抗肿瘤范文
时间：2023-02-22 21:28:03
抗肿瘤范文第1篇
【关键词】 中药；抗肿瘤作用；作用机制
恶性肿瘤是危害人类生命和健康最严重的疾病之一。中药可作用于肿瘤发生、发展的多个环节，具有多靶点、多环节、多效应的特点，其在抑制、杀伤肿瘤细胞、改善症状与体征，以及减轻放化疗不良反应、延长患者生存期等方面发挥重要作用；同时其具有不良反应低，能提高机体免疫力，不易产生耐药性等特点；其抗肿瘤活性已得到国际公认，为近年来研究的热点。本文就中药抗肿瘤作用及其主要作用机制的研究现状予以综述。
1 肿瘤病因、病机
肿瘤在中医中属“积聚”范畴，历代诸家均有论述。《难经・五十五难》中“故积者，五脏所生；聚者，六腑所成。也积者，阴气也，其始发有常处，其病不离其部”；《金匮要略・五脏风寒积聚病脉证并治》中“积者，脏病也，终不移；聚者，腑病也，发作有时，展转痛移，为可治”。
祖国医学认为，任何疾病的产生都离不开内因和外因，内因主要是指人体正气虚衰，脏腑失调，气血失和以及七情内伤；外因指六淫之邪和疫戾之气，当人体正气虚衰，邪气乘虚而入会导致疾病的发生。所谓“邪之所凑，其气必虚”。恶性肿瘤的病因病机主要是阴阳失衡、气血不调、五脏之气紊乱，致使外来邪气乘机而入，破坏了五脏正常的生理功能，损耗人体精、气、血、津液等物质基础，引起气滞、血瘀、痰凝、湿停、毒聚等病理变化，即气血虚衰、气滞血瘀、痰凝湿聚、热毒内蕴、脏腑失调、经络瘀阻。
2 抗肿瘤中药功效与药理研究
根据恶性肿瘤的病因病机，中药治疗在辨证论治基础上，分别施以扶正固本、软坚散结、活血化瘀、理气行滞、清热解毒等不同方法。
2.1 扶正培本与增强免疫 《黄帝内经素问・刺法论》曰：“正气存内，邪不可干。”
《素问・汗法论》说：“邪之所凑，其气必虚。”《医宗必读》中提出“积之成也，正气不足，而后邪气踞之。”《灵枢・五变》曰：“余闻百疾之始期也，必生于风雨寒暑，循毫毛而人腠理？或为留痹，或为积聚。”《外证医寨》则明确提出“正气虚则成岩”。因此，扶正培本治疗法则“补之、调之、和之、益之”是防治肿瘤的重要法则。
扶正培本类中药能提高机体免疫，调节内分泌系统，从而预防癌症的发生和发展，并促进造血，保护骨髓，减少脏器手术及放化疗等毒副反应，激发或提高机体自动调节、控制能力。现常用扶正培本的中药有人参、黄芪、白术、枸杞等。人参性甘、微苦、微温，有大补元气、调营养卫之功效，人参含皂甙和多糖类等多种抗肿瘤成分。沈玲等从增强网状内皮系统吞噬功能、增加特异性抗体形成、促进淋巴细胞和胸腺细胞增殖、调节天然杀伤细胞―干扰素―白细胞介素－2水平、改善免疫功能与环核苷酸的关系、加强白细胞介素的促转译效应及病毒感染等多方面总结了人参具有增强免疫的作用。人参皂甙能够降低环磷酰胺所致的细胞毒性，抑制其所诱导的骨髓细胞和外周淋巴细胞凋亡，从而保护细胞免受氧化损伤，这一作用对于抗肿瘤药物副作用的辅助治疗有重要意义。黄芪具有益气养元、扶正祛邪的功效。黄芪多糖对小鼠H22、S180移植性肿瘤均有抑制作用，能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数，能提高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL－2、IL－6、IL－12和TNF－a的水平，表现出明显的体内抗肿瘤活性。
2.2 软坚散结与抑制肿瘤生长 《灵枢・百病始生篇》云：“凝血蕴里不散，津液涩渗，著而不去，而积皆成也。”华佗认为“疽痈疮肿之作，皆五脏六腑蓄毒不流。非独荣卫壅塞而发也。”元・滑寿《难经本义》谓：“言血脉不行，蓄积而成病也。”《内经》中指出：“坚者削之”、“结者散之”、“客者除之”。
软坚散结类药可治疗浊痰、瘀血等结聚而形成的瘢积瘰疬诸证，通过直接抑制肿瘤增生、促进细胞凋亡而起到消散坚结、抗肿瘤的作用。常用中药有夏枯草、海藻、穿山甲、牡蛎等。
2.3 活血化瘀与改善血液流变 《血证论》中曰：“瘀血在经络脏腑之间，则结为瘤瘾，瘕者或聚或散”，“瘤者常聚不散…或纯是血质，或血中裹水，或血积既久…”。王清任《医林改错》中说：“气无形不能结块，结块者，必形之血也。”及“凡治血者，必先以祛瘀为要。”《素问・阴阳应象大论篇》中曰：“血实者宜决之。”
现代医学发现癌症伴有血液粘度升高，尤其是血行播散，而活血化瘀药有抗凝、抗纤、降低血液粘稠度的作用，对防止或减少癌栓形成具重要意义。常见中药有莪术、三七、丹参、当归、赤芍等。莪术辛苦开泄，能行气破血活血。
3 结语
随着对中药抗肿瘤作用的实验和临床研究的深入开展，中药抗肿瘤作用日益被肯定，也越来越受到国际社会的承认。中药抗肿瘤具有多靶点、多效应、不良反应小、不易产生耐药性、安全有效等优点。如何合理利用中药抗肿瘤的这些优势开发出特色有效的抗肿瘤药物是目前中医学研究的重点。
参考文献
抗肿瘤范文第2篇
一、肿瘤的饮食预防
预防肿瘤的发生，饮食的卫生比饮食的营养更重要。食物中存在的某些物质具有一定的致癌性，应避免或减少这类物质的摄人，如AFT、多环芳烃、N—亚硝基化合物等。通过动物实验和人群流行病学调查，提示合理的营养对于癌症的发生具有一定的抑制作用。因此，为预防或减少癌症发生的危险性，应注意饮食的控制。
(一)食物要多样
合理的食物搭配可保证机体的均衡营养，保持机体内环境的稳定，提高机体的抗癌能力。食物多样化可保证饮食中含有多种营养素而且能避免食物单一所造成的某种营养素过量，保证营养素的全面均衡。
(二)减少脂肪的摄入量
饮食中脂肪含量高时，刺激胆汁分泌增多，胆汁在大肠细菌的作用下被分解，形成石胆酸，而石胆酸已被证明具有一定的致癌作用，且高脂膳食易造成便秘，使食物中的致癌物质在直肠存留时间长，诱发直肠癌；摄入的脂肪过高，还可诱导雌激素的分泌增加，导致乳腺癌的发生率增高。因此应避免脂肪的过量摄入。
(三)适当增加膳食纤维特别是可溶性膳食纤维的摄入量
膳食纤维有促进肠蠕动，刺激排便的作用，可降低肠道有害物质和肠道的接触时间。可溶性膳食纤维可促进双歧杆菌的生长，产生局部免疫，保护肠道，降低直肠癌的发生率。但粗纤维对消化道有损伤作用，不宜摄入过多。
(四)增加蔬菜和水果的摄入量
癌症流行病学文献中最一致的发现是每日食用新鲜水果和蔬菜可降低大多数患肿瘤的危险性。这类食物的保护作用有几种可能的机制：其中的膳食纤维可能是保护机体对抗结肠癌的原因；对DNA的内源性氧化损伤可促使癌症的发生，而水果和蔬菜中含有的抗氧化物质(如抗坏血酸、生育酚类、β—胡萝卜素和类黄酮)可防止对DNA的内源性氧化损伤；抗坏血酸还有抑制亚硝胺的合成作用；蔬菜特别是十字花科蔬菜如菜花、圆白菜等含有多种抗癌成分(如吲哚类化合物)，可通过诱导肝脏的解毒酶活性而抑制化学物质的致癌作用。
(五)增加锌、硒等矿物质的摄入量
锌可以通过提高机体免疫力、维持上皮细胞的健康，从而可降低肿瘤发生的风险性；硒的抗癌作用主要通过以下几方面：①抗氧化损伤，硒是强有力的抗氧化剂，可清除体内自由基，保护细胞膜免受氧化损伤；②硒的代谢产物特别是甲基化硒化物能抑制癌细胞的生长；③硒能保护体内的巯基，可拮抗重金属的毒性；④硒还可提高机体免疫力。其他矿物质如钙、镁等对维持机体的免疫状态，生物膜的正常均有一定的作用，因此应适当增加锌、硒等矿物质的摄入量。
(六)增加抗氧化维生素如维生素A、维生素C、维生素E等的摄入量
抗氧化维生素的抗氧化活性可猝灭自由基，防止自由基对机体的损伤和致癌；还可防止生物膜的制止过氧化，维持上皮细胞健康，防止发生上皮损伤和癌前病变。
维生素C还具有促进机体免疫力，加强免疫监护的功能，增强抗肿瘤免疫反应；阻断亚硝基化反应，阻断体内体外亚硝胺的合成，减少亚硝胺的诱癌作用；中和体内已形成的亚硝胺，降低亚硝胺的致癌损伤。
（七）限制饮酒
在机体的某些部位，酒精可与一些致癌因素起协同作用，因此，饮酒是发生几种癌的危险因素，尤其是那些直接接触酒精的组织(如口腔和咽喉)。其他一些部位(如结肠、直肠、乳腺和肝脏)发生癌的危险也因饮酒而增加。
(八)提高饮食卫生质量，减少食品中致癌物质的摄入
食品的某些化学污染物具有致癌性，应减少这些污染物的含量和摄入量；食品的微生物污染可使食品产生如亚硝胺等致癌物，应防止食品的微生物污染；油炸、烧烤、烟熏等高温烹调可产生某些致癌物质如杂环胺、多环芳烃等，应尽量避免或减少这类烹调加工方式，减少致癌物的摄入。
二、具有抗癌作用的食物
(一)水果和蔬菜
新鲜水果和蔬菜含有抗氧化物质(如抗坏血酸、生育酚类、β胡萝卜素和类黄酮)，可防止对DNA的内源性氧化损伤；蔬菜特别是十字花科蔬菜如菜花、圆白菜等含有多种抗癌成分（如吲哚类化合物)，可通过诱导肝脏的解毒酶活性而抑制化学物质的致癌作用。
(二)大豆
大豆中的蛋白酶抑制剂具有抗氧化活性，能抑制化学促癌剂的活力，防止自由基的产生；大豆的植物雌激素大豆异黄酮、染料木因等由于与雌激素的结构相似，可占据体细胞的雌激素受体，但其作用却远远低于雌激素，从而降低雌激素的促癌作用；它们在血液中的浓度还可通过反馈性抑制作用，降低体内雌激素的分泌量，因此可降低乳腺癌和前列腺癌的发生率。
(三)茶叶
抗肿瘤范文第3篇
静脉配置中心是医院中常见的机构之一，主要是为临床医疗工作提供药学方面的支持，该机构在职业药师的指导与监督下依据临床规定的相关标准对静脉营养药物、细胞毒性药物以及抗生素药物进行配置[1].为了进一步了解抗肿瘤药物的常见危害，我院抽取了88份来自静脉配置中心的抗肿瘤药物常见危害的资料，现报道如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
2014年1月至年12月88份来自静脉配置中心的抗肿瘤药物常见危害的资料作为研究对象，其中药剂使用不当45份，溶剂用法不合理24份，给药速度不合理9份，药物使用方法不恰当4份，给药顺序不当2份，给药剂量不合理1份，其他原因3份(主要为医嘱记录错误所致危害)。
1.2研究方法
依据相关参考文献、专业书籍以及法定药物的说明书等资料，指导临床护理人员科学使用抗肿瘤药物。同时回顾分析本次抽取的静脉配置中心抗肿瘤药物88份的使用情况及相关资料，详细记录/，！/与分析存在不合理抗肿瘤药物使用情况，并针对具体情况采取科学的措施。
2、结果
2.1抗肿瘤药物危害原因分析
在选取的88份抗肿瘤药物危害资料中，抗肿瘤药物药剂使用不当45份(51.14%)，抗肿瘤药物溶剂用法不合理24份(27.27%)，抗肿瘤药物给药速度不合理9份(10.23%)，抗肿瘤药物药物使用方法不恰当4份(4.55%)，抗肿瘤药物给药顺序不当2份(2.27%)，抗肿瘤药物给药剂量不合理1份(1.14%)，其他原因3份(3.41%)。
2.2抗肿瘤药物溶剂错误情况及正确溶剂
在应用抗肿瘤药物治疗时，发生溶剂错误的主要药品//正确溶剂分别为：①紫杉醇：----//0.9%氯化钠5.0%葡萄糖;②依托泊苷：5.0%葡萄糖//0.9%氯化钠;③卡铂：0.9%氯化钠//5.0%葡萄糖;④奥沙利铂0.9%葡萄糖氯化钠或氯化钠//5.0%葡萄糖;⑤吡柔比星：0.9%氯化钠//5.0%葡萄糖;⑥吉西他滨：5.0%葡萄糖//0.9%氯化钠。
2.3抗肿瘤药物剂量不合理及正确剂量出现因剂量使用不合理的抗肿瘤药物//正确剂量分别为：①依托泊苷(0.1g)：250mL或100mL//500mL;②紫杉醇(3.0g)：250mL//100mL;③吉西他滨(1.6g)：500mL或250mL//100mL.
