医疗用品范文

时间:2023-03-02 20:14:47

医疗用品

医疗用品范文第1篇

【摘要】目的 加强一次性医疗用品的规范管理,确保预防接种安全。方法 加强采购、验收、储存、使用、回收等各环节的管理。结果 通过使用前后的规范管理,统一采购,订货索证、进货验收、用前核对、用后回收的科学管理工作程序。结论 加强一次性医疗用品的使用管理,能有效预防医院感染发生,提高预防保健工作质量。

【关键词】一次性医疗用品;规范管理

随着一次性医疗用品在医疗实践中的普遍应用,相继有使用不合格的一次性医疗用品引发医院感染暴发流行的事件和大量未经消毒毁形的输液器、注射器流入社会引起公害的报道。因此,加强一次性医疗用品的使用管理是有效杜绝院内感染发生的重要环节。三年来,县疾控中心对一次性医疗用品的购进、验收、贮存、发放、回收等环节加强了管理,取得了满意效果。

1 规范采购,加强购进管理

1.1 统一采购 一次性医疗用品的购进是医疗机构对其进行质量监督管理的首要环节。我们在不断建立建全采购、进货管理制度的同时,坚持一次性医疗用品由院器械科统一招标购进、严禁科室自行采购,通过感染控制的监督制约机制,规范管理采购人员的行为。

1.2 订货索证 器械科购进一次性医疗物品时,药品商家必须具有药品经营许可证,采取相对固定商家采购的方法,建立长期的供销关系。避免采购到不合格的一次性医疗物品。

2 进货验收,强化质量管理

2.1 完善登记 一次性医疗用品建立专门的入库验收记录档案和登记账册,记录每次进货的数量、规格、单价、生产厂家、产品批号、消毒日期和有效期及供需双方经办人姓名等。

2.2 使用前抽查 在预防接种前对购进的一次性医疗用品按照国家标准进行随机抽查。即检查物品的外包装、生产批号、灭菌批号的完整性,抽检中、小包装是否破损、漏气等,合格后方进库贮存。

3 用前核对,严格发放使用管理

3.1 严格发放 严格发放手续,实行以旧换新的方法,保证发放和回收的数目相符,建立发放账册,记录物品名称数量,注明批号,供需双方签字,便于检查。

3.2 用前核对 严格执行一人一用一消毒毁形制度,使用前仔细检查小包装上生产许可证,产品质量合格证,卫生许可证,重点检查有无灭菌标记,生产批号以及有效期,小包装有无破损漏气。

4 及时回收,加强用后管理

4.1 消毒毁形 对使用的一次性医疗用品必须放置专用锐器盒,使用后的一次性塑料医疗用品,接种室每天集中毁形,盛装于专用医疗垃圾袋送到指定的医疗垃圾存放点,由医疗垃圾专用车统一回收进行无害化处理,防止使用后的一次性医疗用品流失。

4.2 责任到人 接种室设有使用后一次性医疗用品登记本,内容有:更换时间、监测时间、责任人姓名等。感染控制人员定期和不定期对各科室的一次性医疗用品进行监督检查。

医疗用品范文第2篇

一、“个体定制”产生的动因

定制方式在早期市场上已存在,如我们所熟知的量体裁衣、生日蛋糕定做、家具DIY定制等,但现代定制营销是在企业大规模生产的基础上,根据顾客特定的需求进行市场营销组合,以满足每位顾客需求的一种营销模式。定制营销将传统营销中市场细分方式发展到极致,它是市场细分战略深度发展的结果。家居医疗用品“个体定制”产生的动因源于以下方面:

1.企业供应与消费者需求之间的不对称据《2010年度中国老龄事业发展统计公报》,2010年中国60岁及以上老年人口已达1.7765亿,占总人口的比重达13.26%,与2000年第五次全国人口普查相比,上升了2.93个百分点。老年家居医疗用品需求呈现大幅的增长需求。然而,绝大多数有需求的老年人及其子女并不知道购买什么样的产品才适合自己。每个老年朋友都需要使用最适合自己的家居医疗器械,不合适的家居医疗器械不但起不了帮助老年人的作用,还会成为一个大隐患,加重老年人的不便程度。需求与供给之间出现严重的不匹配,一定程度上滞后了家居医疗用品行业的发展。

2.买方市场的形成,企业间竞争加剧随着中国经济的发展,消费观念的改变成为必然。许多跨国企业进入了存在巨大商机的中国市场,而我们国家的企业也在学习那些著名的公司经营管理模式以及成功的营销方法。这一切对中国的消费者来说都是一种极大的冲击,人们不再满足于货比三家的消费方式,人们需要能百分百满足自身需求的产品。在这一过程中,定制营销的理念逐渐被企业所接受且其模式得到应用。

3.信息及互联网技术的高度发展为定制营销奠定了技术基础在工业化经济时代,受技术因素和消费水平的制约,企业只能运用大批量生产的方式,提供给消费者基本满意而非绝对满意的产品。随着信息技术及互联网技术的高速发展,使企业能够充分利用电子商务平台加强企业间协作,整合其所具有的的供应商、商、承运商等外部资源,从而能对市场做出快速反应,提高对客户销售及服务承诺的准确性与实时性。家用医疗用品中间商可利用互联网信息的极大丰富来发展其“个体定制”营销模式。

二、家居医疗用品“个体定制”营销模式设计

家居医疗用品“个体定制”旨在使用人群与众多的供应商之间建立起一座桥梁,通过网络咨询、解答,线下体验等综合服务,以达到“产品供给”与“顾客需求”间最佳匹配的目的。而定制服务,可分为两个阶段分层次完成。在定制服务前期,首先要结合顾客自身的实际需求与市场上现有的产品,然后通过专业工作人员、医疗专家或专业顾问的分析决定,在最快的时间内选出最佳的解决方案,从而为顾客提供最优的产品与服务;在定制服务后期,可结合国家相关法律法规与市场的实际需求,实现更高层次的“个体定制”。即与相关供应商合作,共同参照需求研发独特的个体产品,以满足消费者的个性需求。

1.老年家居医疗用品“个体定制”之匹配定制个体定制主要分为全套定制和个别定制。全套定制是指主要依据要服务的老年人或者残疾人朋友等的具体实际,结合服务者的病史医生建议,再从本公司专业人士的建议出发,对顾客的房间,客厅,洗手间,上下楼梯等进行设计搭建。如装握扶手,无线呼叫器,坡道版,一体式床铺,助理轮椅等等做出规划书与样本,在家属满意后进行设计。我们会重点收集出被服务者个人的具体信息,如此人的身高体重,行动能力,主要活动范围,以往的病史等,对于被服务者所居住的环境进行详细测量与绘图,成立一个小组进行跟进服务,最终委托相关人员进行上门安装,调试,且享受10年的免费非人为破坏保修服务。全套定制,可使被服务者于家中的活动大大改进方便,使大多数不便人士能实现生活的简单自理。个别定制是区别于整套而言对某一特定区域进行家居医疗器械的定制,其运作方式与全套定制例大体相似,针对某些家庭只需定制部分服务如有些家庭仅需定制卧室,浴室以及中间的通道部分。或者某些家庭只要对其卧室进行改造,公司也可以结合具体实际进行设计。个别定制的费用较全套定制的费用较低,也可以满足更大多数人的需要。客户可以依照自己的需要进行选择。

