执业申请书范文
时间：2023-03-02 21:37:25
执业申请书范文第1篇
【关于律师执业申请书格式范文1】
本人xxxx，xxxx年6月毕业于xx大学律师毕业，xxxx年12月参加全国统一的司法考试,取得法律职业资格证书，xxxx年9月8日在xxxxxxxx律师事务所申请实习，现实习期已满1年。
本人在xxxxxxxx律师事务所实习期间严格遵守《律师法》、《律师执业行为规范》等法律法规，在指导老师及本所同行的指导、帮助下，不断提高自己的思想政治水平、法学理论水平和律师实务能力，按照法律赋予律师的权利与义务，做好律师各种业务工作和法律援助工作，为维护国家的法治统一和法制建设，维护当事人的合法权益做出自己的努力。经过一年的实习，本人对律师职业有了一个新的认识，使我更加坚定自己的信念：继续锤炼自己，争取成为一名合格称职的执业律师。现本人已符合律师法规定的申请执业条件，特申请执业。
请予以审核批准为盼。
我承诺：本人符合法定执业条件，提交申请材料真实有效。
【关于律师执业申请书格式范文2】
本人某某，某某年某月从某大学法学院毕业，某年某月参加全国统一的司法考试,取得法律职业资格证书，即同时取得律师资格，某年某月在某某律师事务所参加实习，在本所律师的指导和帮助下，参与了本所各项业务的实践活动，逐步将所学的法律知识与实务操作结合起来，完成了从理论到实践的转变，现已具备了独立办理案件和法律事务的能力。已经符合律师法规定的申请执业条件，现申请执业。
实习期间，本人注重思想道德和政治理论的学习和提高，认真学习马列主义、xxx思想、xxx理论和三个代表的正确思想，践行科学发展观，不断提高自己的政治觉悟。
在工作中，作为一名实习律师，能够严格遵守所里的各项规章制度，服从领导、团结同事，积极参与各项活动，按时完成所里交给的各项工作。在实习期间，作为一名实习律师，本人勤奋、虚心，在指导律师的帮助下，业务水平不断提高，协助指导律师和其他同事办理了多起民、刑事案件及非诉法律事务，受到了同事和当事人的一致好评。
经过一年多的实习，更加坚定了我做一名律师的信念，也更深刻的意识到了律师所肩负的社会责任。今后，我会更加严格要求自己，遵守律师职业道德和执业纪律，正确处理和当事人、其他律师、法官等的关系，本着维护正义、恪守诚信的原则，努力将自己塑造成一名合格的优秀律师。
恳请上级机关对我的申请予以批准
申请人：XXX
年 月 日
【关于律师执业申请书格式范文3】
本人于2006年7月从北京大学法学院硕士毕业，2005年通过全国统一的司法考试，取得法律职业资格证书。从2006年至今，一直在北京市某律师事务所从事专职律师，为了追求更高层次的发展，现申请变更执业机构。
本人自从业以来，一直严格遵守《律师法》、《律师执业行为规范》等法律法规，在上级行政机关的指导下，在律师所的直接领导和帮助下，自己的思想政治水平、法学理论水平和律师实务操作能力不断提高。自己在执业期间，积极履行法律赋予律师的权利与义务，在做好各种律师业务工作的同时，热心于法律援助工作，为维护国家的法治统一和法制建设、维护当事人的合法权益添砖加瓦。
现在，本人为了进一步发展，为了能够更好的维护当事人的合法权益、能够为国家的法治建设贡献自己更大的力量，现申请变更执业机构，请上级机关对我的申请予以审核批准为盼。
相关知识
(一)申请律师执业，应当具备下列条件：
1、拥护中华人民共和国宪法;
2、通过国家统一司法考试取得法律职业资格证书;
3、在律师事务所实习满一年，并经律师协会考核合格;
4、品行良好。
实行国家统一司法考试前取得的律师资格证书，在申请律师执业时，与国家统一司法考试合格证书具有同等效力。享受国家统一司法考试有关报名条件、考试合格优惠措施，取得法律职业资格证书的，其申请律师执业的地域限制，按照有关规定办理。
(二)有下列情形之一的人员，不得从事律师职业：
1、无民事行为能力或者限制民事行为能力的;
2、受过刑事处罚的，但过失犯罪的除外;
3、被开除公职或者被吊销律师执业证书的;
执业申请书范文第2篇
在美国法律中，报关人（Customs broker）是指美国海关与边境保护局（Customs and Border Protection，CBP）所授权、许可和管理的，旨在协助进出口商遵守联邦进出口法律法规的个人、合伙、协会或公司，他们代表委托人向CBP提交必要的信息和费用，并获得相应的报酬。目前，美国约有11000名正式执业的报关人。一般情况下，获得报关人执照与执业许可要满足一定条件，并须经过执照申请、书面考试、情况调查、颁发执照和许可执业五个阶段。
申请条件
美国报关人分为三种类型：个人报关人、合伙报关人、协会或公司报关人，其执照申请的基本条件各不相同。
申请个人报关人执照须符合如下条件：
提交申请时须为美国公民，且不是美国政府官员或雇员；
提交申请时须年满21周岁；
精通海关法及相关法律法规，熟悉相关程序、簿记、账目清算等业务，衡量标准是申请者须在提交申请前的3年内参加书面考试，且成绩合格（75分以上）。
申请合伙报关人执照的条件是：合伙成员中至少有一人已具备个人报关人资格。
申请协会或公司报关人执照的条件为：
经协会章程或公司条例授权，协会或公司能以报关人的身份办理海关业务；
协会或公司中至少有一名职员已具备个人报关人资格。
执照申请
申请者应首先向口岸海关关长提交一式两份的申请书，并缴纳200美元的申请费。口岸海关指的是申请者日后打算开展业务的口岸所在地的海关。申请书则可从CBP官方网站下载，编号为“海关表格3124”。如果申请者打算在一个或一个以上的州使用某些商号或化名，则应附上证据，证明自己有权使用这些名称。
个人申请者须在通过书面考试后的3年内提出申请，海关关长可要求其提供“考试通过通知书”的复印件，并在FD258号表格中附上指纹。指纹也可在申请提交现场以电子方式采集。
通常情况下，海关关长会在收到申请的两个星期后发出一份纸质的确认通知，但有些时候，该通知也会以电子手段发出。通知的内容一般是申请者的姓名和地址，如果申请者是合伙、协会或公司，则会具体列明其已具备报关人资格的合伙人或职员的姓名。在结尾处，通知还会邀请申请者对报关人执照的发放事宜发表书面意见，或是提供相关信息。
在申请书中，如果申请者的信息未能满足某一基本条件，则海关关长可以“提交不当”为由拒绝该申请，并将申请书与申请费一并退还。
