90Sr(锶90)―90Y(钇90)β射线腔内照射治疗前列腺增生症的临床观察

时间:2022-05-05 12:42:51

90Sr(锶90)―90Y(钇90)β射线腔内照射治疗前列腺增生症的临床观察

摘要:目的 对前列腺增生症应用90Sr(锶90)-90Y(钇90)β射线腔内照射的治疗效果进行观察和评价。方法 选择前列腺增生症患者99例进行90Sr(锶90)-90Y(钇90)β射线腔内照射治疗,观察治疗前后1个月、3个月、6个月B超测量膀胱残余尿量PVR、I-PSS以及前列腺体积变化情况。结果 治疗后1个月、3个月、6个月膀胱残余尿量PVR、I-PSS以及前列腺体积与治疗前比较P

关键词:90Sr(锶90)-90Y(钇90)β射线;腔内照射;前列腺增生症

近年来,随着人均寿命的不断延长,前列腺增生症(BPH)的发病率逐渐上升,成为老年男性最常见的一种疾病[1-2]。目前治疗BPH的方法主要有药物疗法、手术疗法、物理疗法和激光疗法等。临床应用表明,药物治疗不能有效控制前列腺增生[3]。物理治疗能改善部分症状,延缓发展速度,但仅适用轻、中度增生患者,且治疗后仍会复发。手术疗法虽有较好的效果,但会引起尿失禁和排尿困难等并发症[4]。此外,对心、脑、肺、肝、肾等脏器功能不全者及高龄高危患者均不适宜。放射性核素90Sr(锶90)-90Y(钇90)β射线腔内照射治疗法,是中国原子能科学研究院国家同位素工程技术中心首创并用于治疗BPH的一种方法,该方法适用于一切BPH患者,疗效确切。我科观察了2009年3月~2012年3月该方法治疗的99例BPH患者治疗效果,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料 99例BPH患者,年龄49~78岁,平均66.4岁。病程1.5~24年,平均13.47年。其中前列腺I°增生17例、II°增生55例、III°增生27例。B超测量前列腺体积为(45.8±7.2)mL,膀胱残余尿(PVR)为(183.5±73.4)mL,国际前列腺症状评分(I-PSS)[5]为(28.73±7.3)分。血清前列腺特异性抗原(PSA)均在正常范围。

1.2治疗源特性 本法治疗源为中国原子能科学研究院国家同位素工程技术中心生产,其源托是一不锈钢管,源长20 cm,Φ1.8 cm,前端装一宽1.0 cm长4.0 cm的90Sr(锶90)-90Y(钇90)窗源,是长期平衡的母子体衰变链核素-纯β辐射体,半衰期28.5年,放射性活度5.55 MBq,表面吸收剂量率0.013 Gy/s。其β射线的最大能量分别为0.546 MeV(90Sr)和2.274 MeV(90Y),射线照射野最大立体角度4π。

1.3方法 患者取膝胸卧位(均为膀胱截石位),高龄、高危患者采用卧位。备齐用物,经直肠指诊后确定棒源方位。常规消毒、铺无菌洞巾,治疗棒外套一次性乳胶套,外涂消毒石腊油,经缓缓插入直肠,深度以直肠指诊结果进行个体化确定(平均为7~8 cm),源窗口对准前列腺腺体,开机进行照射治疗。治疗期给予能量合剂1次/d。处方为1次/d,5 min/次,5次为1疗程。剂量为400 cGy/次,总剂量2000 cGy。治疗角度按照射角度为中叶0°角(6∶00),左叶为左转30°角(6∶30~7∶00),右叶为右转30°角(5∶00~5∶30)。

1.4观察指标 观察治疗后1个月、3个月、6个月B超测量膀胱残余尿量PVR、I-PSS以及前列腺体积变化情况。

1.5统计学处理 率以%、均数用(x±s)表示,显著性差异采用t检验。

2结果

本组患者治疗前和治疗后1个月、3个月、6个月B超测量膀胱残余尿量PVR为(183.5±73.4)、(87.4±68.44)、(83.3±52.8)和(78.43±48.88)mL,I-PSS为(28.73±7.3)、(21.84±6.24)、(20.82±5.82)和(18.6±4.84)分,前列腺体积为(45.8±7.2)、(41.1±6.36)、(38.92±6.44)和(40.22±5.8)mL。治疗后1个月、3个月、6个月与治疗前比较P

3讨论

BPH的治疗分为药物治疗、手术治疗等,目前以手术治疗为主,药物治疗等为辅。但是随着科学技术的发展,治疗方法已经开始发生变革,放射性核素内照射治疗展示出巨大的临床应用潜能[6-7]。90Sr(锶90)-90Y(钇90)为β放射源,其中锶90β粒子在组织程为2~3 mm,钇90的β粒子组织程为10.3 mm。该治疗方法利用β射线的电离效应、少量的轫致辐射和多次散射,能使增殖旺盛的细胞受到抑制和破坏,并引起组织中微血管发生闭塞,从而使前列腺细胞大量坏死和凋亡,腺体萎缩,减轻对尿道的压迫和阻塞,达到使患者排尿困难、夜尿次数、尿不尽感及终末尿滴沥、尿线分开或中断等主观症状均明显减轻,PVR减少、I- PSS显著改善的治疗目的[8]。放射性核素内照射治疗具有适应症广、省时、无创和恢复快等优点,尤其适用于合并心血管疾病及高危的患者。

参考文献:

[1]Shapiro E, Becich MJ, Hartanto V et al. The relative proportion of stromal and epithelial hyperplasia is related to the development of symptomatic benign prostate hyperplasia[J].J U rol,1992,147:1293 -1297.

[2]顾方六.国际协调委员会有关前列腺疾病诊断和治疗方法的推荐意见[J].中华泌尿外科杂志,1994;15:221-223.

[3]Thomas MD, Cormack R, Tempany CM. et al. Identifying the predictors of acute urinary retention following magnetic-resonance-guided prostate brachy therapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2000 ; 47:905-908.

[4]Stone NN, Ratnow ER, Stock RG. Prior transurethral resection does not increase morbidity following real-time ultrasound-guided prostate seed implantation[J].Tech Urol, 2000;6:123 -127.

[5]De Nunzio C, Kramer G, Marberger M, et al. The controversial relationship between benign prostatic hyperplasia and prostate cancer: the role of inflammation[J].European urology, 2011, 60(1): 106-117.

[6]Schenk J M, Kristal A R, Arnold K B, et al. Association of symptomatic benign prostatic hyperplasia and prostate cancer: results from the prostate cancer prevention trial[J].American journal of epidemiology,2011,173(12):1419-1428.

[7]Alaiya A A, Al-Mohanna M, Aslam M, et al. Proteomics-based signature for human benign prostate hyperplasia and prostate adenocarcinoma[J].International journal of oncology,2011,38(4):1047-1057.

[8]Yan M, Hardin K, Ho E. Differential response to zinc-induced apoptosis in benign prostate hyperplasia and prostate cancer cells[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry,2010,21(8): 687-694.

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