2.家居医疗用品高层次定制模式结合国家相关法律法规与市场的实际需求,实现更高层次的“个体定制”。这种方式的运作流程是从顾客真实的需求出发,根据顾客的特定要求,进行产品的量身定制,并与相关供应商合作,共同研发生产独特单一的个体产品,以满足消费者的个性需求。会结合技术人员、医疗专家等的分析决策,在最短的时间内得出最佳的解决方案,从而为顾客提供最优的的组合。顾客通过较高的成本支出获取高附加值的产品及服务。

3.互联时代的线上交易、线下服务模式网上购物,已经成为人们日常购物不可缺少的一部分。新一代年轻人群因工作繁忙等原因,无法时刻陪在老人身边,而老人又迫切需要精神与物质的支持,所以年轻人会更多的利用网络为老人挑选一些日常用品和保健用品。线下服务,更加专业便捷。通过专业的服务团队、专业的技术支持和众多的最新保健资料与知识等优势,为顾客提供不仅仅是成型的产品,而且还包括上门了解顾客需求、上门提供专业服务、个性定制和心灵沟通等新兴的服务方法,可以更好地满足消费者的个体需求。家居医疗用品“个体定制”营销模式通过匹配定制、量身定制及线上定制、线下服务等方式,在用户与供应商之间搭起一座桥梁。通过专业的服务与解答,以期达到“产品供给”与“顾客需求”间的最佳匹配。采用专业的服务高效率提出最佳的解决方案,为顾客提供最优的产品与服务。从而全面提高老年及残疾人群生活质量,减轻儿女压力,进一步增进社会和谐。

医疗用品范文第3篇

[中图分类号]R19[文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2007)07(a)-154-01

随着对医院感染认识的不断加深,一次性使用医疗用品的种类越来越多,应用范围越来越广,加强一次性使用医疗用品的管理,既是提高医疗质量的保证,也是确保医疗安全的重要环节。要做好此项工作,必须严把“四关”。

1严把采购验收关

1.1 严格执行各项规章制度

按照国家卫生部《关于加强一次性使用输液(血)器、一次性使用无菌注射器临床使用管理的通知》,严格确认《医疗器械生产企业许可证》《工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》和卫生部门颁发的卫生许可证。进口的一次性导管,要求具有国家药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》。同时,每批产品需有卫生许可批件、检验报告及产品合格证。所有证件要加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表委托授权书原件。不购无证货、无牌货,坚决杜绝购入假冒伪劣的一次性使用卫生用品,确保医疗安全[1]。

1.2 严把检查验收关

对一次性使用医疗用品实行专人验收入库制度,对每批购入的物品按国家标准,由两人进行随机抽样验收。首先,核对“三证”是否齐全,查验每一批产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期及有效期等。第二,开箱验收,按照国家标准验收一次性使用医疗产品包装标志,包括大、中、小包装。第三,进行产品验收,如一次性注射器质量刻度是否清晰、整个注射器是否光滑等。第四,安全验收,随机抽查10份样品进行热源、无菌和化学监测,合格后方可发放科室使用[2]。

1.3 严格登记入库制度

每进入一批一次性医疗用品,保管人员在验收后均应记录每批定货与到货的产品名称、数量、规格、单价、产品批号、出厂日期、卫生许可证及有效期限等。

2 严把储存关

2.1 严格专库存放和消毒制度

一次性使用医疗用品要有专库存放,房内清洁干燥,通风良好,空气定期进行消毒,温度保持(20±2)°C,湿度保持(60 ±10)%,离地高于20 cm,离墙远于5 cm,离顶50 cm,减少来自地面、屋顶和墙壁的污染,不同种类、型号分别放置,按有效期顺序排放[3]。室内定时开窗通风,每日用500 mg/L的有效氯消毒液擦拭地面2次,紫外线灯照射每日2次,每次≥30 min。每月空气细菌培养。

2.2 严格数量回收及专柜放置

一次性注射器、输液(血)器按照回收的数量发放,绝不将包装破损、失效等产品发放到临床科室。各科室领取的一次性使用医疗用品专柜放置,其专柜每日用500 mg/L的有效氯消毒液擦拭2次。

3 严把发放与回收关

3.1 严格产品发放制度

注意产品的有效期,杜绝使用过期产品。在领取和发放一次性使用医疗用品时及时做好登记,并复验产品外包装及中、小包装,抽查产品外观质量,发现问题及时记录,并停止同一批号产品的使用。对发放输液管、注射器进行“一对一”兑换,使一次性使用输液管、注射器的回收率达95%以上。

3.2 严格分类放置和无害化处理

临床使用后的一次性使用医疗用品必须按要求分类放置,决不可混入生活垃圾,亦不得随意丢弃,每天有专人回收。对针头、刀片、拔髓针等利器,放入防刺破、防渗漏的利器盒盛放。对一次性注射器和输液器等,使用后必须及时进行消毒、毁形等无害化处理,医院按数量回收后交付固体废物处理中心统一处理[4],避免流入社会、污染环境和回流市场,引起医原性感染,造成社会公害。

4 严把使用关

4.1 严把检测关

在使用一次性医疗用品前必须认真检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等,防止不合格的产品用于患者。使用过程中严禁小包装提前拆启和重复使用。使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况,必须及时留样本送检,按规定登记发生时间、种类、临床表现、处理意见等,同时报相关部门再次进行检测,确保医疗安全。

4.2 严格登统计制度

用后的一次性使用手术包、麻醉包、中单、帽子、口罩、导管、棉签、棉球等送焚化炉进行焚烧处理,并做好记录[5]。

[参考文献]

[1]杨华明,易宾.现代医院消毒学[M].北京:人民军医出版社,2002.395.

[2]王亚霞,吴玲娟.一次性使用医疗用品的管理[J].中华医院感染学杂志,2003,13(3):265.

[3]王育英,王国鼎,时秀萍.泉州市27所医院感染管理现状分析[J].中华医院感染学杂志,2000,16(6):358-359.

[4]李毅萍.一次性使用医疗用品的管理[J].中华医院感染学杂志,2005,15(7):789.

[5]赵宁志,苏韫,张玉琴.加强医院感染规范化管理的对策[J] .医院管理杂志,2006,18(3):187-188.