申请者可在执照正式颁发前的任何时候撤回申请，其手续仅仅是向口岸海关关长提交一份书面撤回通知。但是，由于此种行为是由申请者提起，其申请费将不予退还。
书面考试
书面考试针对的是个人报关人资格的申请者，其主要目的是考察申请者是否熟知相关法律法规和业务知识，以便他们日后为进出口商提供有效服务。书面考试的准备工作和评分工作均由位于华盛顿特区的CBP总部负责。
日期与地点
一般情况下，考试日期是每年4月和10月的第一个星期一，如果和全国性节假日、宗教仪式及其他可预见的事件相互冲突，CBP会提前在联邦政府公报上日期变动通知。申请者至少要提前30天向口岸海关关长提交一份书面的考试申请，并缴纳200美元的考试费。海关关长将随即发出通知，告知申请者考试的确切日期和地点。如果申请者不能参加预定日期的考试，可提前两个工作日告知海关关长，后者将退还其考试费。
考试成绩
评分工作结束后，CBP将会向每一位考生发出书面成绩通知。如果成绩不合格，申请者仍可参加下一次考试。若申请者对考试结果持有异议，可在收到成绩通知后的60日内向CBP的现场作业司提出书面申诉。CBP进行调查后，将向申请者提供一份书面通知，告知其调查结果。若申请者仍旧不服调查结果，可在收到调查结果通知后的60日内，以书面方式请求财政部长进行复查。
特殊考试
就合伙报关人、协会或公司报关人而言，至少要有一名合伙成员或职员具备报关人资格，若不再满足这一条件，则其报关人执照将在下次书面考试前被依法撤销。如果有个人申请者预期为上述机构服务，以挽回其执照，则可向CBP提出申请，要求举行特殊考试。此种情况下，申请者应向口岸海关关长提交书面的特殊考试申请，并列明具体理由。如果申请成功，口岸海关关长会通知申请者确切的考试日期和地点。申请者一旦通过考试，即可向海关关长申请报关人执照。考试之前，申请者应向海关支付考试所需的额外费用，而且，无论何种原因，这些费用一概不予退还。
情况调查
口岸海关关长会把全部申请材料移交给有关机构，后者将对其进行调查，并返回调查报告。调查范围包括但不限于如下事项：
申请者在申请中所做陈述是否准确；
申请者的商业操守；
个人申请者（包括合伙成员、协会或公司的职员）的品行和声誉。
收到调查报告后，口岸海关关长会将其与申请材料一并提交给CBP局长助理，并附上自己的建议。局长助理如果认为现有材料尚不足以做出决定，可要求进行进一步的调查。另外，局长助理还可要求申请者（若为合伙、协会或公司申请者，则是其一个或多个合伙成员或职员）亲自到场，接受书面或口头质询。质询方可能是局长助理，也可能是其委托的一个或多个代表。
颁发执照
如果局长助理认定申请者满足审核条件并缴纳了相关费用，申请者即可获颁执照。身为合伙成员、协会或公司职员的个人，其执照将以个人执照的名义颁发，而不是依据其在合伙、协会或公司中的地位。执照发放工作由口岸海关关长具体负责。
若符合下列情形之一，局长助理将拒绝颁发执照：
申请者未能满足申请执照的基本条件；
无法确定申请者的商业操守和品行状况；
在申请中，申请者故意对有关事实进行了虚假陈述；
以公认的标准判断，申请者在商业交易中存在不公正行为；
申请者的声誉因刑事犯罪、缺乏诚信和职业道德败坏等问题严重受损。
如果拒绝颁发执照，局长助理将亲自向申请者和口岸海关关长各发一份书面通知，具体列明不予颁发执照的理由。
在局长助理作出拒颁决定后的60日内，申请者可以书面形式向前者提出请求，要求获得一个陈述意见、进行辩解的机会。辩解可以面对面进行，也可以书面提交，甚至可以两种形式并用。若局长助理维持拒颁决定，申请者可在其后60日内书面请求财政部长进行复查。若财政部长同样维持拒颁决定，则申请者还可在其后60日内向国际贸易法院提起上诉。
许可执业
口岸执业许可
每位获颁报关人执照的申请者都将一并获得某个口岸的执业许可，该口岸特指执业者计划开展海关业务的所在地。若报关人计划在未获许可的其他口岸开展海关业务，或是在获颁执照时未被一并授予许可，则必须以书面形式向目的地口岸的海关关长提交一份许可申请，获准后方可在该口岸辖区内开展业务。唯一的例外是，该报关人已经获得了全国执业许可。
向目的地海关关长提交的许可申请须包括：
申请者的报关人执照号码和颁发日期；
申请者在目的地口岸内的办公地址和电话号码；
含有申请者商业名称的公文复印件；
相关个人报关人的姓名，此人须对申请者在目的地口岸所开展的海关业务负有监督和管理责任；
申请者获准开展海关业务的口岸清单；
申请者经纪业务记录的存档地点，及其指定的存档联系人的姓名；
申请者在目的地口岸辖区内可能雇佣的人员清单。
许可申请者应在目的地口岸内设置办公场所，并对其担负监管责任。一般情况下，申请者须在任一已获许可的口岸内至少雇佣一名个人报关人，令其负责该口岸内相关业务的监管工作。如果申请者能向CBP证明，它在包括目的地口岸在内的更大地理区域内，已至少雇佣了一名个人报关人，并已制定了其监管该区域业务的适当程序，则海关方面可放弃要求该申请者在目的地口岸内雇佣报关人的规定。其间，目的地口岸海关关长须仔细审查放弃条件的使用情况，并向CBP的现场作业司提出建议。如获批准，现场作业司将一份书面决定，具体列明指定的区域。
若申请者符合所有条件，口岸海关关长将公布一份书面决定，许可其在该口岸内执业。否则，海关关长将向现场作业司提交书面意见，由后者决定是否给予许可。对于获准在其辖区内执业的报关人，口岸海关关长会保存一份清单，并向公众开放。
全国执业许可
已被许可在某一口岸执业的报关人可申请全国执业许可，以便在全国范围内办理海关业务。全国执业许可的申请应以信函形式寄至CBP的现场作业司，并须包括如下内容：
申请者的报关人执照号码和颁发日期；
申请者指定的办公地址和电话号码（如获批准，该地址将会在全国执业许可中注明）；
负责监管申请者全国性海关业务的个人报关人的信息，包括姓名、报关人执照号码、办公地址和电话号码；
申请者缴纳相关费用的收据，或其他付费证据。
复查
执业申请书范文第3篇
第二条凡按照《*市社区健康服务工作方案》规定开展社区健康服务的医疗卫生保健机构，必须符合本实施意见规定的条件，经市卫生行政部门审查批准，取得《社区健康服务执业许可证》。
第三条凡开展社区健康服务的机构，按*市政府有关规定统一称为“XX社区健康服务中心”。
第四条社区健康服务中心是非独立法人的基层医疗保险机构，直接隶属于各街道(镇)一级的医疗卫生保健单位或其他医疗卫生保健单位管理。