3、讨论
在应用抗肿瘤药物进行治疗时，常常会出现溶剂不当等危害现象。如果抗肿瘤药物溶剂发生错误，那么就会使得抗肿瘤药物的药理作用出现变化，从而改变了药物原本的结构，最终导致抗肿瘤药物本身的溶解度下降，最终诱发患者出现用药不适等不良反应。在临床上奥沙利铂也被叫做草酸铂，该药物能够和氯化钠溶剂中含有的氯离子发生取代反应，并且还会发生水合反应，进而使得二胺二氯铂及相关杂质被生成出来。在这种状况下，如果采用奥沙利铂药物对肿瘤患者进行治疗，选择5.0%的葡萄糖溶剂是最佳用量，而不能采用0.9%氯化钠溶剂[2].除此之外，如果选择吡柔比星对肿瘤患者进行治疗时，医疗人员应当严格执行该药的使用说明书，依据说明书的指导进行合理用药，可以使用5.0%葡萄糖来防止药物溶液中的pH性质发生变化，导致药物溶液变得浑浊。而对患者给予吉西他滨药物治疗时，医护人员需要注意说明书中有关注意事项，并且选用0.9%氯化钠溶剂将该药物溶解;而采用紫杉醇对肿瘤患者进行治疗的时候，医护人员需要遵照说明书中的规定选择5.0%葡萄糖溶剂溶剂药物[3].
由于不同抗肿瘤药物的化学性质、作用机理以及药动力学都存在差异，并且给药速度的快慢都会对最终的治疗效果产生影响，甚至会诱发患者出现一系列临床不良反应。因此，要选择合适的药物溶剂量，如采用吉西他滨药物对肿瘤患者进行治疗时，医疗人员应当选择500mL或250mL的溶剂量[4],但需要依据说明书要求在30min以内静脉滴完。大量的临床研究证明，增加药物使用频率、延长滴注时间等都会使药物的毒性得到强化。鉴于此，临床用药人员在采取该类药物治疗时，最好选择0.9%氯化钠溶液100mL充分稀释后再行滴注处理[5].不仅如此，在应用抗肿瘤药物治疗时，不同的给药顺序都会导致危害现象的发生。科学的用药时间安排以及给药方法选择对肿瘤疾病的治疗效果会产生一定的影响，并且会改变不良反应的发生情况，所以合理安排用药顺序可以有效降低不良反应的发生率，将药物治疗最好的效果发挥出来[6].
总之，针对抗肿瘤药物常见危害这一问题，临床药物需要与医院静脉配置中心的医护人员进行有效的沟通与交流，从而降低药物危害的发生率。
参考文献：
[1]种华.护士在静脉配置中心的常见危害及防护对策[J].全科护理,2011,11:1007-1008.
[2]成芳,赵冰封,等.静脉用药调配中心抗肿瘤药物的职业暴露危害及防护[J].药学服务与研究,2013,05:388-390.
[3]马秀凤.静脉药物配置在合理用药中的作用研究[J].中外医疗,2014,02:47-49.
[4]刘美芹,张冬梅.在静脉配置中心配制细胞毒性药物的职业危害及防护对策[J].实用临床医药杂志,2013,10:130-132.
[5]王灿,朱雅辉.在静脉配置中心配制细胞毒性药物的职业危害及防护对策探讨[J].现代养生,2013,22:72.
抗肿瘤范文第4篇
关键词：天然药物；肿瘤；筛选方法
【中图分类号】R965.1【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)02-0237-02
1动物移植性肿瘤实验法
1.1概况:迄今为止，动物移植性肿瘤实验法仍是最通用的方法。现有移植性肿瘤接种成功率高达100%，可在同一时间内获得大量（几十至数百只或更多）生长相对均匀的肿瘤，以供实验所需。动物多选用小鼠，偶亦见大鼠和地鼠，均雌雄皆可，但每批实验只用一个性别;一般给药7~14d，在第8~15天可解剖动物获得结果。该方法可以判断在动物耐受剂量下，药物是否有明显抑制肿瘤生长的作用，这是任何体外试验不能代替的，其结果可作为判别抗癌药物临床疗效的有意义的根据。
药物抗肿瘤筛选时，最好采用3种瘤株，即肉瘤、腹水性肿瘤和白血病株，国内常采用S180、艾氏癌腹水型和小鼠白血病株。然而，一种药物未必对各种类型的动物移植性肿瘤都有效，选择单一瘤株来筛选可能漏筛药物，特别是动物肿瘤的生物学特点与人的有较大差距时，假阴性的可能性更大。因为动物瘤株恶性程度高，生长迅速，对药物的敏感性比人类自发的癌瘤高得多，因此认为本法的命中率低。美国国立癌症研究所（NCI）为了要寻找对人癌特定细胞有效的药物，采用人癌（主要是肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等）细胞株经体外试验法初步筛选有效的药物，然后将人癌细胞接种到T细胞免疫缺陷的裸小鼠或免疫抑制小鼠造模，以确证药物对人癌的作用。我国对新药在以上第一轮筛选有效的基础上，也推荐人癌细胞异种移植模型进行第二轮筛选。
1.2瘤株选择:目前临床上常用的抗肿瘤药大多首先经动物移植性肿瘤筛选而发现的，从寻找新药角度看来，按照我国目前条件和情况，筛选细胞毒类药物可选用肉瘤S180实体性、艾氏癌腹水型（EAC）、肝癌Hep腹水型（HAC）或实体型（H22）、Lewis肺癌LL、白血病P388或L1210、黑色素瘤B16、肉瘤S37、肠癌C38、C26及瓦克癌肉瘤W256等。
1.3疗效评价
1.3.1实体瘤:天然药抑制率大于30%，化学药大于40%，且经统计学处理有显著差异时，认为有苗头，需继续重复，连续3次，疗效稳定，则评定此药有一定疗效。
1.3.2腹水性肿瘤:实验期间逐日记录动物的死亡情况。模型对照组动物通常在2~3周内全部死完，个别存活时间太长需剔除，但各组亦应相应剔除一只。如治疗期间模型对照组动物于7d内死亡超过20%，表示实验失败;反之，若对照组20%动物存活4周以上，实验亦应作废。治疗组观察时间一般为30d（生存超过此限者，仍按30d计算）。其疗效以生长延长率表示，计算公式如下：生长延长率（%） =（T/C-1）×100%，其中T指给药组平均存活时间，C指模型对照组平均存活时间。
2肿瘤细胞体外筛选法
细胞生物学、分子药理学、分子生物学、生物化学等学科的发展为药物筛选提供了新的方向。细胞水平的药物筛选模型具有材料用量少、药物作用机制比较明确和大规模筛选等优点。目前，在细胞水平上对抗肿瘤天然药物的筛选主要是采用选取几种肿瘤细胞系，以培养细胞为实验模型，用结晶紫染色测定法、噻唑蓝（MTT）法、丽丝胺罗丹明B（SRB）法等检测天然药物及其提取物或单体的体外抗肿瘤作用。
3作用微管蛋白的天然抗肿瘤药物的筛选方法
微管是由仅αβ微管蛋白异二聚体聚合而成的管状聚合物，是真核细胞骨架的重要组成部分。微管参与许多细胞功能，包括维持细胞形态、胞内物质的运输、细胞器的定位、鞭毛和纤毛的运动、染色体运动和细胞分裂等。无论是促进微管蛋白聚合、稳定已形成的微管类药物，还是以抑制微管蛋白聚合类药物都通过影响肿瘤细胞的有丝分裂过程，使其生长受到抑制。作用于微管的药物如紫杉醇和长春新碱正是通过上述机制达到抗肿瘤目的，且与其他类型药物相比具有更好的疗效。因此，微管已成为肿瘤的临床治疗的有效靶点。
4应用肿瘤新生血管生成抑制的筛选方法
实体瘤的生长、浸润和转移依赖于血管生成。在肿瘤的新生血管是实体瘤的一个重要因素，它为肿瘤的生长提供必需的营养和氧气。在其生成过程中血管内皮生长因子（VEGF）以及酪氨酸激酶受体（VEGFR）具有极其重要的作用。目前已发现有许多天然药物及其有效成分可以通过多种途径来抑制肿瘤新生血管的生成，如人参皂苷Rg3、红素、熊果酸等。
5结语
正确的研究方法和科学的思路在天然药物抗肿瘤的实验研究中起关键的作用，体内动物移植瘤实验、体外细胞实验、作用微管蛋白的天然抗肿瘤药物的筛选方法、应用肿瘤新生血管生成抑制的筛选方法、端粒酶活性为作用靶点的筛选方法、以DNA拓扑异构酶为靶点筛选天然抗肿瘤药物、应用调节细胞信号传导通路筛选方法、天然药物诱导肿瘤细胞凋亡的筛选、天然药物诱导细胞分化的筛选等方法，但都有各自的优缺点，分析结果时要注意多种影响因素的相互作用。相信，随着分子生物学、免疫学、分子药理学及天然药物提取和分离技术等的发展和成熟，天然药物的抗肿瘤研究方法和临床应用将会有更大的进展。
参考文献
[1]李耀武，周有骏，朱驹.作用于微管的抗肿瘤药物研究进展[J]国外医学.药学分册， 2005，（01）
抗肿瘤范文第5篇
近年来有关黄芪的抗肿瘤作用研究较多,但对其抗肿瘤作用以及作用机制等方面的综合性综述较为罕见,因此,本文就黄芪的抗肿瘤作用研究近况及相关作用机制作一综述,以期为其进一步的研究和开发提供参考。
1 黄芪抗肿瘤活性成分
黄芪多糖(-Astragalus polysaccharide,APS)在免疫、抗肿瘤、保肝等方面具有重要的药理作用。研究表明[3],应用APS 2.5、5、10、20mg/kg肌肉注射的4组剂量对小鼠移植性肿瘤S-肝癌(Heps)均有明显抑制作用。APS与IL-2联合应用可明显提高LAK对靶细胞的杀伤率,单用IL-2对靶细胞的杀伤率均为31%,而与APS联合应用对靶细胞的杀伤率可达峰值(P
2 黄芪抗肿瘤作用机制
近年来,国内对黄芪抗肿瘤作用的研究较为活跃。目前认为黄芪抗肿瘤作用机制有多个方面,包括增强机体免疫功能、直接抑瘤作用、促进肿瘤细胞的凋亡、抗肿瘤血管生成、影响机体的氨基酸代谢等。因此,黄芪在抗肿瘤治疗时的应用比较广泛,常为辅助用药[14-29]。
黄芪抗肿瘤作用主要集中在其含有的多糖类成分,其抗肿瘤作用主要表现在对免疫系统的作用。
2.1 对体液免疫的作用。
据报道[29-37],黄芪对正常机体的抗体生成功能有明显促进作用,可提高小鼠的血清IgG含量。临床应用黄芪及黄芪为主的复方治疗观察表明,可使脾虚患者的IgG水平升高,使慢性肝炎患者IgG由治疗前高水平下降到正常范围,并可使感冒易感者鼻腔分泌液中的分泌型免疫球蛋白(SlgA)含量升高。黄芪水提液可使肝炎患者的总补体和各补体含量升高。除多糖外,蛋白大分子、氨基酸、生物碱类均有促进抗体生成作用。
2.2 对T细胞的影响。
据报道[29-37],中药黄芪对阻塞性黄疽大鼠血中T细胞含量有明显调节作用。建立阻塞性黄疽大鼠模型,腹腔注射黄芪(每日250mg/kg)两周,测定血中T细胞表型CD3、CD4、CD8含量和IL-2水平,并与对照组比较。结果表明,胆总管接扎3周后大鼠血中T细胞表型含量均有明显下降,其中CD4减少相对明显,IL-2亦明显下降。腹腔注射黄芪两周可使大鼠CD3、CD4、CD8升高接近正常,纠正IL-2产生的受抑状态。
3 抗肿瘤药物的研究进展
近10年来,伴随着药学和生命科学研究的飞速进展,恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞凋亡的诱导、血管生成以及细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程正渐被阐明。以一些与肿瘤细胞分化增殖相关的细胞信号转导通路的关键酶(蛋白酪氨酸激酶、芳香化酶、拓朴异构酶Ⅰ等)作为药物筛选靶点,发现选择性作用于特定靶位的高效、低毒、特异性强的新型抗肿瘤药,即分子靶向药(Moleculartargeteddrugs)和抗体靶向药(Antibodytargeteddrugs),已成为当今抗肿瘤药研发的重要方向。
Bosenberg和Oldham[17,18,38-46]等初步建立现代肿瘤生物治疗的理论和技术,成为继肿瘤手术治疗、放射治疗和化学治疗三大常规治疗之后的第4种肿瘤治疗模式。目前在抗癌效应细胞、细胞因子、抗癌抗体和瘤苗及基因治疗研究的各个方面都有明显进展,取得了一定技术突破和临床疗效。
抗肿瘤范文第6篇
【关键词】 蛞蝓；抗肿瘤；研究概况
An overview on the investigation of Anti-tumor Effect by Limax
YIN Zhi1,ZHUANG Ying-zhi1,CAO Jian-guo2.