医疗用品范文第4篇

【关键词】 集中式; 消毒供应模式; 常用医疗物品; 医院感染; 控制

The Implement of Centralized Sterile Supply Mode for Common Items In Hospital/LI Xin-ying,YAN Cai-li,ZHONG Hui-ting.//Medical Innovation of China,2015,12(12):107-109

【Abstract】 Objective:To explore the effect of centralized sterile supply mode for common items(e.g wet bottle, treatment plate, tourniquet)in preventing hospital infection,and to provide scientific guidance for improving the quality of management.Method:Hospital infection status in January to June 2014 (taken medical supplies common centralized sterile supply mode,marked as experiment group)and July to December 2013(not token medical supplies common centralized sterile supply mode,marked as control group) were retrospective analysis ,and cleaning pass rate and cost-effective cleaning differences before and after used centralized sterile supply mode were compared and analyzed.Result:The pass rate of commonly used items cleaned of control group was 94.2%, experiment group was 100%, the difference was statistically significant (P

【Key words】 Centralized; Sterile supply mode; Hospitals commonly used items; Hospital infection; Control

First-author’s address:The First People’s Hospital of Huizhou,Huizhou 516003,China

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2015.12.034

随着社会的不断进步,医院的科室部门的工作模式也在革新和发展中,在原有模式的基础上推陈出新,为患者提供更优质的服务,已经成为医院目前必须面对的问题[1]。医院消毒供应中心作为医院中较为重要的科室,担负着对医疗器械、物品进行消毒灭菌的重要任务,在医院感染控制方面具有极为重要的作用。消毒供应中心也因此受到了卫生服务机构的广泛关注,并制定相关的审核标准以提高消毒供应中心的管理质量[2-3]。消毒供应中心的管理质量不但与医院感染控制密切相关,而且对于治疗和护理的临床效果有着较大的影响,同时也关系到临床医师和患者的健康问题[4]。因此,在消毒供应中心的管理中采取一种科学有效的消毒供应模式以提升管理质量是十分重要的。在本次研究中,发现医院采取了集中式消毒供应模式用以消毒供应中心,医院感染率得到了明显的降低,现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2014年1-6月本院采取常用医疗物品集中式消毒供应模式(试验组)与2013年7-12月未采取常用医疗物品集中式消毒管理模式(对照组)的相关资料,针对采取前后的医院感染情况进行探究。医疗物品包括湿化瓶、治疗盘、止血带等,其中对照组为422 896例,试验组532 157例。

1.2 管理方法 建立集中式消毒供应模式,对传统的消毒供应模式进行探究,在分析基础上,明确消毒供应中心和科室工作人员的职能,规范常用医疗用品(湿化瓶、治疗盘、止血带)回收发送的工作流程,强化消毒供应中心的管理。

1.2.1 明确消毒供应中心与科室工作人员的职能 对医院需要进行消毒、灭菌的物品均需回送到消毒供应中心进行集中处理,由经过培训的经验丰富的工作人员进行操作。所有工作人员均需经过培训方可正式工作,培训内容包括:掌握医院的质量管理标准和要求;认识集中式消毒供应模式的目的和意义;常用医疗物品、器械的灭菌杀毒以及包装要求。工作人员在对常用医疗器械、物品进行灭菌消毒时应遵照清洗、消毒、打包、灭菌等严格的操作流程。

1.2.2 规范常用物品回收发送的工作流程 回收:器械在使用过后应放入密封回收箱内进行存放,若器械与血液或组织液有直接的接触,应先用流水对器械进行冲洗,方可放入回收箱。对于使用后受到污染的器械,工作人员应及时收回,将其放入密闭回收车后与回收箱一起送入污染区。清洗:对于一般受到轻污染的物品,可直接放入消毒清洗机内进行清洗;对于受到中或重度污染的物品,应放入超声波清洗机内进行清洗;对于特殊感染的物品应先在专用浸泡池内浸泡,然后再用消毒清洗机进行清洗;对于精密或者特殊的物品,应由工作人员进行手工清洗。消毒:采用高温消毒法对医疗物品进行消毒,严格遵照消毒规程,待消毒完成后方可送入干燥室。干燥:将消毒后的医疗器械放入专用干燥柜进行干燥处理。存储:清洗烘干后的物品在由工作人员进行检查、维护和包装存储。发送:工作人员按照换物单将无菌器械装入无菌包装袋,由另一工作人员核对经双门单向窗将其传递给发放间,发放间接收后封存入无菌车内送入各科室,最后由各科室护士确认无误后存入无菌柜。

1.2.3 强化消毒供应中心的管理 (1)消毒供应中心的建筑布局应做到科学合理,供应中心的各个工作区域由于职能、工作范围、设备的不同,应严格按照相关条例进行分隔,同时各个区域之间的工作联系不能因此而遭到破坏。(2)消毒供应中心应根据各地不同的管理质量审核标准制定工作人员岗位责任制、质量控制标准,对工作人员应实行科学规范的管理,严格按照工作指引和流程对物品的消毒灭菌进行操作,由专门的工作人员进行质量检查。(3)随着科技的发展,计算机技术已经可以在消毒供应中心的工作中得到广泛的应用,在工作流程中,可以有效的提高工作效率,尤其是在存放、分类、发送等流程中,减少了人为差错的发生,从而提升了工作质量。

1.3 观察指标 对医院的器械物品的清洗质量和成本核算进行分析,比较采取常用医疗物品集中式消毒管理模式前后的成本核算和常用医疗物品清洗合格率。

1.4 统计学处理 应用SPSS 15.0软件进行数据分析,计量资料以(x±s)表示,比较采用t检验,计数资料以百分比表示,比较采用 字2检验,以P

2 结果

2.1 物品清洗合格率 对照组常用医疗物品清洗的合格率为94.2%(398 456/422 896),试验组为100%(532 157/532 157),两组比较差异有统计学意义(P

2.2 成本效益 对照组医疗用品成本核算为(22.0±2.0)万元,试验组为(15.0±1.0)万元,两组比较差异有统计学意义(P

3 讨论

随着社会的不断发展,医院也走向了现代化、多元化的服务道路,多个科室之间即相互依存,又相对独立,器械物品的使用和周转也随之加快,作为担负着全院器械物品消毒、包装、供应工作的消毒供应中心,每一个工作流程都对医院的医疗质量有着较大的影响。如果其中一个流程不能正常运作,便有可能导致医院的感染,而且会影响到患者的治疗和护理,进而导致医院的医疗质量受损。因此采取一种有效的消毒供应模式以提升医疗质量是一个严峻的问题[5-6]。目前国内对于消毒供应中心的管理模式大多为半集中式消毒供应模式,即各科室在使用完所需器械物品后,不是进行集中式的存收,然后送至供应中心进行消毒等一系列处理,而是部分器械物品送入供应中心,其余物品则由使用科室对其进行消毒、包装,最后送入供应中心消毒[7]。这种模式固然可以减轻消毒供应中心的工作压力,但是却降低了工作效率,而且由于物品使用科室的工作人员非经过培训的专业人员以及科室的设备不完善,往往会造成器械物品的消毒不完全、清洗不完善、包装不完整,进而造成医院感染、污染扩散,不但对临床医师和患者造成一定的危险性,而且严重的影响了医院的医疗质量[8-9]。因此近年来采取集中式消毒供应模式对消毒供应中心进行消毒已经得到了大部分医院的认可。集中式消毒供应模式是在各科室使用完所需器械物品后,封存收进消毒供应中心进行集中式的处理,从而对医用物品进行有效的消毒和完整的保证,最后进行消毒处理,方可送入各科室[10-15]。在本次研究中,选取了本院2014年1-6月采取常用医疗物品集中式消毒供应模式与2013年7-12月未采取常用医疗物品集中式消毒管理模式的相关资料,针对采取前后的医院感染情况进回顾性分析和探讨。对2013年7-12月和2014年1-6月物品清洗质量进行比较,发现2013年7-12月常用物品清洗的合格率为94.2%,2014年1-6月常用物品清洗的合格率为100%,两组比较差异有统计学意义(P

参考文献

[1] Nielsen N B,Strandberg-Larsen K,Grenbaek M,et al.Centralized management of renewable products:key to prevent nosocomial infection[J].Chinese Journal of Nosocomiology,2011,21(9):3235-3236.