第五条区卫生行政部门根据全市区域卫生规划的总体布局，确定设置社区健康服务中心，不能乱布点和滥布点。
第六条设立社区健康服务中心，开展社区健康服务，必须严格审批。区卫生行政部门负责组建、审核，报市卫生行政部门批准。
第七条申请开展社区健康服务，设立社区健康服务中心，必须同时具备下列条件：
(一)符合当地区域卫生规划；
(二)举办单位取得《医疗机构执业许可证》；
(三)符合《*市社区健康服务基本标准》；
(四)符合审批机关规定的具他条件。
第八条申请开展社区健康服务的医疗卫生保健单位，必须向区卫生行政部门，提交《*市社区健康服务执业许可申请书》并交验下列材料：
(一)《医疗机构执业许可证》及其副本；
(二)有关专业技术人员的《执业资格证书》或木市常住户口户籍证明与有效的《乡村医生资格证明》：
(三)有关人员的《社区健康服务岗前培训合格证书》；
(四)社区健康服务中心负责人是举办单位正式职下证明、中级或以上职称证明、中层干部任命书等：
(五)社区健康服务中心方位图与内部布局平面图；
(六)审批机关规定的其他材料。
第九条区卫生行政部门受理申请后，应在十个下作日内，按照木办法规定的条件及《*市社区健康服务基本标准》进行审查、核实，并负责上报市卫生行政部门，市卫生行政部门在二十个工作日内进行审批。对合格的发给《*市社区健康服务执业许可证》与“社区健康服务中心”铜牌；对不合格的，卫生行政部门将审核结果和理由以书面形式通知申请单位。
第十条《*市社区健康服务执业许可证》的有效期为二年，有效期满继续开展社区健康服务的，应按照本办法规定的程序，在有效期满前一个月，重新办理审批手续。
第十一条社区健康服务中心应把《*市社区健康服务执业许叮证》和社区健康服务中心的铜牌悬挂在工作场所的显眼处。
第十二条社区健康服务中心变更名称，服务范围等，必须向区卫生行政部门提出申请，区卫生行政部门查实并经市卫生行政部门核准后予以变更。社区健康服务中心主要负责人、工作地址等项目变更，必须经区卫生行政部门批准，报市卫生行政部门备案。卫生行政部门应在二十个了作日内做出是否批准变更的决定。
第十三条申请社区健康服务中心变更有关事项时，需提交下列材料：
(一)填写《*市社区健康服务中心变更登记申请书》；
(二)申请变更登记的原因和理由；
(三)卫生行政部门规定需提交的其他材料。
第十四条凡从事*市社区健康服务工作的人员，必须符合《*市社区健康服务基本标准》的有关规定，除持有*市卫生行政管理部门核发的《执业资格证书》外，必须经岗前培训，取得*市《社区健康服务岗前培训合格证书》。
第十五条社区健康服务执业资格每年校验一次。社区健康服务中心在期满前一个月向区卫生行政部门提出校验申请。区卫生行政部门应在受理校验申请后二十天内完成校验工作，并报市卫生行政部门备案。
第十六条社区健康服务中心申请校验时应提交下列材料：
(一)《*市社区健康服务执业许可证》；
(二)主办单位《医疗机构执业许可证》复印件及副本；
(四)社区健康服务中心负责人姓名和其他所有卫技人员名单及其身份证明材料、《执业资格证书》与《社区健康服务岗位培训合格证书》；
(五)社区健康服务中心校验申请及年度工作总结；
(六)卫生行政部门规定需提交的其他材料。
第十七条《*市社区健康服务执业许可证》和社区健康服务中心铜牌为黄底红字，由市卫生局统一印制。
第十八条凡不申请报告或申请但未经批准，擅自开设社区健康服务中心、或将社区健康服务中心承包给其他单位或个人者，按《*经济特区实施<医疗机构管理条例)若干规定》进行处罚。
执业申请书范文第4篇
（一）申报资料主要内容
根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》的规定，申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下资料：
1.《药品经营许可证》和营业执照复印件；
2. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告；
3. 企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件；
4. 企业负责人员和质量管理人员情况表；企业药品验收、养护人员情况表；
5. 企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；
6. 企业所属非法人分支机构情况表；
7. 企业药品经营质量管理制度目录；
8. 企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；
9. 企业经营场所和仓库的平面布局图。
（二）申报资料的编制
编制GSP认证申报资料是企业申请GSP认证工作的一项重要内容，企业应依据《药品经营管理规范认证管理办法》要求，认真准备各项资料，规范填写统一表式，确保申报内容的真实、准确、有效。具体要求如下：
1．《药品经营质量管理规范认证申请书》
申请认证的企业应从药品监督管理部门领取统一印制的《药品经营质量管理规范认证申请书》，不得自行复制。要严格按照“填报说明”的要求规范填写，内容应真实、完整、准确，不得涂改和复印。
应在“申请书”封面的相应位置准确填写申请单位的全称，并加盖公章；
“申请书”内的有关项目，如企业名称、地址、经营方式、经营范围、经济性质、法定代表人、企业负责人应严格按照《药品经营许可证》核准内容填写。如果企业经营活动内容发生变化，应向《药品经营许可证》原发证部门申请变更后方可申报；
按有关栏目填写执业药师的情况时，所附执业药师注册证书的注册单位必须与申报单位一致；
“开办时间”以取得药品监督管理部门批准的药品经营许可资格后，正式合法营业时间为准。转制、改组的企业，应填写转制、改组的时间；
职工人数指申报认证时企业正式在册的全体员工；
质量负责人：指企业领导人中负责质量管理的负责人，而不是指企业质量管理机构的负责人。
在企业基本情况栏目中，主要应介绍企业组建的历史、企业基本概况、组织机构和人员状况、设施设备的配备、经营规模和经营状况等内容。
2．《药品经营许可证》和营业执照复印件
企业应按照认证申请的范围，将本企业及所属非法人分支机构的《药品经营许可证》和营业执照复印件一并报送，复印件应清晰，内容可准确识别。
3．企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告