1.The First Affiliated Hospital of Nanhua University,Hengyang 421001;2.The Medical college of Hunan Normal University,Changsha 410006,China
【Abstract】 Limax is in a various use for clinic. It can inhibit the growth of tumor with little poisonous and side effect, which has a broad prospect for development.
【Key words】 Limax;Anti-tumor;Overview
蛞蝓(Limax)为有肺的软体动物，属腹足类腹足纲蛞蝓科，我国各地有产。因其体表布满粘液，形似蜗牛而无壳，故又俗称“黏虫、鼻涕虫”。其作为传统中药首见于《神农本草经》，《中药大词典》记载“味咸寒，无毒。功能清热祛风，消肿解毒，破瘀通经。主治中风、筋脉拘挛、惊痫、喘息、喉痹、咽肿、痈肿丹毒、经闭、症瘕、蜈蚣咬伤等症[1]。”近年来用蛞蝓作为抗肿瘤药物，疗效确切而显著，受到人们重视。
1．蛞蝓的生物学研究
1.1 药用蛞蝓的种类
蛞蝓的种类较多，各地均以自产入药。我国分布及使用较多的有: (1)黄蛞蝓；（2）双线粘液蛞蝓；( 3 )野蛞蝓[2]。
1.2 药用价值
1.2.1 临床应用
蛞蝓的临床应用和主治功能相一致。蛞蝓配伍五加皮、当归可治疗阳火燥扰，阴血亏竭而致的口歪身僻，四肢挛缩[1]。蛞蝓加适量白糖捣成蛋清状可治疗支气管哮喘[2]，或者和适量象贝制成玉涎丹用于治疗多种喘息[1]。浙江医科大学等用蛞蝓水提液肌注，治疗慢性支气管炎和支气管哮喘，总有效率达90.66%，也说明蛞蝓止咳平喘及消炎作用可靠[3]。另外，蛞蝓配伍青梅或配伍寒水石和青黛可治疗痰火风喉症[1]。蛞蝓单独使用可治疗痔疮肿痛，脚胫烂疮臭秽.丹毒痈肿[1]和臁疮等多种疮痈疔毒[2]，还可以治疗闭经淤血作痛[1]。蛞蝓敷帖尚可治疗瘰疬，凡瘰疬核肿，久而不消，尚未化脓者，敷之多能消散。用鲜蛞蝓配伍葶苈子和松花贝母制成定喘丸治疗小儿支气管哮喘具有满意的疗效[3]。民间使用蛞蝓治疗各种癌症，效果显著。方法为取蛞蝓30多条，用半匙盐去粘液，洗净，除去破碎者，加瘦肉三两，加水煮2 h，浓缩至30 ml，服汁，肉也食用，日服一次。或生吃，每服3条。外用，捣烂敷。
1.2.2 药理作用
1.2.2.1 抗肿瘤作用（具体研究见下文）
1.2.2.2 营养作用足裂蛞蝓[4]和双线嗜黏液蛞蝓[5]，都含有组成蛋白质多肽的全部氨基酸，特别是人体必需的氨基酸，但甘氨酸含量较低（4.933 μg/mg），提示在使用大剂量蛞蝓制剂时，不会出现高血氨症。为把蛞蝓研制成为一种具有抗癌、促进双向效应的新药，提供了初步实验室依据。
1.2.2.3 毒性作用用小鼠灌胃给药的急性毒性实验，观察14 d表明，蛞蝓混悬液8.25 g/kg (相当于4.5 g/60kg/天临床使用剂量的110倍)对小鼠无明显毒副作用,LD50＞8.25 g/kg。慢性毒性实验以相当于临床使用剂量的30倍(4.5 g/60 kg
/天)连续给药90 d，观察动物的神态、饮食、体重，于实验第91天解剖小鼠，取出主要脏器作组织、病理学检查。结果表明除有肺泡壁增厚现象发生(主要为长期灌胃机械刺激及病原体侵袭所致)外，其余均正常。这都说明蛞蝓是一个比较安全、无明显毒副作用的药物[6]。
2．蛞蝓抗肿瘤作用的研究
2.1 实验研究
2.1.1 蛞蝓对离体肺癌细胞生长率的影响[7]：0.6%蛞蝓浸出液明显地影响肺癌细胞的生长率,与对照组比较P
2.1.2 蛞蝓对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用[8]:不同浓度[800、1000、1200
、1500 mg/kg]蛞蝓混悬液灌胃对带ARS肉瘤NIH小鼠的腹水抑制率均＞30%，与对照组相比均有显著性差异。剂量和接种肿瘤时间不同，给药后对腹水抑制率也不相同。当剂量为 1200 mg/kg，接种肿瘤后48 h给药时，腹水抑制率最高，为51.6%。蛞蝓混悬液对荷Lewis肺癌的NIA小鼠的肿瘤抑制率，当剂量为800 mg/kg，接种肿瘤后24 h给药抑制率＞30%，与对照组相比均有显著性差异。
2.1.3 蛞蝓对小鼠P388的抑制作用[9]:蛞蝓混悬液对小鼠P388的生长有明显的抑制作用。其中1200 mg/kg、900 mg/kg剂量组生命延长率＞30%，800、600 mg/k
g剂量组生命延长率＜30%，在上述各种剂量中，以900 mg/kg剂量时抑制作用最强。
2.2 临床研究
郭岳峰等对32例晚期非小细胞肺癌病人进行观察,结果表明:单化疗组的有效率为65.6%，与蛞蝓加化疗组的有效率76.6%和化疗组的有效率为68.57%比较，相当与化疗组疗效，而生存期高于其他两组[10]。焦智民等观察以蛞蝓为主综合治疗中晚期肺癌患者的疗效，治疗组采用以蛞蝓胶囊为主加中医辩证施治及联合化疗的综合治疗，总有效率为62.5%,明显高于应用中医辩证施治及联合化疗的对照1组的有效率39.1%和只用联合化疗的对照2组的有效率为30.1%，以蛞蝓胶囊为主配合中医辩证施治及联合化疗的综合治疗既可以大量杀死繁殖期的癌细胞,迅速减轻肿瘤负荷，又可保护机体，调整机体功能，增强机体抗病能力，减轻毒副作用。三者相合互为补充故能取得较好疗效，且蛞蝓胶囊抑瘤率高，无毒副作用，可长期服用，提高生存率[11]。
3．蛞蝓提出物抗肿瘤的研究
清华大学药物研究所的王钊等利用现代生物技术,采用倒置显微镜下观察和台盼蓝染色、DNA琼脂糖凝胶电泳、MTT等方法，观察体外培养的H14被蛞蝓粗提物作用后的形态学及生化变化。结果表明0.8%蛞蝓粗提物可诱导H14细胞发生凋亡达到抑制作用，0.4%蛞蝓粗提物可促进H14细胞分化达到抑制作用[12]。此外,用盐析法分离蛞蝓粗提物,证实蛞蝓粗提物以及盐析所得各组分对Hela有明显抑制作用,并初步推测蛞蝓抗癌有效成分不是蛋白,可能是多糖类[13]。
4．展望
蛞蝓具有多种临床应用，民间作为抗肿瘤药物，显示其对肿瘤确有一定的抑制作用，几乎与一些化疗药物相等，且毒副作用较小。蛞蝓含有组成蛋白质和多肽的全部氨基酸，人体必须氨基酸含量也较为丰富，是一种天然的优质氨基酸资源[4]。蛞蝓中牛磺酸具有抑制脂质过氧化，预防动脉粥样硬化作用，可能是蛞蝓生物活性的一个组成部分[14]。王钊等人研究初步推测蛞蝓抗癌有效成分不是蛋白,可能是多糖类[13]。上述研究表明,蛞蝓的临床应用大都指向肺癌治疗。肺癌是常见的恶性肿瘤之一,近数10年来发病率和死亡率都有明显增高的趋势。而治疗效果在近10年中没有显著的提高，主要原因是肺癌生物学特性十分复杂,恶性程度高。目前研究瓶颈在有效组分的分离和鉴定上。相信对蛞蝓化学组分的提取、分离、纯化、鉴定以及其作用机制等方面的进一步研究，不仅能为研究新的抗癌药提供科学的理论依据,而且有望开发为新型的抗肺癌药,在临床发挥重大的作用。
参考文献
[1] 江苏新医学院. 中药大辞典(下册).上海科学技术出版社,1997：2375.
[2] 邓明鲁,等. 中国动物药.吉林人民出版社,1981：34.
[3] 金冶民. 蛞蝓定喘丸治疗小儿支气管哮喘.浙江中医杂志,1997,(5)：211.
[4] 谢金魁,等.足裂蛞蝓氨基酸组成分析. 衡阳医学院学报, 1996,24(1)：8.
[5] 谢金魁,等. 双线嗜黏液蛞蝓氨基酸组成分析.湖南中医杂志，1997,(3)：76.
[6] 王钊,等.蛞蝓的药用价值.中药材，2005，28(5):368-370.
[7] 谢金魁.北京中医学院学报,1989，12(5):43.
[8] 郭岳峰,等.蛞蝓对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.中西医结合杂志,1989，9(11):675.
[9] 郭悦峰,等.蛞蝓对小鼠P388的抑制作用.中医研究,1990，3(4):18.
[10] 郭岳峰,等.蛞蝓胶囊治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察.中医研究， 1994，7(3):24-25.
[11] 焦智民，等. 蛞蝓胶囊为主综合治疗中晚期肺癌的临床研究. 中国中西医结合杂志，1995，15(6):362-363.
[12] 王钊,等.蛞蝓粗提物对H14细胞抑制作用的药效研究.中药材，2004，27(1):33-35.
[13] 王钊,等.蛞蝓粗提物对Hela细胞的抑制作用及其活性成分的研究.中药材， 2004，27(2):125-127.