[2]吴燕贞.中心供应室医院感染控制调查分析[J].中华医院感染学杂志,2013,23(15):3712-3713.

[3]林萍,郭振清,窦超,等.加强流程管理提高中心供应室的工作质量[J].中华医院感染学杂志,2010,20(16):2471-2472.

[4]邱素红,王华生,孙雪莹,等.消毒供应中心的器械全程质控管理[J].中华医院感染学杂志,2010,20(15):2286-2287.

[5]吴玉蓉.供应室工作人员的职业防护[J].中华医院感染学杂志,2012,22(1):152.

[6]方岚.消毒供应室医院感染管理存在问题及对策[J].中华医院感染学杂志,2010,20(11):1508.

[7]孙晓玲,刘均凤,孙相红,等.医院消毒物品集中式管理效果分析[J].中华医院感染学杂志,2013,23(2):7421-7423.

[8]李惠玲.建立集中式消毒供应中心与控制医院感染相关性[J].当代医学,2012,18(25):8-9.

[9]王欣影,宋海涛,张叔权,等.建立集中式消毒供应中心控制医院感染[J].中华医院感染学杂志,2010,17(12):1132-1133.

[10]王晓红,王瑞敏,王慧.医院感染现患率调查与分析[J].中国医学创新,2013,10(2):117-118.

[11] 马东晔.改进消毒供应中心质量管理,提升医院感染管理水平[J].当代医学,2010,16(32):43.

[12]杨敏,陈菲菲,高海燕,等.消毒供应中心集中式管理的实践与成效[J].中国护理管理,2012,12(3):19-21.

[13]陈佩敏.分析控制神经内科ICU病室医院感染的护理干预[J].中国医学创新,2013,10(1):70-71.

[14]林宝萍,林梅玉,李淑萍,等.消毒供应中心护士下送无菌物品手卫生依从性的管理对策[J].中华医院感染学杂志,2011,21(10):710-712.

[15]仇爱华.供应室消毒在医院感染控制方面的管理和策略分析[J].中国医学创新,2013,10(8):67-68.

医疗用品范文第5篇

【关键词】审核;管理:验收

一次性医疗用品医院由于其灭菌效果可靠、有效期长、包装组件齐全完整、使用时无需清洗消毒,在诊疗护理中可预防医源叉感染及传染性疾病感染,减轻医护人员劳动强度等显著优点在临床上得到了越来越多的应用。

高质量的一次性医疗用品(生物材料及医疗器具)应用将有助于确保临床诊治过程的安全性。然而目前有些生物材料及医疗器具虽然有一定的治疗功能,优点如上所述,但与此同时也带来了一些副作用及令人担心的问题。其一,无证经销厂家众多,产品质量合格率低。其二,流通领域混乱,大量的无证,假冒厂家生产出质量低劣的产品,进入医疗机构。有相关报道:由生物材料制作的医疗器具,曾出现过如硬膜移植引起的感染;人工生物材料也曾导致人体感染,在体内变异,断裂等,直接危害人民的健康。事物总是一分为二的,由于以上多种原因,加之市场假冒伪劣产品的存在,长途运输、周转、长期存储,进入医院后不再做任何消毒处理,使用后产生大量的医源性垃圾等问题,使一次性医疗用品管理成为目前医院管理工作中的重要问题。因而在验收一次性医疗用品时一定要供货商提供物品的质量鉴定报告及灭菌质检报告。因为消毒是卫生防病治病工作的重要组成部分,也是贯彻预防为主方针的重要环节,特别在传染病控制中,消毒是切断传播途径的手段。例如在住院病人感染肝炎的病例中25%是由于污染的医疗器械和血制品感染的;18%是由于针刺事故引起的,足见医疗器械灭菌在防止医院感染中占有重要位置。

近20年,随着现代科学技术的发展,具有高新技术的生物材料和一次性医疗器具迅速发展,在医疗卫生事业中起到越来越重要的作用。生物材料质量好坏直接关系到患者的生命安全(例如介入器材和植入人体的器材),在国际上通常将生物材料及医疗器材(植入物)称为重要医用装置(CriticalMedicalDevices)---是指危险性大或维持生命的一类医用装置。许多生物材料和医疗器材都要长期植入体内或用于抢救病人以维持生命。例如,人工心脏瓣膜,心脏起搏器,人工晶体,人工关节,导管等等产品都要长期植入体内几年至几十年,因此根据这些物品的特点和使用目的,决定了这些产品的重要性。

因此,为适应今后社会高龄化发展所带来的疾病结构变化,减少各种疾病的交叉感染,可以预测,患者对医疗器具及生物材料的新需求也会增加,用生物材料及医疗器具诊治疾病对医疗器材依赖的程度会逐年提高。我国一次性医疗用品市场每年以7%以上的增长率在发展,其需求每年已达到近千亿元。一次性医疗用品的管理是医院医疗风险监测与预警制度中的重要监控环节,在管理的每一个环节上如有失控都会引起不可预测的医疗风险。对采购、存贮、使用诸多环节的人员,经常性的法制教育和技术水平的提高应该成为管理工作的重点。

医疗器械作为涉及多科学的边缘科学,技术含量在不断提升,越来越多地应用于临床,但在使用一次性医疗用品的同时不可避免地潜在着一定的风险,其安全性.有效性直接关系到病人的安全,如临床使用植入物越来越广泛,不良事件发生概率随着也会越来越高。为加强对病人的安全保护,减少医疗纠纷,最大限度地控制一次性医疗用品在使用过程中潜在的风险,医疗结构在购入一次性医疗药品时严把流通关,增强责任心,尽可能地保证一次性医疗用品的可靠性.安全性及有效性,以人民健康为首位,做好人民心中的健康守护神。

综上所述,严格掌握标准,保证购入一次性医疗用品的质量应引起足够的重视。根据卫生部《医院感染管理规范(试行)》中一次性使用无菌卫生用品管理规定要求,选择信誉好,质量好,证件齐全,产品标识符合要求的生产厂家的产品,严格把关,加强验收,存放的管理,合理使用一次性医疗用品至关重要。