企业实施GSP情况的自查报告应包括以下主要内容：
（1）企业概况。
（2）实施GSP情况。
（3）实施GSP自查及整改情况。
4．企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件
企业如在认证申报前12个月内发生过非违规经销假劣药品问题，应在认证申报时对具体情况作出详细说明，包括所涉及假劣药品的购进渠道、购进数量、库存实物数量、涉案价值、售出情况、售后追踪或追回情况，以及假劣药品的监督抽查或公告的部门、处理情况、处理结果、所造成的影响等。
同时，企业还应将非违规经营假劣药品的有效证明文件同时上报，包括供货企业合法资质证明、购进发票、购进记录、验收记录、销售记录、出库复核记录、销售发票的复印件等。
5．企业负责人员和质量管理人员情况表；企业药品验收、养护人员情况表
企业负责人员是指企业最高管理层的相关人员，包括企业法定代表人、企业负责人、分管质量负责人及分管业务负责人等；质量管理人员是指企业包括质量管理机构负责人在内的从事质量管理工作的专职人员；企业药品验收、养护人员均指从事药品验收、养护工作的专职人员。
企业所属非法人药品经营分支机构的相关人员，应以各分支机构为单位在相应表格中按序集中填写，并在备注栏中注明机构名称。
6． 企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表
企业经营设施、设备情况是指包括所有非法人分支机构在内的，企业总的硬件设施、设备配备情况。
应根据企业设施、设备的实际情况如实填写，如无栏目所设项目时，例如：企业如果没有设置中药饮片分装室，或批发、零售企业不设置配送中心的配货场所等情况，应注明“无此项”；
表中填写的各类设施面积均指建筑面积，单位为“平方米”；
“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房屋。
“营业用房”、“辅助用房”、“办公用房”总面积的核定，批发和零售企业应包括所属各分支机构，零售连锁企业只填写总部和配送中心的相应面积，各连锁门店的面积在《企业所属药品经营单位情况》表的备注栏中说明。
仓库总面积包括冷库面积、阴凉库面积、常温库面积和特殊管理药品专库的面积。各类库房面积不得重复计算，阴凉库、冷库等如果是某类仓库的库中库，须说明和减去相关面积。
如企业对所使用的硬件设施无资产所有权，应在备注栏中予以注明；
“其他”项目栏中“符合药品特性要求的设备”主要是指运输冷藏设施、防辐射设施等。
7．企业所属非法人分支机构情况表
所属非法人分支机构应包括企业所属的所有非法人的药品批发及零售企业，企业不得以任何理由瞒报、谎报、漏报。表中企业基本情况，应严格按各分支机构的《药品经营许可证》核准内容正确填写。
药品零售连锁企业所属的直营、加盟、特许等形式的所有连锁门店，无论是法人或非法人性质，都应全部上报；个别连锁门店因地址搬迁、店堂装修等原因暂停营业的，应在“备注”栏中予以标明。
8．企业药品经营质量管理制度目录
应为企业实施GSP实际使用的管理制度目录，目录应包括GSP相应条款所规定的所有内容，以及企业根据自身管理需要而制定的其他必需的管理要求。
9．企业质量管理组织、机构的设置与职能框图
是指企业组织机构的设置形式及质量管理工作的职责分工简要图示，一般以企业的行政组织结构为基础，将与质量工作相关的各部门组成形式列出，在各部门所列的图框内将其主要质量职能简要标明。
10. 企业经营场所和仓库的平面布局图
（1）应对企业及所属各非法人分支机构的经营场所和仓库分别绘图；
（2）企业经营场所和仓库的平面布局图应按比例规范绘制；
（3）应明确标明各营业场所、仓库的内部区域划分形式，零售企业营业场所应标明药品陈列销售区、处方药与非处方药分区、中药调剂配方区等；
（4）应分别标明企业营业场所、仓库的总建筑面积，以及各类型仓库、相应区域的面积；
（5）仓库或零售连锁企业配送中心的平面布局图中应标明仓库名称、所储存药品的类别、温湿度控制类别等。
（三）申报资料注意事项
GSP认证申报资料是对企业有效实施GSP，开展药品经营质量管理各项工作的真实反映，申报企业应高度重视申报资料的编制、准备工作，指定专人、明确职责，认真填写、整理规定的各项资料，确保申报资料的正确、规范、有效，保证GSP申报工作的顺利进行。
1．企业应将申报资料的准备列为迎接GSP认证检查工作的重要内容，有计划地进行收集、整理、完善，保证按时、准确上报；
2．申报资料中所附的企业“证照”及各类人员证书应具有合法性；
3．申报的资料及表格必须加盖企业公章和填写日期；
4．认证申请书以及其他申报资料，应统一使用A4型纸，除《药品经营质量管理规范认证申请书》外，其他资料应尽量打印制作；
5．认证申报资料应按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的顺序装订成册，并编写目录、标明页码，以便于检索和审查；
6．《药品经营质量管理规范认证申请书》应单列整理，不得与其他申报资料装订在一起；
7．各项认证资料的上报数量，应按照企业所在地省级药品监督管理局的具体实施要求准备；
执业申请书范文第5篇
在反倾销案中,反倾销调查机关为了决定立案调查或者不立案调查,需要申请人提供申请书以及有关证据。为此,国内产业或者代表国内产业的自然人、法人或者有关组织(以下统称申请人)应依照国内外反倾销法规条例的规定向反倾销调查机关提出反倾销调查的书面申请。在申请书中,申请人应披露以下信息:对申请调查的进口产品的完整说明,包括被调查产品在出口国(地区)或者原产国(地区)国内市场消费时的价格信息、出口价格信息等; 国内同类产品生产的数量和价值的说明;被调查产品的数量和价格对国内产业的影响。有的国家还要求提供进一步证据:如申请人要提供证据证明拟调查的进口产品存在倾销;并证明对国内产业的损害以及倾销与损害之间存在因果关系。
在国际金融危机的影响下,国外针对我国出口产品的反倾销案有逐步增多的趋势。在此情况下,研究外国申请人如何向反倾销调查机关提起反倾销立案申请就变得很有必要。本文主要分析申请人的信息披露与盈余管理的关系,并简要提出我国反倾销调查机关的对策。
一、反倾销调查申请中的信息披露及其动机
