旋覆花的研究进展

【关键词】　旋覆花；　综述

旋覆花主要来源有二，一为旋覆花(Japanese inula)，叶基部渐窄，无小耳，《证类本草》的随州旋覆花与《本草纲目》的旋覆花图即为此种；二为欧亚旋覆花(inula britannica)，叶基宽二抱茎，有小耳，花序较大，《救荒本草》与《植物名实图考》旋覆花为此种，此二者为传统药用正品旋覆花。旋覆花主要分布于我国、韩国和日本，我国主产于河南、河北、江苏、浙江、新疆、东北等地[1]。

中国药典中旋覆花的检验方法只有性状鉴别和简单的薄层鉴别，没有含量测定，不能检出其有效成分的含量，所以经常出现真假难辨、以假充真的现象。为了更好地开发利用旋覆花药用价值，保证药品质量，本文就近十年来旋覆花的鉴别、化学成分、含量测定、作用机制以及药效学的研究进展状况做一系统综述。

1　鉴别

旋覆花为常用传统中药，目前国内市场上主流商品为旋覆花，因其同科属的植物有10多种，历史上各地用药习惯有不同，故市售品混淆现象极为严重。近年来还有引起皮肤过敏反应[2-3]的报道，应引起足够的重视。

张西国等[4]、蔡崇高等[5]从性状鉴别真伪旋覆花药材，聂凤禔等[6]研究了欧亚旋覆花的显微鉴别要点，张晓红等[7]总结了正品旋复花中掺伪品的鉴别。侯艳鹏[8]等从全国24个省、市、自治区收集到27份旋覆花商品药材，其中18份为日本旋覆花，5份为线叶旋覆花，2份为日本旋覆花和线叶旋覆花的混合品，余2份分别为湖北旋覆花和水朝阳旋覆花，做了HPLC指纹图谱分析鉴别。

2　化学成分的提取与分析

2.1　黄酮　耿红梅[9]采用多种分离技术对欧亚旋覆花乙醇提取物的正丁醇部位分离纯化，根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定，结果从欧亚旋覆花中分得8个化合物，经鉴定为芦丁、小檗碱、万寿菊苷、异槲皮苷、槲皮苷、绿原酸、槲皮素和山柰酚，首次从欧亚旋覆花植物中得到芦丁、小檗碱。耿红梅等[10]用95%乙醇提取欧亚旋覆花，并用各种柱色谱分离纯化，通过测定理化常数和光谱分析鉴定其结构，结果分离得到10个黄酮类化合物，经鉴定为菠叶素、6-甲氧基-木犀草素、木犀草素、槲皮素、异鼠李素、山柰酚、芦丁、万寿菊苷、异槲皮苷和槲皮苷，首次从欧亚旋覆花植物中得到异鼠李素、槲皮苷。邓双炳等[11]采用多种分离技术对旋覆花乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离纯化，根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定，结果从旋覆花中分得11个化合物，经鉴定为金圣草素，万寿菊素，槲皮素，木犀草素，山奈酚，旋覆花内酯C，旋覆花内酯，胡萝卜苷，β-谷甾醇，大花旋覆花内，首次从欧亚旋覆花植物中得到金圣草素。

2.2　挥发油　查建蓬等[12]用气相色谱-质谱联用仪对山西运城地区产欧亚旋覆花挥发油进行化学成分分析，鉴定了欧亚旋覆花挥发油中的62个成分，约占挥发油总成分的68.4%，主要成分为2，3，4，5-四氢-1-苯并庚英3醇(相对含量4.3%)。

2.3　多糖　付焱等[13]从欧亚旋覆花地上部分提取出水溶性多糖，用苯酚-硫酸法对其进行了测定和初步药理试验，实验表明，欧亚旋覆花多糖有一定的免疫增强作用。

2.4　三萜和甾体化合物　吴一兵等[14]从欧亚旋覆花中分离出三萜和甾体化合物，丁海新等[15]以小麦赤霉病菌和小麦白粉病菌为活性跟踪菌种，从旋覆花花中分离得到3种杀菌活性化合物，鉴定为倍半萜类化合物和三萜类化合物。

2.5　旋覆花内酯结构的改造　刘守信等[16-17]对旋覆花的主要抗肿瘤成分旋覆花内酯进行了结构改造，以此为原料，合成了近50多种新化合物，发现了多种活性好的化合物。

3　化学成分的含量测定

3.1　旋覆花内酯　许俊博等[18]用反相高效液相色谱法，用SpherisorbODS柱，流动相为甲醇-水(40:55)，检测波长210 nm，测定了旋复花中旋复花内酯的含量，结果表明旋复花内酯线性范围为7.984～159.7 μg/ml，r=0.9998，平均回收率97.4%，RSD 1.4%。

3.2　总黄酮　耿红梅等[19]用可见紫外分光光度法对欧亚旋覆花中总黄酮的含量进行了测定，结果旋覆花中总黄酮含量为5%～8%。

3.3　绿原酸　耿红梅[20]高效液相色谱法，采用色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm，5.0 μm)，流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)，流速为1.0 ml/min，检测波长为326 nm，测定了欧亚旋覆花中绿原酸的含量，结果绿原酸在0.20～8.0 μg范围内线性关系良好(r=0.9996)，回归方程Y=5342.2X+1960.5。平均回收率42%，RSD为1.9%。

3.4　咖啡酸　杨斌等[21]用高效液相色谱法测定了旋复花中咖啡酸含量，结果咖啡酸的进样量线性范围为0.017 38～0.434 μg(r=0.9995)，平均回收率为99.40%，RSD=2.03%(n=6)。吴怀恩等[22]用正交试验确定旋覆花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸的最佳提取工艺，并采用HPLC法[1-2，4]同时测定制剂中绿原酸、咖啡酸含量，为旋覆花配方颗粒的质量控制提供科学依据。

3.5　槲皮素　杨玲娟等[23]高效液相色谱法，采用ZORBAX eclipse XDB C8色谱柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为甲醇-磷酸(0.2%)，体积比为65:35，检测波长为370 nm。实验结果表明，槲皮素在5.0～100.0 μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)，测定结果的相对标准偏差为1.2%(n=6)，平均加标回收率为97.1%槲皮素在5.0～100.0 μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)， RSD=为1.2%(n=6)，平均加标回收率为97.1%。

3.6　鞣质　万祺等[24]采用干酪素法合滴定法对旋覆花水提物中鞣质进行含量测定，结果干酪素法鞣质含量为5.96%，RSD=1.68%(n=3)；络合滴定法测得含量为8.32%，RSD=2.09%(n=3)。