我从事这项管理工作已二十多年,有两例事件引起了我的深思:一件是媒体曾报道过的“心脏起搏器”在患者使用过程中出现异常;另一件是骨科植入物钢板在患者体内断裂;经判断这两件事例均与医院无关。这说明了,作为使用部门医院如果在购入物品前严格把关,按照国家部门的要求严格审查供货商或厂家资质,《医疗器械经营企业许可证》,《医疗器械生产企业许可证》,《医疗器械产品注册证》,《医疗器械产品生产制造认可表》,《产品经销授权书》,《销售人员身份证复印件及授权书》,《卫生许可证》,《企业法人营业执照》,《计量器具制造许可证》,产品质量检验标准合格证》,《出厂批检报告》,《国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检查中心检测报告》。《质量承诺书》,进口一次性医疗器械还需提供《报关单》,《入境货物检验检疫证明》等,并严格验收物品质量,把好质量关,就有可能最大限度地保证医院购入合法.安全的一次性医疗器械,从而杜绝假冒伪劣产品进入医院。与此同时还需要在购入一次性医疗用品时,建立较为详细的一次性医疗用品档案,做严格的验收记录,这样就可尽量避免医疗纠纷,确保临床放心使用,保护患者的生命安全。

参考文献

[1]史安俐,李春生,王有森,消毒卫生标准概论[M].人民卫生出版社, 2000

[2]曹荣桂,李泮岭,医院管理学.人民卫生出版社,2003.5

医疗用品范文第6篇

方法:加强各环节质量控制管理,严把采购关,规范库房管理,完善科室使用制度,职能部门严格监管,加强医务人员一次性无菌用品安全管理使用知识培训。

结果:有效杜绝了不合格产品购入,保证了一次性医疗用品的安全使用,避免了给患者带来的安全隐患。

结论:做好一次性医疗用品的规范化管理,是控制医院感染率,确保医疗安全的重要保证。

关键词:一次性无菌医疗用品规范化管理

【中图分类号】R-1【文献标识码】B【文章编号】1008-1879(2012)11-0457-01

为保证一次性无菌医疗用品的安全使用,为临床提供重要保障,我院有关职能部门、设备部门和消毒供应中心加强了对一次性无菌医疗用品各环节的监督和管理,提高了质量监测覆盖率及执行力。从进货、验收、贮存、发放,到临床使用,回收处理各个环节严格控制,有效监管,做到了购进制度化,验收规范化,管理科学化,为降低医院感染发生率,提高医疗质量,保证患者生命安全起到了关键性的作用。现将我院对一次性使用无菌医疗用品规范化管理实施措施介绍如下。

1提高认识,规范管理

一次性使用无菌医疗用品的质量及在临床使用过程中的管理不仅关系到病人的健康、生命安全和感染控制。因此各医疗机构有责任、有义务不断加强其管理的规范化,并将其列为医院感染管理的重要一环,并严格按照《医院感染管理办法》规定,进一步加强管理[1]。为规范一次性使用无菌医疗器具的生产和确保产品的安全使用,卫生部会同相关部门先后颁布了有关一次性输液器、注射器、输血管等产品的国家标准,分别从物理、化学、生物等方面规定了强制性要求。专门对医疗机构采购、使用一次性无菌医疗器械及其用后处理等环节进行了明确的规定。我院在实施规范化管理措施中,职能部门首先加强全院医护人员一次性无菌医疗用品安全管理和使用知识培训,强化医院感染控制意识,加大监管力度。设备科和消毒供应中心严格按照相关规定,完善并落实相关制度,规范操作流程,建立一次性使用无菌医疗用品管理流程:统一采购,索证检验,质量验收,建立帐册登记,规范贮存保管、发放、用前安全检查、发生不良反应追查问责、无害化回收处理。

2规范化培训

所有员工都应该接受培训,不断提高思想素质和职业素质。首先要加强职业道德教育,对工作有高度的责任感,认真履行岗位职责,工作严谨、慎独,保障临床需求。其次,要加强专业培训,定期组织学习各项规章制度,一次性无菌物品规范化管理、消毒灭菌,预防医院感染等理论知识。质检人员要加强自身业务素质的提高,全面熟练掌握各项检测技术和操作规程,以便肩负质量检测及带教指导工作。

3控制环节质量的管理对策

3.1严格控制产品采购。采购是一次性使用无菌医疗用品的第一环节,也是管理的最重要的环节,我院所用一次性无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。对购入物品首先进行索证检查,核验证件,要具有三证或质检中心出示的质量检测报告,这是决定物品是否符合资质要求能否购入的首要条件及关键步骤,若证件不全或过期,则说明生产企业或经营单位不具备相应的能力,故应严格把关,对证件齐全的无菌物品应进行严格的质量验收,查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、生产和灭菌批号及灭菌标识和失效期等,进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有无菌日期和失效期等中文标识。杜绝不合格产品流入医院。

3.2规范库房物品管理。消毒供应中心应确保一次性无菌医疗用品验收、贮存保管、发放各环节的质量控制,应有专人负责并建立登记帐册,认真登记物品名称、规格、数量、型号、批号,做好出入库、发放、回收登记,随时掌握各科室物品使用动态需求,设置合理的库存量,避免超量贮存,按照有效日期顺序摆放并合理安排发放,防止物品过期。质检人员应进行质量验收,对不同批号,不同生产批次抽样做生物监测,理化监测,检测合格后方可使用,并记录备案。按照管理规范要求,库房环境应阴凉干燥,通风良好,洁净整齐,温度保持在20℃-25℃,湿度保持在50%-60%,物品放置距地面20cm,距墙面10cm,距天花板50cm。有资料统计,一次性无菌物品领取后在清洁区无菌物品存放间拆开外包装,其空气微生物含量可以从原来平均165.38cfu/m3降至88.46cfu/m3[3]。因此,应根据每日使用量拆除外包装后由一次性无菌物品库房送入一次性无菌物品发放间,按一次性无菌物品存放要求分类有序存放,更有效的避免无菌物品二次污染。

3.3完善科室使用制度。按照领取-使用-医疗废物处置环节进行细节管理,完善一次性无菌物品科室使用环节管理制度。临床、医技科室在进行医疗护理操作时,应确保物品在使用环节中的安全,禁止使用非正常途径提供的物品,严格按照一次性无菌物品使用管理规范,做到使用前认真检查产品质量,使用中发现问题及时向有关部门反馈,并注意按有效期顺序存放和使用,禁止使用过期物品,禁止重复使用一次性无菌物品,使用后一次性无菌物品严格按照医疗废物分类处置要求,确保使用安全和无害化处理。应建立热源反应追查制度。设备科、供应中心应与使用科室充分沟通,及时听取反馈,满足其使用要求。

3.4职能部门加强监管。医院感染管理科室应履行对一次性使用无菌医疗用品采购、贮存保管、发放管理和回收处理的监督检查职能,与护理部共同负责监管全院医护人员对一次性无菌用品管理制度执行情况,并规范操作使用,促使各项规章制度的有效落实和操作流程的规范化管理。随时对产品质量进行监督检查,及时收集使用过程中所发生的各种不良反应及有关情况,并将其向设备科、消毒供应中心反馈,及时避免因不规范操作行为给患者造成的安全隐患。