国外对企业信息披露的动机已有多项研究。一方面,企业在拥有大量非强制性披露信息的情况下,会出于各种动机进行自主披露。例如,为了降低贷款人对信用风险水平的评估及降低筹资成本,企业可能会提供更加及时和详细的信息;企业管理层为了减少将来被股东的可能性有可能披露坏消息。研究信息披露最终是为了了解信息披露的质量与动机。本文对申请人在申请书中披露或不披露法定要求信息进行分析主要基于两个方面:(1)何种因素决定了披露或不披露法定影响信息;(2)披露这些信息的目的是否促成原本不应提起的反倾销。
关于信息披露质量,国际会计准则委员会在“编报财务报表的框架”中对财务报表的质量给出了定义,认为信息质量的特征是“具有可理解性、相关性、可靠性和可比性”。具体到反倾销领域,核心信息质量特征为可理解性和可靠性,即可采性。会计数据的可采性又称可获取性。会计数据的可采性是指申请人采用调查机关理解并认可的会计方法提供会计信息,以此为基础计算被调查产品的正常价值和倾销幅度。根据可采性定义,在反倾销会计中,会计信息使用者为反倾销调查机关,申请人必须按照他们的要求提供会计信息。但是,该信息能否为发起国调查机关理解和认可对申请人很关键。
就企业盈利而言,根据国外对企业盈利预测信息披露的实证研究表明,企业一般倾向于披露好的会计信息。一方面,研究发现,在我国,规模较小、内向型的企业对我国加入WTO的潜在影响认识不足,倾向于不披露WTO对其潜在的影响;在选择披露的企业中,对WTO影响定性信息的披露有一定依据,表现在其判断与其所处行业、国际竞争力、国际地位和规定等因素之间有着较为合理的对应关系(胡弈明,陈晓,林勇峰,2002)。另一方面,在反倾销领域,这一趋势正好相反,申请人为了促成对国外产品的反倾销调查,一般都有调整盈余的动因(即盈余管理),使得产业损害、倾销与损害之间的因果关系得以成立。这一动机的存在会降低申请人信息披露的质量,使得一些原本不应发起的反倾销案最终得以获得调查机关的准许而成立。所以,笔者认为,我国遭受的国外反倾销不排除国外企业人为降低信息质量披露的可能性。
二、反倾销调查机关的俘获与盈余管理
盈余管理是指企业管理者为了使个人效用最大化或企业价值最大化,而在可选会计政策内对企业财务报告进行有目的的操纵。反倾销调查中的盈余管理研究的是申请人是否试图通过盈余管理降低盈余来获取救济利益,因为盈利性是反倾销调查机关判断是否采取贸易救济措施的一个主要因素。申请人的盈余管理提高了申请人“俘获”反倾销调查机关展开反倾销调查的可能性。国外的研究表明,事实上很多情况下申请人的利润并不是确实下跌了,而是由于它们采用了盈余管理的手段,下调“账面”利润以满足申请反倾销救济的条件,其结果则可能导致上下游产业之间的负面福利转移(如对上游产品实施反倾销措施则可能使得下游企业面临成本上升)和“俘获”反倾销调查机关。
琼斯最早研究了贸易管制对会计政策的影响,开始注意到反倾销中的会计问题(Jones,1988);鲍罗姆和西蒙研究了反倾销中会计数据的使用问题(Bollom and Simons,1990)。反倾销调查中申请人盈余管理行为的研究始于琼斯对美国5个行业23家企业所做的研究,该研究结果表明,样本企业在美国国际贸易委员会(ITC)调查期间有明显的降低收益的盈余管理行为(Jones,1991)。对半导体行业中的应计项目进行的研究也得出了类似结果(Raybum and Lenway,1992)。对加拿大的研究也表明,很多加拿大企业在反倾销调查中确实不同程度地调整了报表盈余,从而借此提高反倾销调查主管机关采取救济措施的可能性。
在反倾销调查中,以下各项为关键的信息披露内容,它们极易被进口国企业操纵。因此,涉案企业在进行抗辩时要加以注意。
(一)混淆生产成本与其他的一般成本、行政成本以及营销成本。生产成本与其他成本的区分之所以颇受争议,原因在于法律规定一般和行政成本至少要占到生产成本的10%,即主管机关先计算生产成本,然后在此基础上乘以一个百分比数作为一般成本、行政成本以及营销成本。换而言之,一般成本、行政成本以及营销成本是反倾销调查主管机关人为推定的。在计算正常价值时,调查机关通常主张进口产品具有很高的生产成本以至于尽可能提高倾销幅度。
(二)将产品质量差异和生产技术差异纳入正常价值的计算。
(三)生产过程中副产品成本的估算。
(四)少报废料和多报合格产量的问题。少报废料使得产品生产成本低报,它对应于企业的低效率。
(五)成本的分配,包括母公司和子公司间一般和行政费用的分配。
(六)进货折扣和回扣被当作成本的减少,或是当作其他收入。
(七)高通胀情况下产品价值的重新调整和估价问题。如采购收益或者损失是否计入结构价值,因汇率波动而导致的采购和销售收益或者损失是否计入结构价值。
三、我国反倾销调查机关的对策
在国内,我国学者已对中国企业的反倾销会计问题进行了初步研究,并认为盈余管理具有双刃剑性质。还有研究发现,受到倾销损害的中国企业在商务部立案当年和前后年度没有调低会计盈余的盈余管理行为。根据以上研究,我国企业向商务部产业损害调查局申请反倾销调查所披露的信息是可信的、可靠的。
因此,为了应对国外对华发起的反倾销中可能包括的盈余管理动机,建议我国可以采取以下措施:
(一)作为一种制衡,在由商务部产业损害调查局发放的《国外(地区)生产者/出口商调查问卷》中设计针对盈余管理的条款。由于我国无法获取国外申请人的申请书,所以只能对其他被我国提起反倾销诉讼的企业进行横向制约。通过这些条款降低国外应诉企业在调查问卷中操纵盈余管理的可能性和幅度。
(二)建立反倾销司法会计执业人制度。利用现有的中国司法鉴定人(司法会计类)制度,将其中部分执业人员培训成为具有丰富实践经验的反倾销司法会计执业人,业损害调查局在反倾销行政程序中选用。
(三)在财务会计逐步实现与国际会计准则趋同的同时,探索我国财务会计、成本会计与反倾销会计的对接。
主要参考文献:
[1]张磊等.国际司法会计研究.中国司法鉴定,2005(2).
[2]田丰,周红.新闻纸行业在反倾销调查中的盈余管理.财经研究,2000(11).
[3]孙铮等.贸易救济会计-理论与实务.经济科学出版社,2004年9月.
[4]Bollom,J., & Simons,R.,1990.The use of accounting data in antidumping cases: A public policy perspective. Journal of accounting and public policy,9(2),1-18.
