唯支持细胞综合征(附168例报告)

时间:2022-08-06 08:30:02

唯支持细胞综合征(附168例报告)

[摘要]目的:探讨唯支持细胞综合征患者生殖激素水平与诊断的关系。方法:采用RIA法和化学发光法检测168例唯支持细胞综合征患者血清中的生殖激素FSH、LH、T、PRL值。结果:唯支持细胞综合征患者血清中FSH值升高,LH水平亦可升高,但FSH值升高程度大于IH升高程度;T、PRL值正常。结论:无症患者中,只要FSH值升高,即使T、PRL值正常,无论LH水平升高与否,即可确诊唯支持细胞综合征。患者生精功能受损,难以生育。

[关键词]唯支持细胞综合征;生殖激素

1988年6月~2007年12月,1218例无患者在我院男科就诊,其中诊断为唯支持细胞综合征(SCOS)患者168例,报告如下。

1 对象

168例均为婚龄2年以上不育患者,其中年龄21~30岁114例,31~34岁54例,按WHO要求进行常规检查,均无。

2 方法

2.1 采用RIA法(放射免疫分析,采用上海上立检测仪器厂生产的FMJ全自动放射免疫检测仪,由卫生部上海生物制品研究所提供药盒)和化学发光法(美国Bayer公司生产的AC180 sE Automater Chemil Uminescence system全自动化学发光免疫分析系统,试剂及标准品由美国BAYER公司提供)测定外周血清中的生殖激素FSH(滤泡刺激素)、LH(黄体生成素)、T(睾酮)、PRL(泌乳素)值,

2.2 细胞遗传学检查均为46,XY、活组织检查曲续精管生精上皮只有支持细胞,没有生精细胞。

3 结果

168例唯支持细胞综合征患者生殖激素FSH、LH、T、PRL水平见表1、表2。

4 讨论

唯支持细胞综合征(seryoli cell only syndrome SCOS)又名生殖细胞发育不全症等,由Del Castillo等人1947年首先进行描述,是一种少见的男性不育症。近年来由于研究的深入,确诊手段的提高,发病率在增加,包括KS等无症在内,占不育症3%。本组唯支持细胞综合征占不育症患者的1.5%。患者曲细精管完全被支持细胞覆盖,大多数病例固有膜及基膜无明显增厚,小管直径正常或稍小,间质内间质细胞数正常。有些病人偶尔可在某些小管有不同程度的发生,称为生殖细胞发育不全伴局灶性发生。唯支持细胞综合征原因是由于受毒素、化疗或放疗影响,其损害程度恰足以损害生殖细胞而不破坏支持细胞。王官仁等报道过1例经治疗2月后密度从0上升到500万的患者,活检见支持细胞增生,生精细胞相对稀少,胞浆内线拉体嵴丢失,甚至空泡变。间质细胞内线拉体丰富,结构较清晰,内质网未见异常改变。极少数支持细胞胞浆内线拉体呈空泡变。

下丘脑-垂体-性腺轴内分泌调控着人体的生殖功能,当生殖功能障碍时,生殖激素FSH、LH、T、PRL值即有所改变。FSH、LH是垂体分泌的、下丘脑脉冲性释放的GnRH(促性腺激素释放激素)促使其分泌。生精上皮正常时,支持细胞分泌的多肽类激素In-hibin(抑制素)抑制FSH的分泌,使FSH维持在正常的水平。当支持细胞一曲细精管复合体受到损伤时,Inhibin分泌减少,对FSH分泌的负反馈抑制作用因此而减弱,FSI-I水平升高。FSH升高程度与支持细胞一曲细精管复合体受损程度成正比,损伤愈严重,FSH上升愈高。SCOS患者的生精上皮病变后缺乏生精细胞,只有支持细胞。由于没有生精细胞,所以引起生殖功能障碍,导致Inhibin分泌减少,对FSH分泌的负反馈抑制作用因此而减弱,FSH水平升高。患者的FSH明显升高,超过正常值上限,甚至在2倍以上。临床上唯支持细胞综合征患者LH时有升高,尚有待研究。又因为间质内间质细胞数正常,故SCOS患者具有FSH升高,LH水平亦升高,T值正常的表现。在临床上我们Yg~.N―些无症患者,FSHL.LH,T在正常范围,但FSH大于LH,活检诊断为唯支持细胞综合症,有待进一步研究。24例患者FSHL、LH、T、PRL分别为10.26±2 43(mIU/ml),8.15±3.18(mIU/ml),325.09±64.67(pmol/ml),10.21±3.42(ng/ml)。

唯支持细胞综合症患者,稍小(本组患者左睾大小为8.63±3.27 ml,右睾大小为8.94±3.27ml),接近正常(大于12ml)。某些病例虽然体积明显缩小,但单独LH、T值测定可保持在正常范围。T/LH比值是间质细胞功能障碍最敏感的指标,正常情况下,T/LH应大于2.12。当T/LH比值下降,说明间质细胞功能障碍已有损伤。SCOS患者间质细胞内间质细胞数正常,T应正常。本组采用RIA法测定FSH、LH、T、PRL值的107例患者,他们的T/LH比值为2.19,大于2.12。而采用化学发光法测定FSH、LH、T、PRL值的51例患者,他们的T/LH比值为30.33,亦大于2.12。其余与正常男性无异。

一般认为SCOS无法生育,但Bettoccbi等(1998)对72例组织学确诊为SCOS患者进行回顾性分析,43%FSH正常,14%为少症。可能生精上皮病变程度较轻,未完全被支持细胞取代的结果。有学者认为,以治疗生精细胞和使用激素来恢复生育是不可取的。

还应注意到在少症中检测唯支持细胞综合征。

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