参考文献

[1]钟秀玲,郭燕红,黄虹,等.医院供应室的管理与技术[M].2版.北京:中国协和医科大学出版社,2006:72,74

[2]徐伟英,何萍,李永瑾.手术室医院感染的细节管理[J].中化医院感学杂志,2009,19(11):1392-1394

医疗用品范文第7篇

关键词:发放分析对策

【中图分类号】R-1【文献标识码】B【文章编号】1008-1879(2012)10-0231-01

随着医疗科技的突飞猛进,各种一次性医疗用品普遍应用于临床医疗工作中,避免了院内感染的发生,缩短了护士领用时间,提高了工作效率,把时间留给病人,让临床护士从非护理的工作中解脱出来。供应室对一次性医疗用品的规范化管理是医院控制感染和提高护理质量的重要方面1,2。我们必须对每个环节进行严格控制,才能保证一次性医疗用品的安全使用。但实际工作中仍存在一些问题,结合本院供应室一次性医疗用品发放工作,进行检查和分析,并阐述相应改进对策。

1存在的问题及原因分析

1.1数量发错。

1.1.1人员问题。有些护士对供应室工作缺乏热情,发放人员未固定管理,进库时对包装规格及帐单核对不仔细。

1.1.2环境问题。仓库面积小,各种物品标识不明显。

1.1.3色带未及时更换。

1.2规格更换后出错。

1.2.1工作量大。物品种类分类不明显,临床科室未集中领用。

1.2.2非常规数量。包装拆封前未仔细查对,拆封后未专人核对。

1.2.3新入科的护士出错多。

2相应对策

2.1医院供应室是对各种医疗器械、敷料及其他物品的清洁、消毒灭菌以及保存、发放各种无菌物品的场所。它在预防院内感染中起到重要作用,甚至有人把消毒供应室称为医院的关键科室或医院的心脏,一旦消毒供应室停止工作,则整个医院的工作将停顿下来3。所以,要重视人员素质的提高,并由专人负责,认真登记每批数量、灭菌日期、失效期,充分调动各级人员的积极性。

2.2设立洁净、干燥、通风的专放仓库,室内安装空调、去湿与空气消毒设备,每日紫外线空气消毒1h,空气细菌数

2.3要及时更换色带并增加备用色带盒。

2.3.1供应室工作面向全院,涉及各个科室,要处理好各方面的人际关系,要加强沟通协调,根据各科室的工作性质,我院采用每周一、四由病房护士在电脑上申请所需的一次性物品,供应室工作人员根据临床科室录入数目进行核对、审核并提交,病房护士确认后供应室验收、打印,按帐单于周二及周五统一发放到各科室,以保证临床医疗护理工作的正常运转。

2.3.2在拆封前查对箱体提示,使用过程中及时调整库存量,防止积压、缺货,防止一次性无菌物品外流。据统计,一次性无菌物品领取后在清洁区的存放间拆开外包装,其空气微生物含量可从原来平均165.38cfu/m3降至88.46cfu/m34,因此,我们根据使用量,在储存室内拆除外包装核对后再用清洁车送入无菌物品发放室,按无菌物品存放要求分类存放。

2.3.3对于新入科的护士应进行上岗培训,每月课内进行业务学习。

总之,加强一次性医疗用品的发放管理,有利于供应室护士综合素质的提高,减少工作量,真正体现了“以病人为中心”的护理指导思想,最终目标是让临床护士全身心地投入到护理病人的身心健康中去。

参考文献

[1]何小青,吕玉芳.供应室的制度化管理[J].中华医院感染学杂志,2004,14(10);1154-1155

[2]袁泳梅,吉正平.加强一次性医疗用品全程规范化管理[J].中华医院感染学杂志,2004,14(2);1400-1402

[3]王春香.供应室对一次性医疗用品规范化管理的探讨[J].中华医院感染学杂志,2005,15(9):1029-1031

医疗用品范文第8篇

Key Word:use for one time;sterile medical product;management;infected at hospital

在对我院临床科室一次性使用无菌医疗用品的存放保管、使用情况作了调查,发现存在诸多缺陷,并积极采取了整改措施,现总结如下。

1.资料与方法

2001年3月~2002年3月,通过日常医院感染管理的各种检查途径,了解院临床科室一次性无菌医疗用品存放、使用过程中存在的问题。

2.结果

2.1 存放保管不规范

2.1.1使用科室保管存在的问题。一次性使用医疗用品仓库未能完全将一次性无菌用品与一次性非无菌物品分开放置;设专用抽屉的科室,抽屉内一次性无菌医疗用品存放量过多,上层的产品碰到抽屉上方的桌面内板;专科性用品,库存量偏多,保存期较长;抢救车内陈物多。

2.1.2医院外保存。医院将一次性输液器和注射器,让患者保管,下次使用时带到医院。或者,患者从外单位购入的用品,到本院门诊来使用。这些无菌用品,由不懂相关知识的患者保管,在使用前,虽经护士审核,但其安全性仍值得怀疑。

2.2使用

2.2.1使用过程中存在问题。表现为未能按失效期的先后顺序使用或使用者在使用前检查产品质量意识不够。在使用前,他们注重检查产品名称、规范、包装有无破损、失效期,但对产品质量检查少。

2.2.2人为的污染。少数护士为节省时间,操作前,一次剪开数个同名小包装(如引流袋或是注射器),导致多拆包装。有时还发现医生把已拆开的未用完的专科(口腔、眼科)缝线、缝针放在化学消毒剂内或甲醛熏箱内保存。

2.2.3贵重物品的重复使用。介入治疗室的进口动脉导管使用后经清洗、消毒、环氧乙烷灭菌处理后,又重复使用;手术室的电刀也存在类似情况。但上述科室均无重复使用登记和给导管编号,未标明其重复使用次数,无检测其安全性能的有效手段。

2.2.4反馈记录。并非每个科室在一次性无菌医疗用品使用后出现异常情况或可疑时有反馈记录,常为口头报告护理部、医院感染管理科和采购部门。

2.3使用后消毒、毁形、回收

检查中发现,有少数科室的输液器,在毁形时未实行在墨菲氏滴管上下“两道三段”或经墨菲氏滴管处“一刀两断”处理,经毁形的输液器断端仍较长;有少数护士将引流袋交家属处置,由于宣传不力,部分引流袋未进入医用“红袋”,而是入了生活垃圾袋。也有已经入“红袋”的待烧废弃物,个别工人图省事而扔入生活垃圾箱。

3 管理对策

3.1制定制度与培训骨干

我院一次性使用无菌医疗用品的管理条例在院周会上传达后,又以文件形式下发至各科,明确了采购部、供应室、使用科室、职能部门的各自职责。由医院感染管理科和护理部一起对专职采购员、护士长、导管室主任、麻醉科主任作相关知识的重点培训指导,再通过他们去培训下属。

3.2 措施

3.2.1减少库存量。我院通过改善总仓库条件,增加仓库面积和空间;设专职人员负责一次性使用无菌医疗用品的集中采购和集中供应。采购人员有计划的采购,减少总库存。供应室每周限量领取一次性输液器和注射器;科室与供应室之间每天“一对一”以旧换新;取消了科室小仓库,减少科内库存,防止物品在某一科使用期过长或出现过期。专科用品在申购时,须在申购单上注明季、年消耗量,使采够者心中有数,以免一次采购量过多,引起过期。