执业申请书范文第6篇
第一条为了加强对设备监理单位资格的管理，保障其依法开展监理业务，依据国务院及国家质量监督检验检疫总局、国家发展计划委员会、国家经济贸易委员会有关设备监理的规定，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内，从事建设项目重要设备监理活动以及开展设备工程技术和管理咨询业务活动,应当遵守本办法。
第三条本办法所称设备监理单位，是指具有企业法人资格和取得相应等级《设备监理单位资格证书》的从事重要设备监理业务，即设备工程技术和管理咨询服务业务的社会组织。
设备监理单位属独立的社会中介服务机构，与行政机关无行政隶属关系或者其他经济利益关系。
第四条本办法所称设备监理单位资格，是指从事设备监理业务的单位应该具备的有关人员资格、专业技能、各专业人员配置和数量，软、硬件的配置，组织管理能力，质量体系及其有效性，资金数额，以及设备监理的业绩。
第五条国家质量监督检验检疫总局和国家发展计划委员会、国家经济贸易委员会(以下统称监管部门)依据各自的职能共同负责全国设备监理单位资格的管理工作，国家质量监督检验检疫总局(以下简称质检总局)具体负责设备监理活动的管理，国务院有关管理部门协助开展工作。
第二章设备监理单位的资格等级及其监理业务范围
第六条设备监理单位的资格等级分为甲、乙两级，各级别机构除应符合第三条规定外，还应具备下列条件：
(一)甲级
1.由持有效注册《设备监理工程师执业资格证书》的有关专业工程技术人员作为机构技术负责人；
2.持有效注册《设备监理工程师执业资格证书》的工程技术人员不少于30名，且专业配套；
3.具有与所承担的设备监理业务相匹配的必要的设施和设备；
4.有完善有效的设备监理质量管理体系；
5.注册资金不少于500万元；
6.有固定的工作场所；
7.有监理同类设备工程的相关业绩。
(二)乙级
1.由持有效注册《设备监理工程师执业资格证书》的有关专业工程技术人员作为机构技术负责人；
2.持有效注册《设备监理工程师执业资格证书》的工程技术人员不少于10名，且专业配套；
3.具有与所承担的设备监理业务相匹配的必要的设施和设备；
4.有完善有效的设备监理质量管理体系；
5.注册资金不少于300万元；
6.有固定的工作场所；
7.有监理同类设备工程或从事同类设备工程工作的类似业绩。
第七条在不同设备工程专业中(设备工程专业见附表)，根据工程范围、工程规模和技术难易程度，将设备工程划分为全过程设备工程项目(一类设备工程)和专项设备工程项目(二类设备工程)。各等级设备监理单位的监理业务范围：
(一)甲级设备监理单位可监理《设备监理单位资格证书》中规定的工程专业中的一、二类设备工程的所有设备工程。
(二)乙级设备监理单位可监理《设备监理单位资格证书》中规定的工程专业的二类设备工程的所有设备工程，或一类设备工程中专项设备工程。
第三章申请和评审
第八条申请从事设备监理业务的单位，应向质检总局委托的设备监理行业自律组织(以下称工作机构)提交《设备监理单位资格证书申请书》，同时提交下列文件：
(一)机构章程(草案)；
(二)质量管理手册及其他文件目录；
(三)机构人力资源状况，需特别注明持有效《设备监理工程师执业资格证书》的人员情况；
(四)申请设备监理业务的专业范围；
(五)机构的设施和设备情况；
(六)注册资金证明；
(七)工作场所证明；
(八)设备工程相关业绩及证明材料；
(九)法律、法规规定的其他条件。
《设备监理单位资格证书申请书》格式由质检总局统一制定。
第九条工作机构根据委托受理甲级、乙级设备监理单位的申请。
国务院有关管理部门或有关行业管理机构，省、自治区、直辖市质量技术监督机构负责组织初审本行业、本地区内乙级设备监理单位的资格。经初步审查合格的机构报质检总局。
第十条根据委托，工作机构负责组织评审组对申请甲级和乙级资格的设备监理单位进行评审，并在规定时间内提出审查报告。
第四章核准和备案
第十一条监管部门负责甲级和乙级设备监理单位资格的核准，并颁发《设备监理单位资格证书》。
第十二条监管部门定期向社会获得资格证书机构名录。
第十三条《设备监理单位资格证书》的式样由质检总局统一制定。
第五章管理和监督
第十四条设备监理单位必须在《设备监理单位资格证书》规定的监理专业和等级范围内从事监理业务活动。
第十五条设备监理单位应建立《监理年度评审手册》，详细记录本单位承接的监理业务和经营实绩。《监理年度评审手册》的格式与内容由工作机构制定。
第十六条工作机构每年对甲级和乙级设备监理单位实施年度评审。年度评审方案和年度评审报告应报质检总局备案。
第十七条甲级和乙级设备监理单位应向质检总局委托的工作机构提交下列文件：
(一)《企业法人营业执照》的年检复印件；
(二)法定代表人与技术负责人的姓名、年龄、专业技术职务资格证明文件及工作简历；
(三)《监理年度评审手册》；
(四)(如有要求时)变更或扩展监理业务的申请；
(五)(如有变动时)前述第八条中各款规定的文件。
第十八条设备监理单位通过年度评审后，由工作机构出具证明，维持其《设备监理单位资格证书》的有效。
第十九条原持有乙级《设备监理单位资格证书》的机构，要求换发甲级《设备监理单位资格证书》的，应直接向质检总局委托的工作机构递交《设备监理单位换证申请书》，由工作机构组织实施评审、报批事宜，由监管部门核准并换发甲级《设备监理单位资格证书》。
第二十条经核定对已达不到原审批资格要求的，应降低或撤销设备监理单位资格等级，或缩小许可监理业务范围，并换发《设备监理单位资格证书》。
第二十一条设备监理单位在取得监理资格证书后，要求扩展原持有的《设备监理单位资格证书》所规定允许监理的工程专业时，应向质检总局委托的工作机构递交《设备监理单位专业扩展申请书》，由工作机构组织实施评审、报批事宜，由监管部门核准并换发《设备监理单位资格证书》后，方可承接该项设备监理业务。
第二十二条无正当理由而未按第十六条之规定办理监理资格年度评审与换证的设备监理单位，其所持有的《设备监理单位资格证书》不能作为其承接监理业务的机构资格证明文件。
第二十三条设备监理单位在与工程项目法人签定设备监理合同时，应出示《设备监理单位资格证书》与《监理年度评审手册》等项目法人要求审查的文件。《设备监理单位资格证书》的复印件应作为合同附件附于合同中。
第二十四条设备监理单位遗失《设备监理单位资格证书》的，必须在全国性报纸上登报声明作废后，方可向发证部门申请补发。
第六章设备监理单位的变更和终止
第二十五条设备监理单位法定代表人变更，应向《设备监理单位资格证书》发证部门办理变更手续。
第二十六条设备监理单位分立或者合并，应将《设备监理单位资格证书》交回原发证部门，并按本管理规定办理《设备监理单位资格证书》。
第二十七条设备监理单位连续3年未从事监理业务的，应由发证部门收回《设备监理单位资格证书》，办理终止设备监理业务手续。
第七章罚则
第二十八条设备监理单位有下列行为之一的，由资格发证部门给予通报批评、警告、责令停业整顿、降低资格等级、吊销《设备监理单位资格证书》的处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任，给业主造成损失的，应当按合同约定赔偿损失：
(一)隐瞒实际情况，弄虚作假骗取资格证书或者未经批准擅自营业的；
(二)超越批准的业务范围从事监理活动的；
(三)伪造、涂改、出租、转让、出卖《设备监理单位资格证书》的；
(四)、，造成重大质量事故或者人身伤亡事故的；
(五)违反合同约定泄露委托方或者受监理方商业或者技术秘密，造成委托方或受监理方经济损失或者其他严重后果的；
受吊销资格证书处罚的设备监理单位，不得重新申请设备监理资格证书。
执业申请书范文第7篇
顺着话音望去,只见一位老妇人,眼睛半睁半闭地仰在待诊席上。
一量血压,竟然高达230/180 mm Hg。听完心脏,主治医生判断患者患有房颤,于是问:“是谁陪你来看病的?”老人吃力地回答:“我自己坐车来的,一下车就晕了,也不知道是谁送我来到医院。”
主治医生让她躺在检查床上休息一会儿。忙开了急救药让实习生取来给老人含服,又忙着联系老人的家属。过了一会儿,老人清醒了一些,从检查床上坐了起来,说要去卫生间。我上前扶住了她,搀着她走出诊室。老人一边走一边流着泪说:“医生,你说我咋不死呢?我真的活够了。我刚从闺女家回来,儿子媳妇就一同质问‘回来干啥’。哎!我都81岁了,也该死了。”
听着老人的哭诉,我的心颤抖着。我们也会老,儿女如此对待我们时,我们也会像这位老人那样求生困苦、求死亦难吗?想到这里,我用温和的语言安慰道:“您身体没什么大碍,又是儿孙满堂的,还有很多好日子等着您呢。您想不想看到孙子、孙女或者外孙、外孙女长大成人、有出息呢?日子总是越过越好,您不要灰心。”在我的劝说下,老人的心情渐渐平复。
老人其实都很孤独。这种孤独的心理难免对他们的生活产生负影响,也就是我们所说的亚健康状态。作为救死扶伤的医生,我们对患者要讲究人文关怀和心理疏导,尤其对那些急需帮助的老年人,更应如此。
您好!我是2001年赣南医学院(临床专业)毕业后,在一卫生院上班,2004年取得执业医师资格,技术过硬,现想辞职在瑞金城区干个体医师,请问我能申请开一家小诊所,需要什么条件,流程如何?
