 d后长出红色的新叶，这是否与红叶石楠成苗刚长出来的新梢是红色的有关还有待进一步研究。生根培养时发现，光照强度和温度会影响生根情况，对此也有待进行深入的试验研究。

4参考文献

[1] 程公生，李登中.美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖[J].植物生理学通讯，2003，39（5）：467.

[2] 王慧娟，赵秀山，孟月娥，等.彩叶植物及其在园林中的应用[J].河南农业科学，2004（11）：70-72.

[3] 黄美娟，邓小梅，符树根，等.红叶石楠“红罗宾”组培快繁技术研究[J].江西农业大学学报，2003，25（4）：604-607.

[4] 谭文澄，戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京：中国林业出版社，1991.

[5] 梅忠，方勇.红叶石楠组织培养技术的研究[J].江西农业学报，2009（6）：43-45.

[6] 李二波，奚福生，颜幕勤，等．林木工厂化育苗技术[M]．北京：中国林业出版社，2003：6-78.

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