抗肿瘤范文第7篇
通讯作者：尹华伟
【关键词】 抗肿瘤药物； 综述
随着人类生活环境、生活水平和生活方式的变化以及医学的进步，疾病谱发生了显著的变化，一般性传染病逐渐被控制，而恶性肿瘤则成为日益常见且严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一。目前在中国乃至全世界，癌症已成了导致人类死亡的第二大原因。
近几年来，肿瘤化疗取得了相当大的进步，肿瘤患者生存时间明显延长，特别是对白血病、恶性淋巴瘤的治疗有了明显的突破，但对危害人类生命健康最严重的、占恶性肿瘤90%以上的实体瘤的治疗未能达到一定的效果。药学家和肿瘤学家越来越深刻地意识到要提高肿瘤的治疗效果，必须从肿瘤发生发展的机制入手，这样才能取得突破性进展。随着对肿瘤特性和本质的研究，抗肿瘤药物正从传统的细胞毒药物向针对机制的多环节作用的新型抗肿瘤药物发展。目前抗肿瘤药物的发展已进入了一个新的时代，从天然植物药物的开发（如紫杉醇），已发展到基因治疗、免疫治疗以及新的靶点药物，如以肿瘤细胞膜为靶点和以肿瘤血管生成为靶点的多项研究［1］。因此，在肿瘤的综合治疗中，各种药物的治疗手段已日益受到重视。
近年来，分子肿瘤学和分子药理学的发展不断地阐明肿瘤的本质，而且大规模快速筛选、组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用更是加速了抗肿瘤药物的研究与开发进程。目前国内外关注的抗肿瘤作用的新靶点和相应的新型抗肿瘤剂型或手段有多种，本文仅就其中部分热点简述如下。
1 新生血管生成抑制剂
新生血管生成抑制剂是当今新型抗肿瘤药物研究最活跃的领域之一。1971年，Folkman最早提出肿瘤生长是血管依赖性的，并指出控制肿瘤生长的新途径-抗血管生成（angiogenesis）。已有研究表明，几乎所有实体肿瘤的生长和转移均依赖于肿瘤的血管生成。原发肿瘤的生长和转移是以新生血管的不断生成为前提的，肿瘤不但通过血管从宿主获取营养和氧气，而且通过肿瘤血管不断地向新的组织和器官输送癌细胞。实体瘤的生长通常分为无血管期和血管期，肿瘤直径达到1～2 mm时，肿瘤分泌若干因子刺激血管形成，获得血供的肿瘤继续增大乃至转移［2］。
体内肿瘤血管的生长是涉及多种激素和酶的多步骤过程，可分为“血管前期”和“血管期”两个阶段，两阶段的转化称为血管生成开关 （angiogenicswitch）［3］。血管前期是指在肿瘤发生早期，局部几乎无新生血管的阶段，此时肿瘤半径＜2 mm，主要依靠弥散在细胞周围的氧和营养物质生存；血管期的特点是局部有大量新血管形成，肿瘤呈指数性生长并向周围组织浸润。血管形成的过程受开关控制，血管形成促进因子和抑制因子的平衡改变可以激活开关。当血管形成促进因子浓度下调或抑制因子浓度上调，开关处于关闭状态；反之，开关处于开放状态导致血管形成。在血管期新血管的形成还可分为两个时相：活化相和决定相［4］。活化相包括基底膜的降解、内皮细胞迁徙和侵入邻近细胞外基质、内皮细胞的增殖、毛细血管的形成；决定相包括新形成的微血管的成熟和稳定、内皮细胞增殖的抑制。值得注意的是肿瘤血管生成的一系列过程与正常生理过程的血管生成［5］极为相似，并没有发现新的特异性物质，只是过程中缺乏严格的调控。在过去的20年里超过20种生长因子及促血管生成活性物质和数十种抗血管生成物质被发现［6］。
肿瘤血管形成受许多因素的调节，其中比较重要的调节因素是血管内皮细胞生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）及它们的受体。VEGF能促进血管内皮细胞的增殖，促进血管形成，也能促进肿瘤细胞的转移。因此，VEGF及其受体就成了肿瘤治疗的理想靶点。bFGF由肿瘤细胞或肿瘤浸润的炎症细胞分泌，是一种作用广泛的细胞因子，其最显著的作用是促进细胞分裂，同时诱导血管的生成，因此，bFGF在肿瘤的发生发展、促进损伤组织修复等方面受到关注。
人们正致力于研究和开发能破坏或抑制血管生成，有效阻止生长和转移的药物，这类药物成为TA抑制剂，是当今新型抗肿瘤药物研究最活跃的领域之一。TA抑制剂治疗具有许多优势：（1）肿瘤发生时，血管形成已被启动，故有良好的特异性；（2）血管内皮细胞暴露于血流中，药物能直接发挥作用，故用药剂量小、疗效高、不良反应小；（3）内皮细胞基因表达相对稳定，不易产生耐药性。目前已有20余种TA抑制剂分别进入Ⅰ至Ⅲ期临床试验。
张前等通过鸡胚尿囊膜血管实验及RT-PCR实验，得出羟基红花黄色素A能显著抑制鸡胚尿囊膜新生血管的生成（P
2 影响肿瘤细胞表面MHC表达的药物
20世纪40年代，科学家们通过近交系小鼠之间皮肤移植物的排斥现象发现了组织相容性复合物（major histocompatibility complex,MHC），这种复合物是位于哺乳动物某一染色体上一组紧密连锁的基因群，分为经典的Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类。其中，MHCⅠ类和MHCⅡ类基因表达的产物，称为MHC分子或MHC抗原，具有参与抗原提呈的功能，与T细胞的激活与分化有关，并在调节特异性的免疫应答中起一定的作用。
MHC为一组编码细胞表面蛋白分子或抗原的基因组，它们分别编码和产生与免疫应答及免疫识别有关的蛋白分子。机体对外来的免疫应答中，T细胞只有在识别了抗原提呈细胞上的MHC基因编码抗原后，才能识别外来抗原产生免疫应答。另一方面，在杀伤肿瘤细胞或病毒感染的细胞时，必须识别细胞表面的MHCⅠ类抗原分子后才能发挥杀伤作用，因此，MHC限制作用在肿瘤免疫中具有重要的地位。MHCⅠ类抗原存在于所有有核细胞表面，在介导MHC限制性的杀伤体内突变细胞、发挥免疫监督的功能中具有重要作用。由于肿瘤细胞MHCⅠ类抗原的表达很低，或其MHCⅠ类抗原的表达系统被关闭，肿瘤细胞可以借此来逃避机体免疫监督作用。
Hammeling做了一系列更加精细、更加严格的动物实验，用接种肿瘤细胞和基因转换的方法证实了小鼠MHCⅠ类抗原即H-2K特别是H-2KK抗原的表达减弱在肿瘤生长和转移中所起的重要作用。研究还发现，许多人类或其他哺乳动物的肿瘤或肿瘤细胞株存在着MHCⅠ类抗原表达缺失或表达量降低的现象，MHCⅠ类分子的异常变化可能使T细胞不识别肿瘤细胞而对肿瘤细胞发起进攻，从而导致肿瘤细胞免疫逃逸。这已成为国内外肿瘤免疫方面研究的热点之一。
因而重新使肿瘤细胞再表达内源性MHCⅠ类抗原，或将外源同种MHC基因转移至肿瘤细胞中，使其高表达MHCⅠ类抗原的方法可激活机体的肿瘤排斥反应，促进机体免疫系统对肿瘤抗原的识别和应答，有效激活机体抗肿瘤免疫反应。大量研究表明，将同种MHCⅠ类基因导入肿瘤细胞后，肿瘤细胞表达较高的MHCⅠ类抗原，其体内的生物学特性均有很大改变。
3 抗癌中草药
合成药物在治疗中易出现明显的副作用，天然药物越来越受到人们的重视和青睐。利用现代科学技术揭示中草药的作用机制是中药现代化、科学化、国际化的必然要求，也是抗肿瘤中草药开发领域的重要研究热点［7］。（1）实验研究表明，许多中药能减少染色体畸变、SCE（姊妹染色单体交换）和微核的发生率，有抗突变作用，可用于肿瘤的预防和治疗。（2）还有一些中药是通过细胞毒作用，即损伤肿瘤的DNA而发挥效力的。药理实验证实，莪术挥发油制剂对癌细胞有直接的破坏作用，冬凌草甲素、乙素以及大黄、人参、茯苓等均具有良好的损伤DNA而有抗白血病的作用。（3）另外有抑制肿瘤细胞增殖，诱导其分化的中药，如：淫羊藿甙对HL60细胞有诱导分化作用，其机制可能与升高细胞内cAMP/cGMP比值有关；丹参酮对人宫颈癌细胞株ME180具有较好的诱导分化作用，与维甲酸作用相仿；大蒜素对两类增殖周期相差较大的细胞株-人白血病细胞株K562和人大肠癌细胞株HR8348的增值均有抑制作用，使通过S期的细胞阻留于G2M期。其它如人参皂甙、苦参、熊胆、巴豆与葛根有效成分S86109等均有此作用。（4）此外，许多中药有良好的免疫增强作用，如健脾益肾冲剂、茯苓多糖、丹参、莪术、白术等［8］。
在肿瘤治疗中，常用的中医治疗法则有：活血化瘀法、清热解毒法、扶正培本法、软坚散结法、利湿逐水法等，尤其前三种疗法最常用，而活血化瘀法可贯穿治疗的始终。运用活血化瘀药物治疗各类肿瘤的研究已有多年，从微循环角度阐明其机理的报道也有很多。中医理论认为“气滞血瘀”是肿瘤形成的主要原因之一，“血瘀证”为肿瘤的基本类型，而“血瘀证”又与微循环的关系密切。长期的临床实践也证明，运用活血化瘀药治疗各种肿瘤效果显著。现代研究也证明肿瘤患者的血液流变学表现为高凝、高粘状态，并有外周微循环障碍。许多活血化瘀药如红花、川穹、益母草、赤芍、莪术、丹参、姜黄、苏木、鸡血藤等可使血液流变学参数趋向于正常，抑制血小板聚集，促进纤维蛋白溶解，改善微循环，进而有利于抑制肿瘤细胞的转移。
4 分化诱导剂
1972年Kerr等首次提出了细胞凋亡的概念。细胞凋亡（apoptosis）或程序化细胞死亡（programmed cell death,PCD）是多细胞有机体为调控机体发育、维护内环境稳定由基因控制的细胞主动死亡过程［9］。近年的研究证实凋亡与肿瘤的发生、发展、消退等存在着密切的关系。部分学者认为肿瘤是由于细胞的增殖和凋亡失调所引起，诱导肿瘤细胞产生凋亡有可能成为治疗肿瘤的一种手段。促进恶性细胞向成熟分化的抗癌药物称分化诱导剂［10］。肿瘤坏死因子（TNF）是主要药物之一。目前越来越多的抗肿瘤药物被证实具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用，对于凋亡相关的基因的研究也成为抗肿瘤药物研究领域的一个热点，相应的基因治疗也成为分化诱导的重要手段。
5 端粒酶抑制剂
端粒酶是一种RNA聚合酶，能以本身RNA为模板，在染色体末端合成六聚脱氧核苷酸TTAGGG的重复序列，以补偿细胞分裂时的染色体末端缩短，解决“末端复制问题”。端粒酶存在于绝大部分正常人体细胞，但在肿瘤细胞中广泛表达，提示它可能为恶性肿瘤细胞无限增殖所必需［11］。抑制端粒酶的活力将有可能阻止肿瘤细胞恶性增殖。因此，端粒酶抑制剂有望成为一种高效低毒的新型抗肿瘤药。
6 以细胞信号转导通路中受体为靶点的抗肿瘤药物
细胞的活性受外部信号调控，外部细胞信号转导到细胞内引起一系列反应，这一过程称为信号转导。肿瘤的发生、发展与细胞增殖、凋亡等信号转导通路中某一个环节异常密切相关［12］，在肿瘤生长、转移过程中起重要作用的一些生长因子及其受体都是通过MAPK信号转导通路起作用的［13］。细胞信号转导异常将导致恶性肿瘤快速增值，无限制生长。针对MAPK信号转导通路的各个环节研究MAPK通路特异性抑制剂，从理论上讲，可以从根本上防治恶性肿瘤，成为抗癌药物的研究热点之一［14］。这类药物中最活跃、进展较快的药物有蛋白酪氨酸激酶抑制、法尼基转氨酶抑制剂等。目前蛋白酪氨酸激酶抑制主要有黄酮类、肉桂酰胺类、苯乙烯类、芪和苯胺类、二底物型抑制剂、吡哆嘧啶类、吡哆并喹唑啉和联硒双吲哚类等。
7 反义药物
反义寡核苷酸（AS-ODN）具有特异性抑制基因表达的能力。随着快速基因克隆、测序技术及快速自动DNA化学合成技术的出现，AS-ODN的研究已进入蓬勃发展时期。针对肿瘤的反义药物研究较早，迄今为止已有十几种AS-ODN试用于临床。选择的反义靶点主要包括：（1）癌基因类：c-myc，c-myb，bcl-2，N-Ras，K-Ras，H-Ras，c-jun，c-fos，cdc-2和c-mos等［15］；（2）宿主基因类：多药耐药基因、cyclin、前胸腺素、T细胞受体、表皮生长因子受体、蛋白激酶C等；（3）细胞因子类：IL-2、IL-1α、IL-1β等；（4）病毒类：人T淋巴细胞病毒、Rous肉瘤病毒等；（5）抑癌基因类：p53等。AS-ODN作为一种治疗药物用于抗肿瘤治疗，是目前最有可能应用于临床的基因疗法，但尚有许多问题亟待解决并进行充分评价，如：（1）提高AS-ODN在体内和细胞内的稳定性；（2）增强AS-ODN导入靶细胞的能力和效率；（3）作为药物必须合成足够量，并要降低成本；（4）研究AS-ODN体内代谢专一性分布情况；（5）AS-ODN的专一性效能和非专一性作用的意义；（6）AS-ODN的作用机制；（7）AS-ODN及其代谢物的安全性、不良反应，尤其是长期毒性；（8）AS-ODN作为药物在管理中的特殊问题。
8 导向治疗剂
目前治疗恶性肿瘤的手段主要是抗肿瘤药物的联合化、放疗和手术。尽管其作用无可置疑但存在严重缺陷，即杀伤恶性细胞的同时对正常细胞也不加选择地造成严重损害。而导向治疗剂免疫毒素稳定性强、渗透性好［16］，具有较好的肿瘤细胞导向特异性，且制备简单易行，可短期内大量制备，有很好的选择性结合与杀伤肿瘤细胞的作用，显示出较明显的临床应用前景。
9 基因治疗
关于癌变机理存在多种学说，较著名的为体细胞多次突变理论。该理论认为，机体细胞癌变至少需要经过两次以上的基因突变。当与肿瘤发生相关的基因（例如：DNA修复基因、原癌基因、抑癌基因、转移抑制基因）发生点突变、扩增、易位、重排、缺失，或者过表达等某种变异后，原癌基因活化成癌基因，抑癌基因则失活甚至转变为癌基因（例如突变型p53基因）［17］。随着分子肿瘤学的发展，使肿瘤本质正在阐明，同时结合基因工程、DNA芯片、结构学等新技术的导入和应用，针对肿瘤进行基因治疗，为抗肿瘤治疗开辟了广阔的前景。其中包括导入野生型抑癌基因、自杀基因、抗耐药基因及反义寡核苷酸、肿瘤基因工程菌瘤。目前研究的最深入最广泛的是p53基因治疗，一项Ⅰ期临床试验表明，局部注射携带p53的腺病毒，可导致部分肺癌和头颈部肿瘤消退。这个实验结果为人类根治肿瘤带来了希望。
10 讨论
对传统细胞毒药物进行抗血管作用的重新研究正体现了医务工作者对自身和旧有的治疗手段的重新审视，每一次旧观念的突破都将带来临床治疗理念的革新、治疗手段的进步。纵观整个肿瘤化疗的历史：从单一化疗、辅助化疗，到新辅助化疗，再到当前多方位、多靶点的综合治疗，莫不如是。
几十年来，人类一直在抗肿瘤药物领域不停的探索着，但肿瘤发生机制的差异性、复杂性，使得同一抗肿瘤药在不同肿瘤的治疗上起到极为悬殊的治疗结果。近几年来，随着科学技术的迅猛发展，尤其是伴随着对肿瘤发生机制的研究，人们在肿瘤的部分共同关键环节上进行了大胆和深入的探索，如血管生成抑制剂、端粒酶抑制剂以及抑癌基因的导入。虽然目前均属于研究初始阶段，但毕竟为人类最终战胜肿瘤开辟了新的思路，标志着人类对肿瘤治疗的研究已进入了一个新的阶段。
参 考 文 献
［1］ 李薇，梁春利.抗肿瘤药物研究进展.现代中医药，2004,23（3）：65-66.
