小肠间质瘤破裂并小肠穿孔一例

时间:2022-10-20 08:56:53

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【中图分类号】R726.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)08-0600-01

患者男性、64岁,以腹胀、腹痛伴发热3天、意识不清1天来院,体温40℃,血压70/50mmHg,经急诊抢救后生命体征平稳,意识清楚,腹痛呈阵发性加重,无放射性疼痛,伴有恶心、呕吐十余次,并停止排便、排气。立位腹平片可见多发气液平面及膈下游离气体,CT片可见肝周及腹腔内见液性密度影及游离气体密度影,腹部肠管间脂肪间隙密度增高,肠管扩张积气,并见气液平面,中下腹部可见不规则混杂密度影边缘不清,考虑消化道穿孔、肠梗阻并全腹腹膜炎,中下腹部占位不除外。左下腹麦氏点穿刺可见暗红色脓液,镜检可见白细胞满视野,李凡他氏+++,红细胞15-20个/高倍镜视野。

患者急诊全麻下行剖腹探查术,术中可见中下腹部距回盲部80cm的回肠肠壁有一20×15×15cm囊实性肿物,与周围组织粘连,肿物部分区域坏疽,肿物与回肠相延续破裂,内见咖啡色液体及肠内容物流出,渗液及肠内容物约2000ml,肠管充血水肿,部分小肠表面覆有脓苔,大网膜聚集于中下腹部,网膜水肿,呈暗褐色,无光泽,行小肠肿物切除术、肠吻合术、肠粘连松解术。

术后病理(回肠)根据HE及免疫组化染色结果显示胃肠间质瘤(中-高度风险)伴坏死、出血。粘膜溃疡伴穿孔。肿瘤侵及浆膜层。上下切断未累及。未见肿大淋巴结。免疫组化结果:Dog-1(+)、CD117(+)、CD34(-)、小血管(+)、S-100个别细胞(+)、SMA(+/-)、Des(-)、CKp(-)、Ki-67:4%、P53(+)、EGFR(+/-)。

讨论

小肠间质瘤是一种少见病,是原发于小肠的胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GUST),普遍认为是一种具有不同潜在恶性的肿瘤(即使体积很小也有可能发生多部位转移)[1],本病缺少早期体征和有效的诊断方法,主要临床表现与肿瘤的大小相关,表现为腹痛、胃肠道出血、肠梗阻、贫血、腹部肿块等,肠穿孔少见,就诊时大多处于疾病的中晚期或出现并发症,严重影响手术疗效[2]。间质瘤恶性程度越高,复发和转移就越常见,间质瘤最主要的转移途径是血行播散和腹膜种植,肝脏和腹膜是最常见的转移部位,且原发灶大部分为来源于小肠的间质瘤[3]。本病瘤体大、恶性程度高,术后应密切随访、治疗。

参考文献

[1]Fletcher CD Berman JJ,Corless C,et al.Disgnosis of gastrointestinal stromal tumors,a consensus approach.Him Pathol.2002,33(5):459-465

[2]王吉浦 胃肠外科学,第2版,北京人民出版社2000:633-643

[3].顾艳,周胜利等 不同侵袭危险度小肠间质瘤的MSCT表现 放射学实践2012年第10期:1100-1104

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