瑞金市孟医生
孟医生:
你好!我们查阅了相关政策,并咨询了当地卫生局,根据国务院《医疗机构管理条例》和卫生部《医疗机构管理条例实施细则》的有关规定,在城市设置诊所的个人,必须同时具备下列条件:
1.经医师执业技术考核合格,取得医师执业证书。
2. 取得《医师执业证书》后,从事五年以上同一专业的临床工作。
3. 符合卫生行政部门制定的区域卫生规划设置。
根据以上的规定,目前城区医疗机构设置已满编,近期不再在城区增设个体诊所。
关于申请个体诊所的流程,根据国务院《医疗机构管理条例》和卫生部《医疗机构管理实施细则》的有关规定,个人申请设置医疗机构流程:
1. 由设置人向当地卫生行政部门提出设置申请。
执业申请书范文第8篇
第一条为了加强对医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的发展，保障公民健康，制定本条例。
第二条本条例适用于从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等医疗机构。
第三条医疗机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。
第四条国家扶持医疗机构的发展，鼓励多种形式兴办医疗机构。
第五条国务院卫生行政部门负责全国医疗机构的监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。
中国人民卫生主管部门依照本条例和国家有关规定，对军队的医疗机构实施监督管理。
第二章规划布局和设置审批
第六条县级以上地方人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域内的人口、医疗资源、医疗需求和现有医疗机构的分布状况，制定本行政区域医疗机构设置规划。
机关、企业和事业单位可以根据需要设置医疗机构，并纳入当地医疗机构的设置规划。
第七条县级以上地方人民政府应当把医疗机构设置规划纳入当地的区域卫生发展规划和城乡建设发展总体规划。
第八条设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和医疗机构基本标准。
医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定。
第九条单位或者个人设置医疗机构，必须经县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准，并取得设置医疗机构批准书，方可向有关部门办理其他手续。
第十条申请设置医疗机构，应当提交下列文件：
（一）设置申请书；
（二）设置可行性研究报告；
（三）选址报告和建筑设计平面图。
第十一条单位或者个人设置医疗机构，应当按照以下规定提出设置申请：
（一）不设床位或者床位不满100张的医疗机构，向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请；
（二）床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请。
第十二条县级以上地方人民政府卫生行政部门应当自受理设置申请之日起30日内，作出批准或者不批准的书面答复；批准设置的，发给设置医疗机构批准书。
第十三条国家统一规划的医疗机构的设置，由国务院卫生行政部门决定。
第十四条机关、企业和事业单位按照国家医疗机构基本标准设置为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室），报所在地的县级人民政府卫生行政部门备案。
第三章登记
第十五条医疗机构执业，必须进行登记，领取《医疗机构执业许可证》。
第十六条申请医疗机构执业登记，应当具备下列条件：
（一）有设置医疗机构批准书；
（二）符合医疗机构的基本标准；
（三）有适合的名称、组织机构和场所；
（四）有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员；
（五）有相应的规章制度；
（六）能够独立承担民事责任。
第十七条医疗机构的执业登记，由批准其设置的人民政府卫生行政部门办理。
按照本条例第十三条规定设置的医疗机构的执业登记，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理。
机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室）的执业登记，由所在地的县级人民政府卫生行政部门办理。
第十八条医疗机构执业登记的主要事项：
（一）名称、地址、主要负责人；
（二）所有制形式；
（三）诊疗科目、床位；
（四）注册资金。新晨
第十九条县级以上地方人民政府卫生行政部门自受理执业登记申请之日起45日内，根据本条例和医疗机构基本标准进行审核。审核合格的，予以登记，发给《医疗机构执业许可证》；审核不合格的，将审核结果以书面形式通知申请人。
第二十条医疗机构改变名称、场所、主要负责人、诊疗科目、床位，必须向原登记机关办理变更登记。
第二十一条医疗机构歇业，必须向原登记机关办理注销登记。经登记机关核准后，收缴《医疗机构执业许可证》。
医疗机构非因改建、扩建、迁建原因停业超过1年的，视为歇业。
第二十二条床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年校验1次；床位在100张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每3年校验1次。校验由原登记机关办理。
第二十三条《医疗机构执业许可证》不得伪造、涂改、出卖、转让、出借。
执业申请书范文第9篇
为了充分发挥企业登记档案在社会诚信体系中的作用,根据《档案法》、《*市档案条例》，以及国家工商总局有关企业登记档案查询的规定，制定本办法。
第二条（定义）
本办法所称的企业登记档案是指本市工商行政管理部门依法对企业进行登记过程中形成的材料。
第三条（实施部门及职责）
*市工商行政管理档案馆和工商分局档案室具体开展企业登记档案的查阅利用工作。
*市工商行政管理局信息中心负责企业登记档案查阅的相关技术支持和保障工作。
第四条（查阅方式）
本市企业登记档案通过计算机系统采取电子化查阅的方式。除需要鉴定字迹或印鉴外，不再提供纸质原件进行查阅。
第五条（企业登记档案的类别和内容）
（一）企业开业登记材料：名称预先核准通知书、企业设立登记申请书、章程、合同、委派书、聘任书、房屋租赁协议、验资报告（验资证明）、董事会（股东会、监事会）决议等。
（二）企业变更登记材料：变更登记申请书、修改后的章程、股东会或董事会的决议或决定等。
（三）企业注销登记材料：注销登记申请书、法院破产裁定书、股东会或董事会的决议或决定、清算组织及清算报告等。