［2］ 高勇.抗肿瘤转移新药物研究进展.肿瘤防治研究，2001,28（1）：12-14.
［3］ Ribatti D,Vacca A,Presta M.The discovery of angiogenic factors:historical review.Gen PHARMACOL,2000,35（5）:227-236.
［4］ Kathy D. Miller,Christopher J. Sweeney.Redefining the targer:chemotherapy euticsas antiangio genics.Jclinonco,2001,19（4）:1195-1206.
［5］ 李耀武，周有骏，朱驹.作用于微管的抗肿瘤药物研究进展.国外医学•药学分册，2005,28（1）:1-5.
［6］ Ronnie Tung ping Poon,Sheung Tat Fan.Clinica limplications of circulating angiogenic factors in cancer patients.Jclinonco,2001,19（4）:1207-1225.
［7］ 张红，韩克.中西医结合提高恶性肿瘤患者生活质量的研究进展.浙江中医杂志，2006,41（4）：246-247.
［8］ 邹夏慧，张和.中药抗肿瘤作用分子机制研究进展.国外医学肿瘤学分册，2005,32（1）：17-19.
［9］ 潘立峰，郑宝军，曾亚平，等.抗VEGF抗体及抗KDR抗体对洛书胃癌细胞增殖和凋亡的影响.肿瘤防治研究,2007,33（4）：235-238.
［10］ 方芳，王爱平.肿瘤坏死因子相关诱导配体及其诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展.国外医学•药学分册，2005,32（1）：6-10.
［11］ 苗佩宏，庞建新，徐江平.端粒酶和肿瘤的研究进展.医学综述,2005,11（1）:6-8.
［12］ 董海东.细胞凋亡的免疫学诱导及其调控机制.国外医学•免疫分册，1995.18（2）:61-64.
［13］ 李正荣，詹文华.肝再生磷酸酶与肿瘤转移的研究进展.实用癌症杂志，2006，21（1）:87-89.
［14］ 刘耀文.细胞因子及其相关靶点的治疗进展.国外医学•药学分册，2005,32（1）：36-38.
［15］ 韦建宝.抑癌基因ING1的研究进展.右江民族医学院学报，2006,28（2）：281-283.
［16］ 熊玉宁.免疫毒素的研究进展.国外医学•肿瘤学分册，2001,28（4）：245-247.
［17］ 叶启东，顾龙君.基因治疗应用于肿瘤的研究进展.国外医学•儿科学分册，2005,32（1）：53-55.
抗肿瘤范文第8篇
葛主任：随着对肿瘤病因学研究的不断深入，人们发现很多肿瘤的发生与不当的饮食习惯有很大的关系；同样，在肿瘤的康复过程中，饮食和营养同样也起着非常重要的作用。
在我们的成长过程中，家长和老师都告诉我们要好好吃菜，好好吃水果，这样身体才能健康。那么蔬菜和水果中有哪些营养、含哪些抗癌物质，我们怎样去吃、怎样去搭配才能够充分地获取这些健康的物质呢？
我们知道人体需要的营养素有七大类：蛋白质、脂肪、糖类、矿物质、水、维生素还有膳食纤维。那么在这七大类营养素之外还有一大类物质，这一大类物质可能是被我们平常所忽视的，或者说还没有被大家所意识到，但同时很多人也知道，有些食物有抗癌的作用，但不知道它们是怎么发挥作用的，下面我要介绍的这一类物质，就是蔬菜和水果中的超出了它的营养作用、能起到保健作用的元素，它们叫“植物化学物”。实际上，它有很多种，有类胡萝卜素类、植物固醇、皂苷、多酚类、硫化物等等。
具体举例来说，比如多酚类中的葡多酚，又叫原花青素，是从葡萄籽中提取出来的一种物质，它是一种非常强的抗氧化剂。我们知道在维生素中有两种起抗氧化作用的维生素，一种是维生素E，一种是维生素C，他们都有预防肿瘤的作用。因为肿瘤的发生与氧化应激损伤也有一定的关系，这一类物质都是抗氧化的营养素，像维生素E、维生素C还有β胡萝卜素。而这个原花青素的抗氧化作用是维生素E的50倍，是维生素C的20倍，也就是说它在清除自由基抗肿瘤这方面能发挥比维生素E和维生素C更强的作用。
还有一种类胡萝卜素叫番茄红素 ，在我们平时吃的西红柿中的含量非常丰富，同样也存在于红颜色的蔬菜和水果中，像我们吃的草莓、西瓜都含有番茄红素。番茄红素也是一种非常强的抗氧化剂，它的抗氧化作用是维生素E的100倍，是β胡萝卜素的3.2倍，所以说，这些看似非常简单，在日常生活中随处可见的蔬果，却发挥着非常强的抗肿瘤作用。
在蔬菜和水果中大约有30多种植物化学物，它们能够降低肿瘤的发病率，起到抗癌的作用。所以蔬菜和水果是抗肿瘤的一个宝库，肿瘤病人在康复过程中也常会有亲戚朋友推荐他们吃一些保健品，而我要说的是，吃好蔬菜和水果，可以发挥和保健品一样的作用，甚至比保健品的功效还要好。
《科学生活》：看来蔬菜和水果是抗肿瘤的先锋，那我们到底应该怎样吃才能获得这些营养物质呢？
葛主任：首先，要明确我们每天应该吃多少蔬菜，这个问题很多人都不是非常清楚。其实中国营养协会自1989年就提出了“中国居民膳食宝塔”，明确地告诉大家每天应该吃300～500克蔬菜。那么每天该吃多少水果呢？正确答案应该是200克～400克的水果，也就是说每天应该吃半斤左右的水果，如果用中等大小的水果来算的话，每天应该吃1～2个水果。需要提醒大家的是水果也不是吃得越多越好，因为水果吃多了以后，糖分摄入也多，它的能量密度和其他食物还是不一样的，吃多了会影响正餐，所以要“平衡膳食”。
我们刚才提到一天要吃500克蔬菜，那么该怎样搭配蔬菜呢，选择什么种类的蔬菜呢？需要说明的是，不同颜色的蔬菜和水果它们的营养特点是不一样的，我们应该吃各种颜色的蔬菜和水果。我刚才介绍了红颜色的番茄、草莓、西瓜这一类蔬果除了含有维生素C之外，还含有番茄红素，而番茄红素对男性的健康非常有利，当然对女性也有保护作用，但对男性更好，因为研究发现，每周吃3次以上番茄的男性，前列腺肿瘤的发生率要显著低于那些不吃或吃得比较少的人群。还有绿颜色的蔬菜，很多叶菜类的蔬菜都是绿颜色的，绿颜色的蔬菜应该是蔬菜中营养素密度最高的，也就是说它的营养价值是非常高的，绿叶蔬菜中β胡萝卜素和维生素C的含量都很高，这两种物质都具有抗肿瘤作用。另外，在绿颜色的蔬菜中钾的含量、钙的含量也都很高。我们都知道喝牛奶是补钙的重要途径，吃豆制品也可以补钙，但是大家往往忽略了，绿叶蔬菜里面也有丰富的钙，虽然说它的吸收率没有牛奶那么高，但是它也是膳食钙的一个重要来源。
还有紫颜色的蔬菜、水果，比如紫颜色的卷心菜、茄子、桑葚、蓝莓等等，它里面有花青素，这些花青素也有很好的抗氧化作用，也可以预防肿瘤的发生。
而一些黄颜色的蔬菜像南瓜、红薯，提到红薯，很多人都知道它在抗肿瘤的作用中是排在较前面的位置，而南瓜、红薯，还有一些柑橘类的黄颜色的水果和蔬菜里面也都含有丰富的β胡萝卜素，而β胡萝卜素是合成维生素A的原料，而它本身也是抗氧化营养素，也可以清除自由基，以减少肿瘤的发生。所以我们除了吃红薯之外还可以吃一些南瓜和柑橘类的水果，喝些柠檬柚子
茶水。
还有一类黑色的食物，像菌藻类的蘑菇、香菇、金针菇这类食物也有非常强的抗肿瘤作用，它们里面含有植物多糖，这些物质能起到降脂和抗癌的作用。所以大家在日常的生活中也不要忽略这些菌藻类的食物，他们的保健作用是非常好的。
还有一些白颜色的蔬果，像萝卜、白菜，这种食物的膳食纤维含量很高，并且还含有一种含硫的化合物，也有抗肿瘤的作用。可见不同颜色的蔬菜、水果，它的营养特点是不一样的，我们在餐桌上应该搭配各种颜色的蔬菜一起吃。
《科学生活》：很多人特别是女同胞喜欢吃水果而对蔬菜的兴趣不大，那么可不可以多吃点水果以代替蔬菜呢？还有现在人们很关注饮食健康，大家都比较认可多吃素少吃肉，尤其是少吃红肉，这种做法是否科学？
葛主任：蔬菜和水果提供的营养素有很多，有些是人体不能够合成但在人体的生化代谢的过程中又是必需的营养素，一定要从食物中摄取。蔬菜和水果中提供的营养素包括维生素C、β胡萝卜素、叶酸，还有一些无机盐像钾、钙、铁、镁等等；另外还有一些膳食纤维，就是我们平常所说的纤维素，它在肿瘤的预防过程中也起着非常重要的作用。现在的研究中最明确的一种与饮食有关的肿瘤是结肠癌。在结肠癌的患者中有一些就是因为在平时不太喜欢吃蔬菜，而是选择高蛋白、高脂肪这样的膳食模式，也就是说肉吃得多、油水吃得多而蔬菜、水果吃得少，这样一个膳食模式跟结肠癌的发生有密切的关系。膳食纤维是一种主要由蔬菜提供的对肿瘤有预防作用的物质。
很多人有一个误区，认为“我蔬菜不吃或吃得少，我多吃点水果就可以了”，其实呢，刚才我介绍了，它们的营养特点是不一样的，所以是不可以替代的。蔬菜要好好吃，吃够量，水果也要吃，水果和蔬菜在营养上是互相补充的。那么到底应该怎样吃才合理？其实呢，还是要平衡膳食，包括我们在抗肿瘤的过程中也要靠平衡膳食，像馒头、米饭这些主食提供充足的能量，肉类的如鱼虾、瘦肉，还有豆制品提供非常宝贵的蛋白质，蛋白质是合成免疫细胞的物质基础，我们的抵抗力就要靠这些免疫细胞来发挥，所以大家不要挑食、不要偏食。
还有一个误区是，很多人相信那些“红肉致癌就不吃红肉”的说法，这些是营养学上的一个误解。我们说大量地吃任何一种物质对健康都不好，但是呢，如果在合理的范围内适量的吃，那么这对营养也是一个补充。因为，红肉和白肉的营养特点也是不一样的，这里说的红肉是指猪、牛、羊肉，白肉是指鸡、鸭、鱼肉和某些海鲜。红肉里面血红蛋白铁的含量很高，而人体对血红蛋白铁的吸收率高，这是人体补铁的一个非常好的来源，也就是说，红肉除了是优质蛋白的来源之外，还可以补铁，所以我们不能长期只吃白肉而不吃红肉。
除此之外，像乳制品、豆制品，还有坚果，这些都是在日常生活中需要搭配着吃的；我们每一顿、每一天都应该是一个平衡膳食的模式，只有这样，人体才能处于一个良好的工作状态。刚才我介绍的是一个中国的膳食宝塔，这里我再介绍一个美国的饮食推荐指南 ：my plate，这个餐盘示意图由四个颜色不同的色块组成，红色部分代表水果，绿色代表蔬菜，橙色代表谷物，紫色代表蛋白质，餐盘旁边还有象征着乳制品的蓝色部分。谷物就是主食，提供蛋白质的是肉类、鱼虾及豆制品，还有水果、蔬菜。蔬菜和谷物所占的比例比较大，但也不要忽略了奶制品。
《科学生活》：我们知道了蔬菜、水果中含有很多对健康有益的成份，但蔬果种类繁多对于上班族来说很难记得住，有没有一些简单又实用的口诀，能让大家在日常饮食中能轻松搭配出健康的食谱？
葛主任：世界卫生组织在30年前提出过一种吃法，叫“每日5蔬果”，就是说，我们每天至少吃5种蔬菜和水果。这个提议提出来以后，在台湾得到了很好的响应。台湾的学者研究发现，这样的饮食模式使肿瘤的发生率显著地下降了。在这个基础上，台湾的抗癌协会又提出了一个叫“彩虹饮食”原则。 就是说，不同颜色的蔬菜和水果大家都要吃，彩虹原则有一个年龄和性别的特点，简单地概括为“5-7-9原则”，对于未成年人即儿童和青少年，每天应该吃5份蔬菜和水果，一份是100克，这样加起来就是500克；对于成年女性，一天应该吃7份也就是700克的蔬菜和水果，也可以简单的理解为1斤蔬菜加半斤水果；还有成年男子每天应该吃9份蔬果。台湾学者的研究结果表明，坚持这样做下去，癌症的发生率就可以显著降低，也就是说，我们把蔬菜、水果吃好了，可以显著地预防肿瘤的发生。
欧洲的研究表明，每天吃8份蔬菜和水果，差不多700克，它可以使得心脏病患者的死亡率降低22%，就是说，它不光对肿瘤有预防作用，对人体的健康，对其他脏器的健康都有帮助。哈佛大学有这样的研究，每天吃250克水果，差不多1到2个苹果，可以让心脏病的发病率降低14%，让冠心病的死亡率降低27%。很多人都知道那个谚语，叫“每日一苹果，医生远离我。”我们每天都要吃水果，当然这个水果不一定是苹果，研究的虽然是苹果，但我们可以换着花样吃，我们可以这样说，“每日蔬菜和水果，肿瘤远离我。”研究还表明，每天吃2份水果和5份蔬菜，可以大大降低患肠癌的概率；每天吃5份不同的蔬菜和水果，还可以使肺癌的发生率降低。
抗肿瘤范文第9篇
摘 要 目的：观察砒霜及其与青黛组成的复方对小鼠皮下移植Lewis肺癌和4T1乳腺癌的影响。方法：采用小鼠Lewis肺癌皮下移植模型和4T1乳腺癌肺转移模型，观察砒霜及其与青黛组成的复方的抗肿瘤作用。结果：砒霜注射剂能够抑制小鼠Lewis肺癌肿瘤的生长，静脉注射和局部注射肿瘤抑制率分别为37.29%、48.48%；砒霜、青黛复方能减少4T1乳腺癌小鼠肺转移结节数，增加特异性免疫碳粒廓清指数，但复方砒霜:青黛=1:49的效果更明显。结论：砒霜的抗肿瘤作用与用药途径和治疗方式有关。
关键词 砒霜 Lewis肺癌 4T1乳腺癌
关键词 砒霜 Lewis肺癌 4T1乳腺癌
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.06.001
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.06.001
Abstract Objective:To observe the anticipition of arsenic and its compound composed of Qingdai to subcutaneous transplantation of mouse Lewis lung cancer and the impact of 4T1 breast cancer.Methods:The mouse model of Lewis lung carcinoma subcutaneous 4T1 breast cancer lung metastasis model and to observe the composition of arsenic and its compound Qingdai anti-tumor effect.Results:arsenic injection to inhibit Lewis lung tumor growth in mice,intravenous injection and local injection of tumor inhibition rates were 37.29%,48.48%;arsenic,Qingdai compound can reduce the 4T1 mouse breast cancer lung metastasis nodes to increase specific immune carbon clearance index,but arsenic compound:Qingdai=1:49 is more effective.Conclusion:arsenic have some anti-tumor ability of mice,but its effect may be related to dosage and administration pathway.
