阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的临床对照研究

时间:2022-09-19 12:23:24

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的临床对照研究

【摘要】 目的 比较阿立哌唑与氟哌啶醇对老年期精神分裂症的疗效和不良反应。 方法 对本院老年期精神分裂症住院患者89例(年龄≥60岁)随机给予阿立哌唑及氟哌啶醇6周。结果 氟哌啶醇有效率为80%,阿立哌唑有效率为82%。 结论 两种药物对治疗老年期精神分裂症均有效,阿立哌唑较为安全。

【关键词】 老年期;精神分裂症;阿立哌唑;氟哌啶醇

作者单位:150001佳木斯精神病患者福利院

1 资料与方法

1.1 对象 本院2006年4月至2007年4月期间住院符合CCMD-3的精神分裂症的诊断标准,年龄≥60岁,阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分,排除明显躯体疾病患者。共89例,随机分为两组,阿立哌唑组45例,男26例,女19例,年龄(65.2±2.7)岁。氟哌啶醇组44例,男24例,女20例,年龄(63.9±3.1)岁,两组的性别与病程差异无显著(P>0.05)。

1.2 方法所有患者入组前均停药1周。阿立哌唑组初始剂量5 mg/d,最大剂量15 mg/d。氟哌啶醇组初始剂量为2 mg/d,最大剂量为20 mg/d,疗程6周,治疗中可酌情使用苯二氮卓类药物和抗胆碱能药物。疗效评定以PANSS减分率为依据,减分率≥60%为显著进步,≥40%为进步,<40%为无效。同时以不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。在治疗前及治疗后2、4、6周末分别进行评定。在治疗前及治疗后做血常规、心电图、肝功等检查。

2 结果

2.1 阿立哌唑组与氟哌啶醇组疗效比较:阿立哌唑组显著进步32例,进步4例,无效9例,显效率为71%,有效率为82%。氟哌啶醇组显著进步31例,进步5例,无效8例,显效率为70%,有效率为80%。两组差异无统计学意义(P

2.2 PASS总分变化见表1,两药在治疗后2周起PANSS总分均有明显降低(P<0.01=。

2.3 安全性比较 阿立哌唑组有锥体外系反应(EPS)1例,失眠、兴奋激越、体质量增加各3例,口干、便秘各1例,视物模糊1例,食欲减退、心动过速3例,实验室检查未见异常。氟哌啶醇组有EPS21例,口干12例,头昏头晕、便秘、体重增加各10例,头痛'食欲下降、心动过速各15例,血肌酐及肝功变化轻度改变10例。

3 讨论

本研究以氟哌啶醇对照,验证阿立哌唑对老年期精神分裂症患者的疗效及安全性,结果显示阿立哌唑组的显效率为71%,与文献报道一致[1]和氟哌啶醇相仿。阿立哌唑组不良反应主要为兴奋、激越、失眠等,患者能耐受,而氟哌啶醇组EPS反应较重,常需合并安坦治疗,患者不适主诉较多,且有10例出现肝肾功能改变,故阿立哌唑较为安全。

阿立哌唑是第一个新一类的非典型抗精神病药物,具有新颖的药理学特性。在美国已获得了FDA的批准用于治疗精神分裂症。在多巴胺高浓度区(如中脑边缘通路)有拮抗作用,可以改变精神分裂症阳性症状,在多巴胺低浓度区(如中脑、皮质通路)显示功能性的激越作用,可减轻阳性症状 ,对5-HTA受体部分激动作用,也可改善焦虑、抑郁、认知功能损害及阳性症状,EPS发病率低,尤其对老年期精神分裂症的疗效更为安全,不良反应轻,耐受好,值得在临床治疗中应用。.

参考文献

[1] Janek,McGavin,K arenL.GoaCNS Drugs,2002j16(11):779-786.

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