44例甲亢性肝损害的临床分析

时间:2022-09-02 06:40:42

44例甲亢性肝损害的临床分析

【摘要】目的探讨甲亢性肝损害的临床特点。方法分析44例甲亢性肝损害(A组,肝功能异常组)的临床特点,并与50例新诊断甲亢患者(B组,肝功能正常组)相对照,比较2组患者一般情况、临床表现、肝功能指标和甲状腺功能指标。结果A组患者血清ALT、AST、TT3、TT4水平和平均年龄明显高于B组(P

【关键词】甲亢;肝损伤

甲状腺功能亢进症(Hyperthyroidism,简称甲亢)系指由多种病因导致甲状腺素(TH)分泌过多引起的的临床综合征,亦称Graves病。甲亢可影响全身各个器官,累及肝脏即可引起肝肿大、肝功能损害,甚至肝硬化,临床上称之为甲状腺功能亢进性肝损害(Hyperthyroidism united Hepatic lesion,简称甲亢性肝损害)[1],临床上容易被忽视或漏诊。将2002年2月至2005年12月在我科住院确诊为甲亢性肝损害的患者44例分析如下。

1资料与方法

1.1一般资料甲亢性肝损害患者44例中,其中男19例,女25例,年龄18~65岁,平均年龄(46.1±5.5)岁,病程2周至20年,视为A组,即甲亢性肝损害组(肝功能异常);另外选择出同期初次诊断为甲亢、但无肝损害患者50例作为对照,视为B组,即肝功能正常组。比较2组患者的一般情况、临床表现肝功能指标及甲状腺功能指标。

1.2诊断标准具备以下4项者甲亢性肝损害诊断成立[2]: ①甲亢诊断成立; ②肝功能检查具备下列1项或以上者:a.ALT及AST升高;b.ALP升高;c.GGT升高;d.TBIL或(和)DBIL升高;e.总蛋白或(和)白蛋白下降;f.肝肿大;③甲亢控制后,肝功能及肝肿大恢复正常;④除外其它肝病如病毒性肝炎、药物性肝损害以及其它疾病引起的肝损害等。1.3方法

1.3.1甲状腺功能测定TT3、TT4、FT3、FT4测定采用放射免疫法(RIA),TSH采用免疫放射法(IRMA)。

1.3.2统计学方法计量资料采用均数标准差(x±s),组间比较采用采用t检验,以(P

2结果

2.1一般情况A组甲亢性肝损害44例中,男19例,女25例,平均年龄(46.1±5.5)岁;B组单纯性甲亢50例中,男22例,女28例,平均(39.2±6.5)岁,2者在平均年龄上差异有统计学意义(P

2.2临床特点A组资料提示,44例甲亢性肝损害患者中,主要临床征状为恶心、呕吐、纳差、乏力者15例(34.1%);轻度消化不良和(或)腹泻伴乏力20例(45.5%),无明显消化系统征状8例(18.1%);44例患者均有程度不等的低热、消瘦、多汗等高代谢征候群。肝损害体征为:肝肿大10例(22.7%),黄疸5例(11.3%),肝区叩痛4例(9.1%)。其他临床表现与B组无明显差异。

2.3实验室指标A组与B组比较,44例甲亢性肝损害患者血清ALT、AST均值明显高于对照组(P

3讨论

甲亢性肝损害临床发病率一般文献报道为20%~25%[1]。甲亢性肝损害临床表现多轻微,如厌油腻、纳差、腹泻、乏力等,严重时可出现黄疸、肝脾肿大,肝功能明显异常[3]。本文资料显示,甲亢性肝损害组患者:①发病年龄高于甲亢组;②血清TT3、TT4水平较高(P

甲亢性肝损害的发病机制和相关因素有:①高水平的甲状腺素对肝脏的直接毒性作用[6];②甲亢的高代谢导致肝脏相对的缺血缺氧和肝脏营养不良,引起自由基(freeradIcaL)对肝细胞的损伤;③甲亢所致的心衰、感染及休克等因素损害肝脏;④甲亢通过不同程度影响肝脏酶活力、肝血流,导致肝损害[7];⑤甲亢是一种自身免疫性疾病,可合并原发性胆汁性肝硬化[8]。多数学者认为甲亢性肝损害多见于甲亢病程长、年龄大而病情较重,又长期未得到合理的治疗的病例[2]。本组资料亦显示甲亢性肝损害多发生于年龄较大,血清TT3、TT4较高的患者,与以上观点及甲亢性肝损害发病机理相符合。

甲亢性肝损害诊断时需排除肝脏疾病及其它原因所致肝损,不典型甲亢易误诊为“病毒性肝炎”,需注意鉴别,尚需与抗甲亢药物所致肝损害鉴别。所以甲亢患者予抗甲亢药物前,必须查肝功能,否则出现肝损后不易鉴别,影响治疗。

参考文献

1黄泳齐.肝病与全身性疾病.北京医科大学、中国协和医科大学出版社,1993:1150-1153.

2吴作艳,王炳元.甲亢性肝损害.中国实用内科杂志,2002,22(5):311-312.

3侯莉,王秀华.甲状腺机能亢进征合并肝损害的诊治―附94例临床分析.镇江医学院学报,1998,8(3):316.

4马丽娜,张晓宙.新诊断的Graves病患者肝功能测定的临床意义.临床内科杂志,2003,20(5):257-258.

5Woeber KA. Methimazole induced hepatotoxicity. Endocr Pract, 2002,8(3):222-224.

6Oren R, Dotan I, Papa M, etal. Inhibition of experimentally induced cirrhosis in rats by hypothyrodism. Hepatology, 1996,24(2):419-423.

7Brenner B, Fandrey J, Jelkman W. Serum immunoreactive erythropoietin in hyper and hypothyroidism: clinical observations related to cell culture studies. Eur J Haematol, 1994,53(1):6-10.

8Anton Aranda E. Intrahepatic cholestasis in untreated hyper thyroidism. Rev Esp Enferm Dig, 2000,92(1):49-50.

注:“本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文”

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