Abstract Objective:To observe the anticipition of arsenic and its compound composed of Qingdai to subcutaneous transplantation of mouse Lewis lung cancer and the impact of 4T1 breast cancer.Methods:The mouse model of Lewis lung carcinoma subcutaneous 4T1 breast cancer lung metastasis model and to observe the composition of arsenic and its compound Qingdai anti-tumor effect.Results:arsenic injection to inhibit Lewis lung tumor growth in mice,intravenous injection and local injection of tumor inhibition rates were 37.29%,48.48%;arsenic,Qingdai compound can reduce the 4T1 mouse breast cancer lung metastasis nodes to increase specific immune carbon clearance index,but arsenic compound:Qingdai=1:49 is more effective.Conclusion:arsenic have some anti-tumor ability of mice,but its effect may be related to dosage and administration pathway.
Key Words Arsenic;Lewis lung cancer;4T1 breast cancer;Subcutaneous tumor model
Key Words Arsenic;Lewis lung cancer;4T1 breast cancer;Subcutaneous tumor model
肿瘤在人类死亡的主要疾病中居前列，近年来发生率呈上升趋势［1］。肺癌是当今威胁人类生命健康的第一大肿瘤［2］；乳腺癌是一种生长速度较缓慢的肿瘤，其早期症状并无特殊性，是女性最常见的恶性肿瘤之一。现代医疗对癌症治疗包括外科手术、放射治疗、化学治疗及中医药治疗等综合疗法。但传统的手术及放、化疗过程对病变组织和正常组织的选择性较差，常引起各种并发症和后遗症［3］。中医药以其整体观念、辨证施治理论为指导,采用扶正祛邪、标本兼治的治疗方法,成为肿瘤防治的重要手段之一［4］。
肿瘤在人类死亡的主要疾病中居前列，近年来发生率呈上升趋势［1］。肺癌是当今威胁人类生命健康的第一大肿瘤［2］；乳腺癌是一种生长速度较缓慢的肿瘤，其早期症状并无特殊性，是女性最常见的恶性肿瘤之一。现代医疗对癌症治疗包括外科手术、放射治疗、化学治疗及中医药治疗等综合疗法。但传统的手术及放、化疗过程对病变组织和正常组织的选择性较差，常引起各种并发症和后遗症［3］。中医药以其整体观念、辨证施治理论为指导,采用扶正祛邪、标本兼治的治疗方法,成为肿瘤防治的重要手段之一［4］。
中药砒霜为白色粉末，无臭，无味，能溶于水、乙醇、酸类及碱类。加热则升散而发蒜臭，为砒石经升华而得的精制品，其主要成份是三氧化二砷（As2O3）。根据《开宝本草》记载味苦酸，有毒；《玉楸药解》中记载辛，热，大毒；《玉楸药解》则为入脾、肺、肝经。经砒霜提取的有效成份砷剂制成的静脉制剂为As2O3或亚砷酸。目前该药已广泛应用于临床治疗多种恶性血液病,如白血病、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等,并得到全世界的公认［5，6］。本文以Lewis肺癌和4T1乳腺癌的移植模型探讨砒霜的肿瘤治疗作用。⒁掖肌⑺崂嗉凹罾唷＜尤仍蛏⒍⑺獬簦玫木破罚渲饕煞菔侨趸椋s2O3）。根据《开宝本草》记载味苦酸，有毒；《玉楸药解》中记载辛，热，大毒；《玉楸药解》则为入脾、肺、肝经。经砒霜提取的有效成份砷剂制成的静脉制剂为As2O3或亚砷酸。目前该药已广泛应用于临床治疗多种恶性血液病,如白血病、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等,并得到全世界的公认［5，6］。本文以Lewis肺癌和4T1乳腺癌的移植模型探讨砒霜的肿瘤治疗作用。
材料与方法
材料与方法
试剂和药品：砒霜，开封市第二人民医院提供；青黛，陕西荟科天然产物有限公司提供；印度墨汁，北京笃信精细制剂厂，批号：04082；盐酸肾上腺素注射液，1ml×1mg×10支，重庆迪康长江制药有限公司；TBA，DTNB,沃凯国药化学试剂有限公司提供；超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX酶)、过氧化氢酶(PAT酶)、过氧化氢、丙二醛(MDA)均购自南京建成工程研究所；其他试剂为市售分析纯。
试剂和药品：砒霜，开封市第二人民医院提供；青黛，陕西荟科天然产物有限公司提供；印度墨汁，北京笃信精细制剂厂，批号：04082；盐酸肾上腺素注射液，1ml×1mg×10支，重庆迪康长江制药有限公司；TBA，DTNB,沃凯国药化学试剂有限公司提供；超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX酶)、过氧化氢酶(PAT酶)、过氧化氢、丙二醛(MDA)均购自南京建成工程研究所；其他试剂为市售分析纯。
实验动物和瘤株：C57BL/6小鼠及BALB/c小鼠，雌性，18～22g，购自河南省实验动物中心；Lewis肺癌瘤株、4T1乳腺癌瘤株，购于上海细胞所，本实验室C57小鼠自身传代保存的实体瘤。
实验动物和瘤株：C57BL/6小鼠及BALB/c小鼠，雌性，18～22g，购自河南省实验动物中心；Lewis肺癌瘤株、4T1乳腺癌瘤株，购于上海细胞所，本实验室C57小鼠自身传代保存的实体瘤。
实验仪器：洁净工作台，100级洁净等级，上海博迅实业有限公司医疗设备厂；快速混匀器，SK-1，常州国华电器有限公司；不锈钢手提式灭菌器，DSX-280A，上海市申安医疗器械厂；台式离心机，TDL-50B，上海安亭科学仪器厂；FA1004N型分析天平，上海精密科学仪器有限公司天平仪器厂；倒置生物显微镜，XD-1014，南京江南光电(集团)股份有限公司；ELX800UV型酶标仪，美国，BIO-TEK；游标卡尺。
实验仪器：洁净工作台，100级洁净等级，上海博迅实业有限公司医疗设备厂；快速混匀器，SK-1，常州国华电器有限公司；不锈钢手提式灭菌器，DSX-280A，上海市申安医疗器械厂；台式离心机，TDL-50B，上海安亭科学仪器厂；FA1004N型分析天平，上海精密科学仪器有限公司天平仪器厂；倒置生物显微镜，XD-1014，南京江南光电(集团)股份有限公司；ELX800UV型酶标仪，美国，BIO-TEK；游标卡尺。
对小鼠Lewis肺癌皮下移植肿瘤的影响的测定［7］：将在体小鼠Lewis肺癌实体瘤组织用组织匀浆器制备单细胞悬液，调细胞数2×106/ml。Lewis肺癌单细胞悬液0.2ml/只接种于30只C57BL/6小鼠右腋下皮下，后将小鼠随机分成三组，每组10只。接种次日开始静脉给药，对照组给以生理盐水(10ml/kg)。砒霜实验治疗组给砒霜注射剂(0.1ml/10g)。静脉注射组，每2天给药1次，连续给药16天；局部注射组，自肿瘤长出之日起每天给药1次，连续给药16天。自肿瘤长出用游标卡尺每两天测量肿瘤体积长径与短径各1次。结束治疗次日，于小鼠内眦取血，4℃保存3～4小时。后将小鼠脱臼处死，剥离肿瘤、脾脏、胸腺，称重，按照公式计算抑瘤率、脏器指数。
对小鼠Lewis肺癌皮下移植肿瘤的影响的测定［7］：将在体小鼠Lewis肺癌实体瘤组织用组织匀浆器制备单细胞悬液，调细胞数2×106/ml。Lewis肺癌单细胞悬液0.2ml/只接种于30只C57BL/6小鼠右腋下皮下，后将小鼠随机分成三组，每组10只。接种次日开始静脉给药，对照组给以生理盐水(10ml/kg)。砒霜实验治疗组给砒霜注射剂(0.1ml/10g)。静脉注射组，每2天给药1次，连续给药16天；局部注射组，自肿瘤长出之日起每天给药1次，连续给药16天。自肿瘤长出用游标卡尺每两天测量肿瘤体积长径与短径各1次。结束治疗次日，于小鼠内眦取血，4℃保存3～4小时。后将小鼠脱臼处死，剥离肿瘤、脾脏、胸腺，称重，按照公式计算抑瘤率、脏器指数。
对4T1乳腺癌肺转移的影响的测定：将在体4T1乳腺癌实体瘤组织用组织匀浆器制备单细胞悬液，调细胞数5×105/ml。0.2ml/只接种于30只BABL/c小鼠右足趾皮下，后将小鼠随机分成三组，每组10只。接种次日开始灌胃给药，对照组空白溶剂(0.1ml/10g)；砒霜复方实验治疗组给予砒霜复方灌胃液(0.1ml/10g)。每组10只小鼠，每日均给药1次,连续给药26天。治疗结束次日，于小鼠内眦取血，于4℃保存3～4小时，常规取血清。后将小鼠处死，切除肿瘤、肝脏、脾脏、淋巴结、胸腺、肺，称重。将称重后的肺以10%福尔马林(PBS)固定24小时，再用生理盐水冲洗，计数肉眼可见各组肺癌转移结节总数(个/每片)。
对4T1乳腺癌肺转移的影响的测定：将在体4T1乳腺癌实体瘤组织用组织匀浆器制备单细胞悬液，调细胞数5×105/ml。0.2ml/只接种于30只BABL/c小鼠右足趾皮下，后将小鼠随机分成三组，每组10只。接种次日开始灌胃给药，对照组空白溶剂(0.1ml/10g)；砒霜复方实验治疗组给予砒霜复方灌胃液(0.1ml/10g)。每组10只小鼠，每日均给药1次,连续给药26天。治疗结束次日，于小鼠内眦取血，于4℃保存3～4小时，常规取血清。后将小鼠处死，切除肿瘤、肝脏、脾脏、淋巴结、胸腺、肺，称重。将称重后的肺以10%福尔马林(PBS)固定24小时，再用生理盐水冲洗，计数肉眼可见各组肺癌转移结节总数(个/每片)。
对4T1乳腺癌小鼠碳粒廓清能力的影响的测定［7］：每组分别取5只小鼠作碳粒廓清，尾静脉注射印度墨汁0.1ml/10g，然后从小鼠眼眶静脉采血20μl，吹入2ml 0.1%NaHCO3溶液中，以等容量小鼠正常血溶于2ml 0.1%NaHCO3，溶液作为空白，用ELXS00型酶标仪630nm处测吸光度(A)，计算廓清指数K。将小鼠处死，称脾脏、胸腺及肝脏重量，计算脏器系数。廓清指数K=(logA1-logA2)/(T2-T1)，式中A1、A2分别为1和10分钟吸光度，T1、T2分别为1和10分钟。脏器系数=内脏器官重量(mg)/体重(g)。
对4T1乳腺癌小鼠碳粒廓清能力的影响的测定［7］：每组分别取5只小鼠作碳粒廓清，尾静脉注射印度墨汁0.1ml/10g，然后从小鼠眼眶静脉采血20μl，吹入2ml 0.1%NaHCO3溶液中，以等容量小鼠正常血溶于2ml 0.1%NaHCO3，溶液作为空白，用ELXS00型酶标仪630nm处测吸光度(A)，计算廓清指数K。将小鼠处死，称脾脏、胸腺及肝脏重量，计算脏器系数。廓清指数K=(logA1-logA2)/(T2-T1)，式中A1、A2分别为1和10分钟吸光度，T1、T2分别为1和10分钟。脏器系数=内脏器官重量(mg)/体重(g)。
