拉氧头孢治疗重症肺炎的临床疗效评价

时间:2022-10-21 08:03:07

拉氧头孢治疗重症肺炎的临床疗效评价

摘 要 目的:评价拉氧头孢治疗重症肺炎的疗效及预后。方法:通过治疗64例重症肺炎患者,观察治疗前后血像、体温、动脉血氧分压、C反应蛋白及前白蛋白和APACHE Ⅱ评分的变化。结果:拉氧头孢治疗前后患者血像、体温、CRP、APACHE Ⅱ评分较治疗前明显下降(P<0.05),动脉血氧分压、PA明显优于治疗前(P<0.05)。结论:拉氧头孢用于治疗重症肺炎疗效确切、安全。

摘 要 目的:评价拉氧头孢治疗重症肺炎的疗效及预后。方法:通过治疗64例重症肺炎患者,观察治疗前后血像、体温、动脉血氧分压、C反应蛋白及前白蛋白和APACHE Ⅱ评分的变化。结果:拉氧头孢治疗前后患者血像、体温、CRP、APACHE Ⅱ评分较治疗前明显下降(P<0.05),动脉血氧分压、PA明显优于治疗前(P<0.05)。结论:拉氧头孢用于治疗重症肺炎疗效确切、安全。

关键词 重症肺炎 拉氧头孢 疗效

关键词 重症肺炎 拉氧头孢 疗效

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.06.031

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.06.031

拉氧头孢(商品名噻吗灵)是第3代头孢菌素,系新型半合成的β内酰胺类广谱抗生索,对革兰阴性菌和厌氧菌具有很强的抗菌力。重症肺炎人群由于自身免疫功能低下,其感染较为特殊,无论是感染的菌谱还是菌株对抗生素的敏感性都有别于其他人群。为探讨噻吗灵在重症感染中的价值与作用,对64例重症肺炎患者应用噻吗灵治疗并进行治疗效果评价。

拉氧头孢(商品名噻吗灵)是第3代头孢菌素,系新型半合成的β内酰胺类广谱抗生索,对革兰阴性菌和厌氧菌具有很强的抗菌力。重症肺炎人群由于自身免疫功能低下,其感染较为特殊,无论是感染的菌谱还是菌株对抗生素的敏感性都有别于其他人群。为探讨噻吗灵在重症感染中的价值与作用,对64例重症肺炎患者应用噻吗灵治疗并进行治疗效果评价。

资料与方法

资料与方法

按美国胸科学会2001年指南中提出的重症肺炎诊断标准[1],确诊重症肺炎病例64例,其中有已经使用过其他抗生素,如青霉素类、喹诺酮类及2~3代头孢菌素等治疗5~7天后,症状、体征及胸片未见好转或加重转入RICU的患者,男45例,女19例,年龄14~82岁,平均51.7岁。64例的原发病有肺心病9例、脑梗死18例、高血压病19例、糖尿病11例、颅脑外伤手术后3例、气管切开术4例。

按美国胸科学会2001年指南中提出的重症肺炎诊断标准[1],确诊重症肺炎病例64例,其中有已经使用过其他抗生素,如青霉素类、喹诺酮类及2~3代头孢菌素等治疗5~7天后,症状、体征及胸片未见好转或加重转入RICU的患者,男45例,女19例,年龄14~82岁,平均51.7岁。64例的原发病有肺心病9例、脑梗死18例、高血压病19例、糖尿病11例、颅脑外伤手术后3例、气管切开术4例。

方法:拉氧头孢静脉滴注1.0g/次,每12小时1次,疗程7~14天。不联合使用其他抗菌药物。治疗前后作痰培养每周1次,以及血常规和血气分析、CRP、PA等。

方法:拉氧头孢静脉滴注1.0g/次,每12小时1次,疗程7~14天。不联合使用其他抗菌药物。治疗前后作痰培养每周1次,以及血常规和血气分析、CRP、PA等。

疗效判断标准:根据国家卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,进行痊愈、显效、进步、无效4级评定。以痊愈+显效计算有效率。

疗效判断标准:根据国家卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,进行痊愈、显效、进步、无效4级评定。以痊愈+显效计算有效率。

统计学处理:所有数值均采用(X±S)表示,治疗前后比较采用t检验,用SPSS10.0进行数据统计。

统计学处理:所有数值均采用(X±S)表示,治疗前后比较采用t检验,用SPSS10.0进行数据统计。

结 果

结 果

疗效:64例治疗后痊愈40例(62.5%),显效22例(34.4%),进步2例(3.12%),总有效率96.9%。本组64例中入院时真菌分离均为阴性,但在治疗中发现白色念珠菌感染18例(28.1%),其中在发病1~2周后用拉氧头孢治疗的21例患者中,发现念珠菌感染15例(23.4%);在发病3周后用拉氧头孢治疗者的3例患者,均合并念珠菌感染。

疗效:64例治疗后痊愈40例(62.5%),显效22例(34.4%),进步2例(3.12%),总有效率96.9%。本组64例中入院时真菌分离均为阴性,但在治疗中发现白色念珠菌感染18例(28.1%),其中在发病1~2周后用拉氧头孢治疗的21例患者中,发现念珠菌感染15例(23.4%);在发病3周后用拉氧头孢治疗者的3例患者,均合并念珠菌感染。