3.2.2 规范存放。做到仓库分室、科室分柜、柜内分层、分抽屉放置。我们将一次性使用无菌医疗用品与非一次性使用医疗用品分开存放。按卫生部规定,仓库须干燥、通风良好,室温18~22℃,相对湿度35%~75%,物品存放距地>20cm,距墙壁>5cm,距顶>50cm;为此,特搬迁了仓库,添了货架和空调。我们规定使用科室:柜内或抽屉独立存放,标志明确醒目,不将小包装直接放在抽屉或是架上,用清洁篮(盒、中包装袋)盛放,以免小包装袋在存放过程中破损或被污染。每个抽屉内盛放量不超过23,以免抽拉抽屉时,上层的产品被挤破包装。抢救车内一次性使用医疗用品与其他物品分别放置,防止一次性产品的小包装袋被碰擦破损。

3.2.3外配使用管理。原则是哪里治疗哪里配。从2001年第4季度起,凡来我院诊治的门诊患者,我们不再发注射器或输液器等实物让患者带出医院,改凭收费票据,提供其注射材料。对外来物品严把质量审查关。若患者须长期外配自己治疗者,如糖尿病患者需注射器,则由经治医生开处再配,供应室科室凭单发放,且在单上注明患者联系电话、产品批号,此单保存已备查。

3.2.4实行使用科室毁形制度。强调一次性无菌医疗用品使用后做到立即毁形。

3.2.5实行供应室回收双签名制。供应室每天去各科室按类别回收使用后的一次性无菌医疗用品,并点数,使用科室供应室之间实行双签名制。供应室将回收来的一次性用品存放与专门的房间,定期由浙江省卫生厅定点回收公司回收。供应室每月将总结报告上报感染科。部分不回收的一次性用品,送焚烧处焚烧,使用科室焚烧工人之间实行双签名制,以示职责。

3.2.6严禁重复使用。凡通过国家药品监督管理部门审批的产品,其说明书未界定一次性使用的物品,感染科责令使用科室按卫生厅《导管室的医院感染管理》执行。因重复使用问题,不但涉及医院感染,象电极的导电性,导管的光滑度、抗折强度等,其涉及的是安全医疗问题,不能掉以轻心。

3.2.7实行试用信息反馈制度。采购部建立了专门登记本记录使用科室的反馈意见和感染科检查指导意见,以便及时向生产、经销者反馈使用单位的要求。如提出改进个别小包装袋的质量,减少中包装内的小包装数量,要求中包装外有灭菌标志等。科室使用过程中若发生热源反应,出现全身或局部感染或其它异常情况 ,疑与使用一次性医疗用品有关时,立即停止使用,保留样本送检,及时报告医院感染管理科,并填写输液不良反应登记表,调查核实后,报当地卫生行政部门。

3.3落实检查制度

3.3.1使用科室自查。临床使用一次性医疗用品前应检查小包装有无破损、过期失效、有无不洁净或霉变等。护士长自查。

医疗用品范文第9篇

【关键词】医院供应室;一次性医疗用品;管理问题;应对措施

近年来,各个医院都在大量使用一次性医疗用品,尤其是一次性的注射器、输液器、引流袋等,都在临床医疗工作中得到普遍使用。为了保证医疗安全,防止发生交叉感染,增加无菌有效期,避免大量人力物力的浪费。必须要有效提高一次性医疗用品的储存和发放,增加工作效率。因此,笔者就医院供应室一次性医疗用品管理中存在问题进行分析,并找出相应的应对措施,以此安全使用一次性医疗用品,保证医疗安全。

1医院供应室中一次性医疗用品管理存在的问题

1.1一次性医疗用品的购买监督存在漏洞

大部分医院供应室在购买和监督一次性医疗用品时,只是对不同厂家和不同批号的用品进行监督,但是没有严格控制和检测统一厂家不同批号物品,并且统一厂家统一批号分批购入的物品也没有得到相应检测。

1.2依然存在医院外返回现象

个别使用科室将一次性医疗用品流向患者,患者在使用时,又按照患者需求,这些一次性医疗用品又返回到供应室,并将输液器型号进行更换。然后就是个别医院内一些工作人员私自保存有一次性医疗用品,比如注射器、输液器等,当用品即将失效时,则拿到供应室进行更换。返回的一次性医疗用品都得到供应室人员的审查,保证用品的生产日期,有效期等未超过范围,并没有出现漏气现象,但是本身的安全性并没有得到保证。

1.3一次性医疗用品储存存在的问题

供应室未能将一次性无菌物品和一次性非无菌物品进行分开储存,使无菌用品和其他物品混合在一起,存在一定的安全问题。

1.4一次性医疗用品在回收、消毒、毁形等过程中存在的问题

一次性医疗用品在毁形过程中,调查人员发现一些输液器虽然被剪断,但一些断端仍比较长。在回收一次性医疗用品时发现,回收的用品数量明显少于发放的数量,有着较大的流失量。一次性医疗用品流失后,并不能确定这些流失量。而使用后的一次性用品在经过消毒时,其浸泡的消毒液浓度配置不精确,在经过反复多次消毒时,也没有对消毒液浓度进行测定,对消毒效果产生严重影响。

2医院供应室中一次性医疗用品的管理应对措施

2.1加强一次性医疗用品的综合管理水平

在综合管理一次性医疗用品时,可以成立管理小组,由业务院长为小组组长,对一次性医疗用品的管理工作进行指导和监督,并由设备科对用品的采购、验收、存储等工作进行负责和监督,保证用品管理质量。感染科要全面监督用品质量,对每个厂家和每个产品的一次性医疗用品建立相应的档案。当发现不合格、过期的医疗用品时,要立即停止使用,并要及时将这类问题报告给药品监督管理部门。

2.2加强医院感染知识的培训工作

相关医疗人员要学习一次性医疗用品的相关知识,提高对用品质量的鉴定。让医疗人员认识到一次性医疗用品管理的重要性,使每个医疗人员能够自觉参与到管理工作中。同时对设备科人员做好责任意识的培训工作,加强技术操作的学习,保证工作人员的责任意识和技术水平能够符合管理工作的要求。

2.3严格控制一次性医疗用品的购买和验收

在对一次性医疗用品进行采购、验收、存储、发放、使用、毁形等工作时,需要按照相关规定,由器械科对用品进行统一购买。根据国家标准,随机抽查每批购买的一次性医疗用品,检查医疗用品的外包装、生产日期、灭菌批号及有无漏气等情况。保证一次性医疗用品的合格,才能够储存。在使用每批一次性医疗用品之前,要对用品进行微生物等监测,当检查合格后,才能够使用。

2.4一次性医疗用品的专库贮存,由专人管理

将一次性输液器、注射器等用品放置在专用的库房内,利于从窗口传入输液器、注射器。保证一次性医疗用品的存放室保持干燥、清洁及通风环境。存放室要安装相应的消毒设备,并配备专用的存放货架,对一次性医疗用品每天消毒一次,每次一小时。每月对存放室进行细菌监测,并由相关人员对每天输液、注射的数量进行统计和总结,由供应室发放登记本,由专门人员管理,保证一次性医疗用品发放、回收的准确性。