（四）企业年检材料：年检报告书、资产负债表、损益表、审计报告等。
（五）监督管理材料：行政处罚决定书、企业限期整改通知书等。
（六）企业登记档案基本资料，即对上述企业各类登记档案进行摘编形成的材料。具体为：名称、住所、法定代表人或负责人、注册资本、经营范围、企业类型、行业类别、企业性质、企业状态、经营期限、企业标识、企业注册号、最新年检状况等。
第六条（企业登记档案基本资料的查阅对象）
单位和个人可以查阅企业登记档案基本资料。
第七条（除企业登记档案基本资料以外的其他企业登记档案的查阅对象）
（一）各级公安机关、检察机关、审判机关、国家安全机关、纪检监察机关和审计机关可以查阅与调查、处理案件有关的企业登记档案。
（二）受当事人委托的律师、基层法律服务工作者和法律援助机构人员可以查阅与其办理事项相关的企业登记档案。
（三）公证、仲裁等机构可以查阅与其工作内容相关的企业登记档案。
（四）企业可以查阅本企业的企业登记档案。
（五）其他有关单位因工作关系需查阅企业登记档案的，需经工商行政管理机关档案管理部门负责人同意方可查阅相关档案。
第八条（查阅企业登记档案基本资料需要履行的手续）
个人查阅企业登记档案基本资料，需填写查档申请表，并提供本人的身份证明。
单位查阅企业登记档案基本资料，需填写查档申请表，提交单位介绍信并提供本人的工作证件。
第九条（查阅除企业登记档案基本资料以外的其他企业登记档案需要履行的手续）
本办法第七条所列的查阅对象查阅除企业登记档案基本资料以外的其他企业登记档案，应当填写查档申请表，提交单位出具的注明拟查阅企业名称的证明并出示查阅人的相关证件，供档案工作人员查验。
（一）公安机关、检察机关、审判机关、国家安全机关、纪检监察机关和审计机关，应当由其指定的查阅人提交所在机关出具的证明并出示本人的工作证件。
（二）律师应当提交律师事务所出具的证明并出示本人的律师执业证件。法律援助人员应当提交法律援助机构的指派通知书（适用于社会律师、基层法律服务工作者和社会组织人员）或介绍信（适用于法律援助机构人员）并出示本人工作证件。
（三）公证、仲裁等机构工作人员应当提交所在机构出具的证明并出示本人的执业证。
（四）企业查阅、复制本企业的登记档案，应当提交本企业出具的说明查档用途的公函，并出示本企业的营业执照（副本）原件及查阅人的工作证件。
第十条（特殊企业登记档案的查阅利用）
凡涉及特殊企业的登记档案，按《保密法》有关规定，履行相关手续后，方可提供查阅利用。
第十一条（查阅场地）
查阅企业登记档案应在工商行政管理机关档案管理部门指定的电脑查阅区域内进行。
第十二条（查阅利用限制）
查阅对象对查阅所获取的信息仅限于工作上的正常利用，不得以其他不正当方式利用或用以谋取利益。
前款所称其他不正当方式包括但不仅限于按照时间段、区域、行业等分类条件进行批量查询或者组合查询后编纂。
任何组织和个人不得擅自公布不属于自身所有的档案。
第十三条（管理措施）
违反本办法第十二条规定的，工商行政管理机关档案管理部门除有权拒绝提供、当场制止外，还可以将其作为不诚信查阅对象列入重点防范名册，对其今后的查阅行为予以从严掌控和管理。
第十四条（复制和证明的方式）
查阅人查阅除企业登记档案基本资料以外的其他企业登记档案的，可以自行摘录企业登记档案的内容，也可以自行复制允许复制的有关登记档案。应查阅人的要求，复制的企业登记档案可加盖档案材料证明章。
第十五条（执行收费的标准）
查阅人查阅利用企业登记档案基本资料应按规定缴纳费用，收费按市物价部门核定的项目和标准执行。
公安机关、检察机关、审判机关、国家安全机关、纪检监察机关、审计机关及法律援助机构等查阅档案不收费（复制工本费、档案保护费除外）。
第十六条（个体工商户档案查阅利用的方法）
执业申请书范文第10篇
第二条律师事务所可以在所在的市、县以外的地区设立分支机构，律师事务所设立的分支机构称为律师事务所分所。
设立分所的律师事务所对分所的业务活动和债务承担法律责任。
第三条律师事务所设立分所由分所住所地的省、自治区、直辖市司法厅（局）审核登记。
第四条符合下列条件的律师事务所，可以设立分所：
（一）成立时间满四年；
（二）有专职律师二十人以上；
（三）申请设立分所前两年内未受过处罚。
第五条分所应当具备下列条件：
（一）有自己的名称和住所；
（二）有10万元以上人民币的资产；
（三）有三名以上律师事务所派驻的专职律师；其中分所负责人应当具有两年以上的执业经历。
第六条分所的名称应当为：律师事务所名称十分所所在地（市、县）地名十“分所”，一个分所只能使用一个名称。
第七条律师事务所申请设立分所，应当向分所所在地（市、县）司法局提交下列文件：
（一）申请书；
（二）派驻分所的律师名单、简历、居民身份证及律师执业证的复印件；
（三）律师事务所向分所负责人出具的授权委托书；
（四）分所的执业场所证明和资金证明；
（五）由律师事务所登记机关出具的律师事务所符合本办法第四条规定条件的证明材料。
第八条接受申请的市、县司法局应当在30日内提出意见，并报送省、自治区、直辖市司法厅（局）审核。
省、自治区、直辖市司法厅（局）应当在收到申请材料之日起30日内，作出准予登记或不予登记的决定，通知报送的司法局和提出申请的律师事务所，并抄送律师事务所住所地的省、自治区、直辖市司法厅（局）。
第九条律师事务所应当在收到准予登记通知之日起30日内，办理分所的开业登记。登记机关应当在7日内办理完毕，并颁发律师事务所分所执业证，同时将派驻分所律师的执业证书更换为分所住所地的律师执业证书。
第十条分所凭据律师事务所分所执业证刻制公章、开立银行帐户、办理税务登记，依法开展业务活动。
第十一条律师事务所对分所具有下列权利：
（一）任免分所的负责人；
（二）制定分所的规章制度；
（三）决定分所的分配方案，对分所的财务活动进行监督；
（四）处置分所的资产；
（五）决定分所的终止；
（六）其他由律师事务所决定的事宜。
第十二条分所可以在当地聘用律师和辅助人员。分所聘用的律师向分所住所地的省、自治区、直辖市司法厅（局）申请领取律师执业证书。
第十三条分所的年检及其所属律师的执业证书注册，由分所的登记机关办理。
第十四条律师事务所变更分所的登记事项，应当到分所的登记机关办理变更登记。
律师事务所的登记事项发生变更的，分所的登记事项也应当作相应的变更。
第十五条分所停办、被吊销执业证书或者因其他原因终止时，应当办理注销登记，由分所的登记机关收回律师事务所分所执业证、分所公章及所属律师的执业证书。
律师事务所停办、被吊销执业证书或因其他原因终止时，其分所应当终止，并办理注销登记。
第十六条分所办理开业登记、变更登记和注销登记后，由登记机关在报刊上公告。
第十七条律师事务所分所执业证由司法部统一制作。
第十八条分所应当接受住所地司法行政机关的监督和指导。