miR-122:新型肝脏损伤的标志物

【中图分类号】R511【文献标识码】B【文章编号】1672－3783(2011)08－0293－01

长期以来， AST和ALT作为肝脏损伤的敏感标志物一直倍受临床医生青睐。诚然，二者在肝脏损伤性疾病的诊断、病情评估疗效评价中有着举足轻重的作用，但其缺陷是特异性太差。众所周知，AST和ALT并不是肝脏特异性的标志物，二者增高也见于肾脏损伤、骨骼肌损伤等情况。尽管人们从蛋白质组学和转录组学的角度探索肝脏标志物的努力从未中断，但多数时候事与愿违，探索标志物的脚步屡屡受阻。

microRNA是近年来新发现的一类非编码RNA分子，miR-122在肝脏中高度表达，在其它器官组织中表达很低甚至检测不到，其表达量占了肝脏中所有miRNA的70%以上，miR-122位于18号染色体上，定位于18q21.31.［1］

最近，Clinical Chemistry在线刊登的一篇文章发现了miR-122是肝脏损伤的良好标志物。研究者首先检测了20名HBV感染患者和15名健康个体的血浆miR-194, miR-192，miR-148，miR-122，miR-21，miR-22，miR-16，miR-15a的水平，结果发现miR-122和miR-192在HBV感染患者中表达较高，因此可能是潜在的肝脏损伤标志物。

接下来，研究者检测了40名健康个体对照和83名慢性HBV感染者血浆中的miR-122，结果发现其与血浆ALT水平呈正相关；同时，血浆miR-122还与肝脏的组织病理学改变密切相关；采用ROC分析评价miR-122对于肝脏损伤的诊断界值，结果表明：miR-122对于肝脏损伤的诊断价值高于ALT，logistic回归分析结果也表明miR-122是独立的肝脏损伤标志物。

研究者为验证miR-122作为肝脏损伤标志物的特异性，通过对比健康个体和肌肉损伤人群血浆的miR-122差异，结果发现，虽然肌肉损伤会导致血浆ALT活性升高，但是不会引起血浆miR-122水平增高。由此可见，与传统的肝脏损伤指标ALT相比，miR-122是较为特异的标志物。随后，研究者还分别在药物诱导性肝脏损伤和酒精性肝脏损伤的动物模型上验证了miR-122作为肝脏损伤标志物的敏感性。

这些结果表明，在肝脏损伤的过程中，miR-122可能是比ALT还敏感的标志物。

参考文献

［1］ JOPLING CL, NORMAN KL, SARNOW P. Positive and negative modulation of viral and cellular mRNAs by liver-specific microRNA miR-122［J］. Cold Spring Harb Symp Quant Biol,2006,71:369-376.

作者单位：046000 山西长治市人民医院检验科