2.5严格控制一次性医疗用品的消毒、毁形管理

现今一次性医疗用品得到大量使用,为了防止出现医院感染,必须要进行严格的处理。使用后的输液器、注射器等,需要由临床护士进行初期护理,将注射器针头拔掉,抽出活塞,分离输液器软管和针头,将管内液体排出,需要将注射器、输液器浸泡在消毒剂内,保证消毒剂500mg/L。由供应室专门人员统一回收使用后的医疗用品,并进行分类详细登记,将毁形后的残骸进行分裂,并装入相应的塑料袋内,将封口扎好。注射器、输液器的针头、头皮针放入一次性针头毁形盒内,并由临床护士将毁形用品送往指定地方,都由专门卫生部门将用品进行统一回收,然后进行无害化处理。

3总结

随着各个医院都在大量使用一次性医疗用品,尤其是一次性的注射器、输液器、引流袋等,使一次性医疗用品的管理越来越重要。在一次性医疗用品管理中,要针对管理问题进行全面分析,根据管理问题,找出相应的解决对策。比如加强一次性医疗用品的综合管理水平,加强医院感染知识的培训工作。保证工作人员能够符合管理要求。同时要严格控制一次性医疗用品的购买、验收、储存和管理,并对一次性医疗用品的消毒、毁形管理进行严格控制,以此安全使用一次性医疗用品,保证医疗安全。

参考文献

[1]王波,刘劲松.医疗机构消毒产品和一次性医疗用品使用现状调查及规范管理对策研究 [J].河北医学,2013,36(04):556-559.

[2]徐琴芳.医院供应室一次性医疗用品发放中存在的问题分析与对策[J].按摩与康复医学,2012,34(30):113-115.

[3]万秀蓉.一次性医疗用品的使用与管理现状[J].当代医学,2012,37(18):109-112.

医疗用品范文第10篇

1一次性无菌医疗用品在社区卫生服务站应用和管理现状

1.1社区卫生服务站采购一次性无菌医疗用品时把关不严

近年来,随着医疗卫生事业的发展,为了有效避免交叉感染,医院以及社区服务站对一次性无菌用品的需求越来越大[3]。但是市场上充斥着大量的不合格一次性医疗用品,即使国家在对此进行监管,依然有漏网的假冒劣质产品流入市场。社区卫生服务站采购一次性无菌医疗用品把关不严,导致一部分假冒劣质产品不知不觉地进入到医疗环节,成为患者安全以及医疗质量的隐患。

1.2社区卫生服务站储存一次性无菌医疗用品存在的问题

采购回来的一次性无菌医疗用品没有进行规范存储,有的被随意堆放在柜子里,有的被存储在脏乱潮湿的环境中,造成无菌医疗物品很快就过期,滋生大量的细菌。这样以不规范方式存储的无菌医疗用品根本就违背了推广使用一次性无菌医疗用品的初衷,成为患者安全的巨大的隐患。

1.3社区卫生服务站使用一次性无菌医疗用品时存在的问题

随着一次性无菌医疗用品在社区卫生服务站的推广,医生、护士在给患者实施治疗时需要注意的问题也大量增多。比如使用一次性无菌医疗物品前需要检查包装是否完好,物品是否还在保质期内;又如使用注射器时检查针头是否有锈渍等。但是实际上大多社区卫生服务站的医生护士都没有很好地注意这些问题,从而给患者的安全造成隐患。

1.4社区卫生服务站使用一次性无菌医疗用品后回收处理环节存在的问题

社区卫生服务站的医生护士较少,很多服务站甚至没有专门的护士,只有一名医生。人员少,人力财力都不足以负担一次性无菌医疗用品的回收处理,因此很多意识淡薄的服务站就没有对一次性无菌医疗用品进行专门的分类处理,甚至当一般的垃圾随意扔到垃圾处理站。其对环境造成很大的污染,有些使用过携带病菌的一次性无菌医疗用品甚至会给周围的健康住户带来安全隐患。

2规范化管理一次性医疗用品在社区服务站安全应用的建议

2.1上级管理部门需要重视

社区卫生服务站的医疗质

量是关系到民生的大事,上级管理部门必须重视[4]。为了避免交叉感染,社区卫生站必须规范地使用一次性无菌医疗用品,为此国家应该制定强制性措施,规定必须定期对社区服务站的医疗人员进行培训,使其以正确的方式使用一次性无菌医疗用品。相关部门应该多组织医疗人员在人群中做一些医疗卫生方面的宣传,提高人们对医疗卫生的重视。建立完善的监督机制,对社区卫生服务站的医疗质量进行监督。

2.2把关一次性无菌医疗物品的采购对象和过程

一次性无菌医疗用品的质量直接关系到患者的安全健康[5],因此对购买一次性无菌医疗用品一事,必须谨慎,以防假冒伪劣用品流入医疗过程,对患者造成安全隐患。在采购一次性无菌医疗用品时,应该认清国家检验标志,最好购买一些国家认证的安全知名厂家生产的物品。不能因为节省成本的原因,去购买一些根本没用生产资格的厂家生产的产品。此外,还可以由上级部门统一购买,按需配给基层的社区卫生服务站,以降低假冒伪劣产品进入医疗环节的概率。

2.3规范管理一次性无菌医疗用品的存储

由于社区卫生服务站一般规模较小,没有相对宽阔适宜的空间或者规范的方法来存储一次性无菌医疗产品,导致物品破袋或者过期。因此,要尽力营造一个良好的储存环境,按照规范的方法来储存一次性无菌医疗用品。首先一次性无菌医疗用品必须储存在距墙壁≥5cm、地面≥20cm并且距天花板≥50cm的专用橱柜内,储存室内应保持清洁、通风、干燥[6]。其次,储存的时候应该按种类、用途、大小等进行分类储存。最后,储存时还要注意保质期,尽量将保质期短的物品放到易拿取的,方便尽早取用。此外,还要定期对一次性无菌医疗用品的保质期进行检查,将过期物品移除进行专业处理。

2.4规范治疗人员取用一次性无菌医疗用品的方法

社区服务站的治疗人员在取用一次性无菌医疗用品时,应注意认真检查其是否在有效使用期的范围内,包装是否完整、外包装是否清洁,内部物品有无霉变或者潮湿的现象。在确认没有任何异常后才能使用在患者治疗环节中。避免因存储不当使患者感染上其他病菌,危害患者的健康。还要将已经使用过的一次性无菌医疗用品进行分装,以便回收处理。

2.5统一规范回收使用过的一次性无菌医疗用品

上级单位要统一对使用过的一次性医疗用品进行回收,并进行集中科学的处理。这样既可以防止用过的一次性无菌医疗用品流入普通的垃圾处理站,甚至被乱扔弃,对周围环境造成污染;又可以防止一些无良商家将使用过的一次性无菌医疗用品进行简单消毒后,重新进行销售,最终进入医疗环节,危害到患者的健康和安全。

上一篇:城镇职工医疗保险范文 下一篇:新农村合作医疗范文