拉氧头孢与各致病菌之间疗效关系,见表1。

拉氧头孢与各致病菌之间疗效关系,见表1。

退热时间3~7天,平均3.6天。外周血白细胞多在10天恢复至正常水平。各项观察指标治疗前后比较,见表2。

退热时间3~7天,平均3.6天。外周血白细胞多在10天恢复至正常水平。各项观察指标治疗前后比较,见表2。

讨 论

讨 论

拉氧头孢钠为新一代氧头孢烯类抗生素,其化学结构与过去的头孢菌素相比,有所改进,故其生物学活性和抗菌活性均有不同程度的提高和增强。有报道,拉氧头孢钠治疗老年细菌性感染疗效显著[2]。本组重症肺炎患者表现为基础疾病严重,免疫功能低下,且大多数伴有脏器功能衰竭;感染中毒症状严重,体温多为高热,外周血白细胞升高显著。应用拉氧头孢后血像、体温、动脉血氧分压较治疗前明显好转,通过统计分析显示治疗前后APACHEII分也有明显差异。本文观察发现,64例治疗后痊愈40例(62.5%),显效22例(34.4%),进步2例(3.12%),总有效率96.9%。本组64例中入院时真菌分离均为革兰氏阴性杆菌,但在治疗中发现白色念珠菌感染18例(28.1%),其中在发病1~2周后用拉氧头孢治疗的21例患者中,发现念珠菌感染15例(23.4%);在发病3周后用拉氧头孢治疗者的3例患者,均合并念珠菌感染。这说明拉氧头孢对肺部严重感染病情重笃的患者,特别是对应用其他抗生素治疗无效的病例应为首选。±跬锋吣莆乱淮跬锋呦├嗫股兀浠Ы峁褂牍サ耐锋呔叵啾龋兴慕势渖镅Щ钚院涂咕钚跃胁煌潭鹊奶岣吆驮銮俊S斜ǖ溃跬锋吣浦瘟评夏晗妇愿腥玖菩灾sup>[2]。本组重症肺炎患者表现为基础疾病严重,免疫功能低下,且大多数伴有脏器功能衰竭;感染中毒症状严重,体温多为高热,外周血白细胞升高显著。应用拉氧头孢后血像、体温、动脉血氧分压较治疗前明显好转,通过统计分析显示治疗前后APACHEII分也有明显差异。本文观察发现,64例治疗后痊愈40例(62.5%),显效22例(34.4%),进步2例(3.12%),总有效率96.9%。本组64例中入院时真菌分离均为革兰氏阴性杆菌,但在治疗中发现白色念珠菌感染18例(28.1%),其中在发病1~2周后用拉氧头孢治疗的21例患者中,发现念珠菌感染15例(23.4%);在发病3周后用拉氧头孢治疗者的3例患者,均合并念珠菌感染。这说明拉氧头孢对肺部严重感染病情重笃的患者,特别是对应用其他抗生素治疗无效的病例应为首选。

综合以上结果,患者经多种抗生素治疗易出现菌群紊乱、多重耐药。早期不适当的抗感染治疗可以增加死亡率[3],怀疑存在严重感染应立即开始应用广谱抗生素,进行经验性治疗选择的抗生素,要确保覆盖所有可能的致病菌,不要保留广谱抗生素作为最后选择,此后根据培养结果和临床疗效,再针对性地更换有效抗生素即降阶梯治疗,这样可明显改善患者预后。

综合以上结果,患者经多种抗生素治疗易出现菌群紊乱、多重耐药。早期不适当的抗感染治疗可以增加死亡率[3],怀疑存在严重感染应立即开始应用广谱抗生素,进行经验性治疗选择的抗生素,要确保覆盖所有可能的致病菌,不要保留广谱抗生素作为最后选择,此后根据培养结果和临床疗效,再针对性地更换有效抗生素即降阶梯治疗,这样可明显改善患者预后。

参考文献

参考文献

1 American Thoracic Society.Infectious Diseases Society of America.Guidelines for t he management ofs wit h hospital acquired,ventilator associated,and healthcare associate dpneumonia[J].Am J Respir Crit Care,2005,171(4):388-416.

1 American Thoracic Society.Infectious Diseases Society of America.Guidelines for t he management ofs wit h hospital acquired,ventilator associated,and healthcare associate dpneumonia[J].Am J Respir Crit Care,2005,171(4):388-416.

2 后梅,刘彬,毕鸿雁.拉氧头孢治疗老年下呼吸道感染45例疗效观察[J].临床合理用药,2010,3(1):1-2.

2 后梅,刘彬,毕鸿雁.拉氧头孢治疗老年下呼吸道感染45例疗效观察[J].临床合理用药,2010,3(1):1-2.

3 Healey JS,Davies RF.Prognostic use of cardica troponinT and troponin I in pratients with heart failure[J].CAN J Cardiol,2003,19(4):383-386.

3 Healey JS,Davies RF.Prognostic use of cardica troponinT and troponin I in pratients with heart failure[J].CAN J Cardiol,2003,19(4):383-386.

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