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对荷瘤小鼠体内抗氧化酶及脂质过氧化产物形成的影响的测定：①SOD的测定：肾上腺素法，肾上腺素在碱性溶液中自氧化产生的肾上腺素红在480nm有吸收峰，SOD能抑制肾上腺素自氧化，肾上腺素自氧化减少的程度代表SOD酶的活性。②GSH-PX的测定：DTNB法，谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)可以促进H2O2与还原型谷光甘肽(GSH)反应生成水及氧化型谷光甘肽(GSSG)。而GSH可以和二硫代二硝基苯甲酸(显色剂DTNB)作用生成5一硫代二硝基苯甲酸阴离子，呈现较稳定的黄色，在412nm有最大吸收峰，以GSH消耗程度代表GSH-PX酶活性。③H2O2的测定：在辣根过氧化物酶(HRP)存在下，酚红被过氧化氢氧化后颜色有红变黄，当pH升至12.5左右时，黄色变为紫红色，可保持较长时间不变，于490nm测OD值。④MDA的测定：采用TBA法。过氧化脂质降解产物中的丙二醛(MDA)可与硫代巴比妥酸(TBA)缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。
对荷瘤小鼠体内抗氧化酶及脂质过氧化产物形成的影响的测定：①SOD的测定：肾上腺素法，肾上腺素在碱性溶液中自氧化产生的肾上腺素红在480nm有吸收峰，SOD能抑制肾上腺素自氧化，肾上腺素自氧化减少的程度代表SOD酶的活性。②GSH-PX的测定：DTNB法，谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)可以促进H2O2与还原型谷光甘肽(GSH)反应生成水及氧化型谷光甘肽(GSSG)。而GSH可以和二硫代二硝基苯甲酸(显色剂DTNB)作用生成5一硫代二硝基苯甲酸阴离子，呈现较稳定的黄色，在412nm有最大吸收峰，以GSH消耗程度代表GSH-PX酶活性。③H2O2的测定：在辣根过氧化物酶(HRP)存在下，酚红被过氧化氢氧化后颜色有红变黄，当pH升至12.5左右时，黄色变为紫红色，可保持较长时间不变，于490nm测OD值。④MDA的测定：采用TBA法。过氧化脂质降解产物中的丙二醛(MDA)可与硫代巴比妥酸(TBA)缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。
统计学处理：数据以X±S表示，采用Excel进行统计分析，两组间差异采用student’s t检验，P＜0.05为有显著性差异，P＜0.01为有非常显著性差异。
统计学处理：数据以X±S表示，采用Excel进行统计分析，两组间差异采用student’s t检验，P＜0.05为有显著性差异，P＜0.01为有非常显著性差异。
结 果
结 果
对小鼠Lewis肺癌的影响：与模型对照组比较，砒霜静脉注射和局部注射均有明显的抑瘤作用，减慢肿瘤的生长速度(P＜0.05)。能显著增加脾脏、胸腺重量，脾脏指数，胸腺指数。但局部注射组小鼠体重增加不如静脉注射组快。与模型对照组比较，砒霜静脉注射能增加皮下移植性Lewis肺癌小鼠血清中的SOD，GSH-PX活性及机体抗MDA的能力，而砒霜局部注射还能够增加机体的抗H2O2的能力。结果见表1，表2，图1，图2。对4T1乳腺癌肺转移的影响：与模型对照组比较，砒霜复方对脾重、胸腺重、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数、廓清指数均增加,肺转移结节数明显减少，明显降低肺结节数，但复方砒霜:青黛=1:99对肝脏指数增加没有统计学意义。与模型对照组比较，砒霜复方能明显增加血清中GSH-酶(P＜0.01)、SOD酶(P＜0.01),降低血清中H2O2(P＜0.01)。与模型对照组比较，砒霜复方治疗组均使小鼠体重增加，但复方砒霜:青黛=1:99组不如复方砒霜:青黛=1:49组增加明显。结果见表3，表4，图3。
对小鼠Lewis肺癌的影响：与模型对照组比较，砒霜静脉注射和局部注射均有明显的抑瘤作用，减慢肿瘤的生长速度(P＜0.05)。能显著增加脾脏、胸腺重量，脾脏指数，胸腺指数。但局部注射组小鼠体重增加不如静脉注射组快。与模型对照组比较，砒霜静脉注射能增加皮下移植性Lewis肺癌小鼠血清中的SOD，GSH-PX活性及机体抗MDA的能力，而砒霜局部注射还能够增加机体的抗H2O2的能力。结果见表1，表2，图1，图2。对4T1乳腺癌肺转移的影响：与模型对照组比较，砒霜复方对脾重、胸腺重、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数、廓清指数均增加,肺转移结节数明显减少，明显降低肺结节数，但复方砒霜:青黛=1:99对肝脏指数增加没有统计学意义。与模型对照组比较，砒霜复方能明显增加血清中GSH-酶(P＜0.01)、SOD酶(P＜0.01),降低血清中H2O2(P＜0.01)。与模型对照组比较，砒霜复方治疗组均使小鼠体重增加，但复方砒霜:青黛=1:99组不如复方砒霜:青黛=1:49组增加明显。结果见表3，表4，图3。
讨 论
讨 论
As2O3是我国传统中药砒霜的有效成份之一,作为一种新型抗癌药物,已成功地应用于人类白血病的治疗［8］,在人类多种实体肿瘤的体外实验中证明其有良好的抑瘤效果［9，10］。体外实验研究显示,As2O3可通过诱导细胞凋亡及分化等多途径、多机制抑制卵巢癌的生长及远处转移［11］。
As2O3是我国传统中药砒霜的有效成份之一,作为一种新型抗癌药物,已成功地应用于人类白血病的治疗［8］,在人类多种实体肿瘤的体外实验中证明其有良好的抑瘤效果［9，10］。体外实验研究显示,As2O3可通过诱导细胞凋亡及分化等多途径、多机制抑制卵巢癌的生长及远处转移［11］。
本实验以小鼠的脏器指数、廓清指数以及血清中GSH-X酶、MDA、SOD酶、H2O2为指标研究砒霜对小鼠皮下移植性Lewis肺癌和4T1乳腺癌的影响，结果显示砒霜注射剂能够抑制Lewis肺癌肿瘤的生长，但效果的强弱与用药途径有关。静脉注射组肿瘤抑制率为37.29%，而局部注射组肿瘤抑制率为48.48%。但局部注射组小鼠的体重较静脉注射组的轻，可能是因为局部注射比静脉注射对机体的损伤强。砒霜注射剂能够增强Lewis肺癌小鼠的脾脏指数和胸腺指数。砒霜与青黛组成的复方能够增加4T1乳腺癌小鼠的非特异性免疫碳粒廓清指数，但作用的强弱与两种药物的比例有关，复方砒霜:青黛=1:49对小鼠免疫能力的增加较复方砒霜:青黛=1:99效果更好，同时对小鼠体重增加也较砒霜:青黛=1:99快。结果显示，与模型对照组比较，砒霜注射剂和砒霜复方均能增加荷瘤小鼠体内抗氧化酶及抑制脂质过氧化产物形成，可能是砒霜能够激活机体的免疫能力。
本实验以小鼠的脏器指数、廓清指数以及血清中GSH-X酶、MDA、SOD酶、H2O2为指标研究砒霜对小鼠皮下移植性Lewis肺癌和4T1乳腺癌的影响，结果显示砒霜注射剂能够抑制Lewis肺癌肿瘤的生长，但效果的强弱与用药途径有关。静脉注射组肿瘤抑制率为37.29%，而局部注射组肿瘤抑制率为48.48%。但局部注射组小鼠的体重较静脉注射组的轻，可能是因为局部注射比静脉注射对机体的损伤强。砒霜注射剂能够增强Lewis肺癌小鼠的脾脏指数和胸腺指数。砒霜与青黛组成的复方能够增加4T1乳腺癌小鼠的非特异性免疫碳粒廓清指数，但作用的强弱与两种药物的比例有关，复方砒霜:青黛=1:49对小鼠免疫能力的增加较复方砒霜:青黛=1:99效果更好，同时对小鼠体重增加也较砒霜:青黛=1:99快。结果显示，与模型对照组比较，砒霜注射剂和砒霜复方均能增加荷瘤小鼠体内抗氧化酶及抑制脂质过氧化产物形成，可能是砒霜能够激活机体的免疫能力。
参考文献
参考文献
1 姚志华,张明智.中药抗恶性肿瘤研究进展［J］.现代肿瘤医学,2006,14(4):503-505.
1 姚志华,张明智.中药抗恶性肿瘤研究进展［J］.现代肿瘤医学,2006,14(4):503-505.
2 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
2 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
3 汪海英,李福安,魏全嘉.抗肿瘤中药的研究现状［J］.青海医学院学报,2008,29(4):278-282.
3 汪海英,李福安,魏全嘉.抗肿瘤中药的研究现状［J］.青海医学院学报,2008,29(4):278-282.
4 姜殿君,赵丽妮,崔晶金.抗肿瘤药物治疗的研究进展［J］.中国现代医药杂志,2009,11(8):129-131.
4 姜殿君,赵丽妮,崔晶金.抗肿瘤药物治疗的研究进展［J］.中国现代医药杂志,2009,11(8):129-131.
5 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
5 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
6 杜钢军,林海红,许启泰.灯盏花素促进阿霉素诱导的K562细胞凋亡［J］.中国药理学通报,2007,23(8):1043-1045.
6 杜钢军,林海红,许启泰.灯盏花素促进阿霉素诱导的K562细胞凋亡［J］.中国药理学通报,2007,23(8):1043-1045.
7 韩小芬,杜钢军,林海红,等.硇砂提取物治疗小鼠Lewis肺癌的效果初步评价［J］.2008,31(2):245-248.
7 韩小芬,杜钢军,林海红,等.硇砂提取物治疗小鼠Lewis肺癌的效果初步评价［J］.2008,31(2):245-248.
8 王欢,王慧涵,刘卓刚,等.三氧化二砷治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的效果［J］.齐鲁医学杂志,2007,22:383-385.
8 王欢,王慧涵,刘卓刚,等.三氧化二砷治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的效果［J］.齐鲁医学杂志,2007,22:383-385.
9 黄修燕,黄自丽,晁愚,等.中药“松友饮”对高转移人肝癌侵袭性及小鼠免疫功能的影响［J］.肿瘤,2008,28(6):4892-492.
9 黄修燕,黄自丽,晁愚,等.中药“松友饮”对高转移人肝癌侵袭性及小鼠免疫功能的影响［J］.肿瘤,2008,28(6):4892-492.
10 王秀峰,苏式兵.中药及其成分干预肿瘤转移实验研究进展［J］.中国中药杂志,2008,33(22):2583-2586.
10 王秀峰,苏式兵.中药及其成分干预肿瘤转移实验研究进展［J］.中国中药杂志,2008,33(22):2583-2586.
11 周霭祥.青黄散治疗白血病的研究［J］.中国中西医结合志,1998,18(10):582-583.
11 周霭祥.青黄散治疗白血病的研究［J］.中国中西医结合志,1998,18(10):582-583.
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对荷瘤小鼠体内抗氧化酶及脂质过氧化产物形成的影响的测定：①SOD的测定：肾上腺素法，肾上腺素在碱性溶液中自氧化产生的肾上腺素红在480nm有吸收峰，SOD能抑制肾上腺素自氧化，肾上腺素自氧化减少的程度代表SOD酶的活性。②GSH-PX的测定：DTNB法，谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)可以促进H2O2与还原型谷光甘肽(GSH)反应生成水及氧化型谷光甘肽(GSSG)。而GSH可以和二硫代二硝基苯甲酸(显色剂DTNB)作用生成5一硫代二硝基苯甲酸阴离子，呈现较稳定的黄色，在412nm有最大吸收峰，以GSH消耗程度代表GSH-PX酶活性。③H2O2的测定：在辣根过氧化物酶(HRP)存在下，酚红被过氧化氢氧化后颜色有红变黄，当pH升至12.5左右时，黄色变为紫红色，可保持较长时间不变，于490nm测OD值。④MDA的测定：采用TBA法。过氧化脂质降解产物中的丙二醛(MDA)可与硫代巴比妥酸(TBA)缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。
对荷瘤小鼠体内抗氧化酶及脂质过氧化产物形成的影响的测定：①SOD的测定：肾上腺素法，肾上腺素在碱性溶液中自氧化产生的肾上腺素红在480nm有吸收峰，SOD能抑制肾上腺素自氧化，肾上腺素自氧化减少的程度代表SOD酶的活性。②GSH-PX的测定：DTNB法，谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)可以促进H2O2与还原型谷光甘肽(GSH)反应生成水及氧化型谷光甘肽(GSSG)。而GSH可以和二硫代二硝基苯甲酸(显色剂DTNB)作用生成5一硫代二硝基苯甲酸阴离子，呈现较稳定的黄色，在412nm有最大吸收峰，以GSH消耗程度代表GSH-PX酶活性。③H2O2的测定：在辣根过氧化物酶(HRP)存在下，酚红被过氧化氢氧化后颜色有红变黄，当pH升至12.5左右时，黄色变为紫红色，可保持较长时间不变，于490nm测OD值。④MDA的测定：采用TBA法。过氧化脂质降解产物中的丙二醛(MDA)可与硫代巴比妥酸(TBA)缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。
统计学处理：数据以X±S表示，采用Excel进行统计分析，两组间差异采用student’s t检验，P＜0.05为有显著性差异，P＜0.01为有非常显著性差异。
统计学处理：数据以X±S表示，采用Excel进行统计分析，两组间差异采用student’s t检验，P＜0.05为有显著性差异，P＜0.01为有非常显著性差异。
结 果
结 果
对小鼠Lewis肺癌的影响：与模型对照组比较，砒霜静脉注射和局部注射均有明显的抑瘤作用，减慢肿瘤的生长速度(P＜0.05)。能显著增加脾脏、胸腺重量，脾脏指数，胸腺指数。但局部注射组小鼠体重增加不如静脉注射组快。与模型对照组比较，砒霜静脉注射能增加皮下移植性Lewis肺癌小鼠血清中的SOD，GSH-PX活性及机体抗MDA的能力，而砒霜局部注射还能够增加机体的抗H2O2的能力。结果见表1，表2，图1，图2。对4T1乳腺癌肺转移的影响：与模型对照组比较，砒霜复方对脾重、胸腺重、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数、廓清指数均增加,肺转移结节数明显减少，明显降低肺结节数，但复方砒霜:青黛=1:99对肝脏指数增加没有统计学意义。与模型对照组比较，砒霜复方能明显增加血清中GSH-酶(P＜0.01)、SOD酶(P＜0.01),降低血清中H2O2(P＜0.01)。与模型对照组比较，砒霜复方治疗组均使小鼠体重增加，但复方砒霜:青黛=1:99组不如复方砒霜:青黛=1:49组增加明显。结果见表3，表4，图3。
对小鼠Lewis肺癌的影响：与模型对照组比较，砒霜静脉注射和局部注射均有明显的抑瘤作用，减慢肿瘤的生长速度(P＜0.05)。能显著增加脾脏、胸腺重量，脾脏指数，胸腺指数。但局部注射组小鼠体重增加不如静脉注射组快。与模型对照组比较，砒霜静脉注射能增加皮下移植性Lewis肺癌小鼠血清中的SOD，GSH-PX活性及机体抗MDA的能力，而砒霜局部注射还能够增加机体的抗H2O2的能力。结果见表1，表2，图1，图2。对4T1乳腺癌肺转移的影响：与模型对照组比较，砒霜复方对脾重、胸腺重、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数、廓清指数均增加,肺转移结节数明显减少，明显降低肺结节数，但复方砒霜:青黛=1:99对肝脏指数增加没有统计学意义。与模型对照组比较，砒霜复方能明显增加血清中GSH-酶(P＜0.01)、SOD酶(P＜0.01),降低血清中H2O2(P＜0.01)。与模型对照组比较，砒霜复方治疗组均使小鼠体重增加，但复方砒霜:青黛=1:99组不如复方砒霜:青黛=1:49组增加明显。结果见表3，表4，图3。
讨 论
讨 论
As2O3是我国传统中药砒霜的有效成份之一,作为一种新型抗癌药物,已成功地应用于人类白血病的治疗［8］,在人类多种实体肿瘤的体外实验中证明其有良好的抑瘤效果［9，10］。体外实验研究显示,As2O3可通过诱导细胞凋亡及分化等多途径、多机制抑制卵巢癌的生长及远处转移［11］。
As2O3是我国传统中药砒霜的有效成份之一,作为一种新型抗癌药物,已成功地应用于人类白血病的治疗［8］,在人类多种实体肿瘤的体外实验中证明其有良好的抑瘤效果［9，10］。体外实验研究显示,As2O3可通过诱导细胞凋亡及分化等多途径、多机制抑制卵巢癌的生长及远处转移［11］。
本实验以小鼠的脏器指数、廓清指数以及血清中GSH-X酶、MDA、SOD酶、H2O2为指标研究砒霜对小鼠皮下移植性Lewis肺癌和4T1乳腺癌的影响，结果显示砒霜注射剂能够抑制Lewis肺癌肿瘤的生长，但效果的强弱与用药途径有关。静脉注射组肿瘤抑制率为37.29%，而局部注射组肿瘤抑制率为48.48%。但局部注射组小鼠的体重较静脉注射组的轻，可能是因为局部注射比静脉注射对机体的损伤强。砒霜注射剂能够增强Lewis肺癌小鼠的脾脏指数和胸腺指数。砒霜与青黛组成的复方能够增加4T1乳腺癌小鼠的非特异性免疫碳粒廓清指数，但作用的强弱与两种药物的比例有关，复方砒霜:青黛=1:49对小鼠免疫能力的增加较复方砒霜:青黛=1:99效果更好，同时对小鼠体重增加也较砒霜:青黛=1:99快。结果显示，与模型对照组比较，砒霜注射剂和砒霜复方均能增加荷瘤小鼠体内抗氧化酶及抑制脂质过氧化产物形成，可能是砒霜能够激活机体的免疫能力。
本实验以小鼠的脏器指数、廓清指数以及血清中GSH-X酶、MDA、SOD酶、H2O2为指标研究砒霜对小鼠皮下移植性Lewis肺癌和4T1乳腺癌的影响，结果显示砒霜注射剂能够抑制Lewis肺癌肿瘤的生长，但效果的强弱与用药途径有关。静脉注射组肿瘤抑制率为37.29%，而局部注射组肿瘤抑制率为48.48%。但局部注射组小鼠的体重较静脉注射组的轻，可能是因为局部注射比静脉注射对机体的损伤强。砒霜注射剂能够增强Lewis肺癌小鼠的脾脏指数和胸腺指数。砒霜与青黛组成的复方能够增加4T1乳腺癌小鼠的非特异性免疫碳粒廓清指数，但作用的强弱与两种药物的比例有关，复方砒霜:青黛=1:49对小鼠免疫能力的增加较复方砒霜:青黛=1:99效果更好，同时对小鼠体重增加也较砒霜:青黛=1:99快。结果显示，与模型对照组比较，砒霜注射剂和砒霜复方均能增加荷瘤小鼠体内抗氧化酶及抑制脂质过氧化产物形成，可能是砒霜能够激活机体的免疫能力。
参考文献
参考文献
1 姚志华,张明智.中药抗恶性肿瘤研究进展［J］.现代肿瘤医学,2006,14(4):503-505.
1 姚志华,张明智.中药抗恶性肿瘤研究进展［J］.现代肿瘤医学,2006,14(4):503-505.
2 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
2 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
3 汪海英,李福安,魏全嘉.抗肿瘤中药的研究现状［J］.青海医学院学报,2008,29(4):278-282.
3 汪海英,李福安,魏全嘉.抗肿瘤中药的研究现状［J］.青海医学院学报,2008,29(4):278-282.
4 姜殿君,赵丽妮,崔晶金.抗肿瘤药物治疗的研究进展［J］.中国现代医药杂志,2009,11(8):129-131.
4 姜殿君,赵丽妮,崔晶金.抗肿瘤药物治疗的研究进展［J］.中国现代医药杂志,2009,11(8):129-131.
5 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
5 刘延方,江滨,陆道培.硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究［J］.中华血液学杂志,2000,21(12):647-648.
6 杜钢军,林海红,许启泰.灯盏花素促进阿霉素诱导的K562细胞凋亡［J］.中国药理学通报,2007,23(8):1043-1045.
6 杜钢军,林海红,许启泰.灯盏花素促进阿霉素诱导的K562细胞凋亡［J］.中国药理学通报,2007,23(8):1043-1045.
7 韩小芬,杜钢军,林海红,等.硇砂提取物治疗小鼠Lewis肺癌的效果初步评价［J］.2008,31(2):245-248.
7 韩小芬,杜钢军,林海红,等.硇砂提取物治疗小鼠Lewis肺癌的效果初步评价［J］.2008,31(2):245-248.
8 王欢,王慧涵,刘卓刚,等.三氧化二砷治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的效果［J］.齐鲁医学杂志,2007,22:383-385.
8 王欢,王慧涵,刘卓刚,等.三氧化二砷治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的效果［J］.齐鲁医学杂志,2007,22:383-385.
9 黄修燕,黄自丽,晁愚,等.中药“松友饮”对高转移人肝癌侵袭性及小鼠免疫功能的影响［J］.肿瘤,2008,28(6):4892-492.
9 黄修燕,黄自丽,晁愚,等.中药“松友饮”对高转移人肝癌侵袭性及小鼠免疫功能的影响［J］.肿瘤,2008,28(6):4892-492.
10 王秀峰,苏式兵.中药及其成分干预肿瘤转移实验研究进展［J］.中国中药杂志,2008,33(22):2583-2586.
10 王秀峰,苏式兵.中药及其成分干预肿瘤转移实验研究进展［J］.中国中药杂志,2008,33(22):2583-2586.
11 周霭祥.青黄散治疗白血病的研究［J］.中国中西医结合志,1998,18(10):582-583.
11 周霭祥.青黄散治疗白血病的研究［J］.中国中西医结合志,1998,18(10):582-583.
抗肿瘤范文第10篇
维生素D与我们息息相关，它除了参与钙、磷代谢调节外，还与骨骼发育密切相关，小孩补充不足易得佝偻病，成年人缺乏易发生骨质软化或者骨质疏松。除此之外，它在肿瘤防治领域也能发挥一技之长。
在肿瘤防治中的作用
维生素D在体内的主要活性形式是1，25（OH）2D3。研究发现，1，25（OH）2D3可通过抑制肿瘤细胞生长与增殖，诱导肿瘤细胞分化与凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤细胞浸润与转移来发挥抗肿瘤作用。近年来发现维生素D缺乏与多种肿瘤发生显著相关，包括消化道肿瘤（胃癌、结直肠癌、肝癌）、妇科肿瘤（乳腺癌、子宫内膜癌）以及白血病、肺癌、前列腺癌等。
乳腺癌 乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。有研究证明，1，25（OH）2D3具有促进乳腺癌细胞凋亡、抑制乳腺癌细胞周期进展的作用，而且与化疗药品、放射治疗联合应用效果更明显。血清中1，25（OH）2D3水平低可增加乳腺癌的患病风险。
子宫内膜癌 1，25（OH）2D3对子宫内膜癌也有抑制作用，且随着浓度增加，癌细胞的增殖能力逐渐下降。
前列腺癌 维生素D也是男士前列腺癌的保卫者，血清中高水平的1，25（OH）2D3可以降低前列腺癌的患病风险，尤其是老年人。1，25（OH）2D3对前列腺癌细胞具有抑制增生、促进分化、抑制浸润与转移的作用。
消化道肿瘤 消化道肿瘤是人类常见的肿瘤，其中胃癌、结直肠癌、肝癌更是威胁着我们生命健康的恶性肿瘤。有研究表明，血清中1，25（OH）2D3水平增加能减少胃癌风险和预后不良，并且维生素D能与一些抗肿瘤药品发挥协同作用，如紫杉醇、阿霉素、长春新碱等。
直肠癌 维生素D也是结直肠癌的保护因素，它不仅能降低结直肠癌的发生风险，还可降低结直肠癌的死亡率，改善结直肠癌患者的生存状况。
其 他 根据近年研究发现，对于其他恶性肿瘤，1，25（OH）2D3可以抑制肿瘤细胞的周期进展，降低肺癌患者的死亡风险。1，25（OH）2D3对白血病细胞也具有抑制作用。人体皮肤可以利用紫外线合成维生素D，从而抑制皮肤恶性肿瘤（恶性黑色素瘤、基细胞癌和鳞状细胞癌）细胞增生，诱导其凋亡。
补充：日照和食物摄取
维生素D是白色晶体，溶于脂肪，耐热，不易被氧化，一般在烹调加工中不易被破坏、损失，但在酸性条件下会被逐渐破坏。我们可以通过日照和食物摄取两个途径补充维生素D。皮肤经日光中的紫外线照射后，可在体内转化合成维生素D。所以只要我能坚持户外活动，经常接受充足的阳光，就不用担心发生维生素D缺乏。但是皮肤较黑且住在北方地区或者阳光照射不足的人则需要补充维生素D。鱼肝油、海鱼、动物肝脏、蛋黄、奶油和干酪等食物中维生素D含量相对较多。我们通过食物补充维生素D后，会在胆汁的作用下，在空肠、回肠中与脂肪一起被吸收。所以素食者以及胆道阻塞、小肠疾病等患者需要适当增加维生素D的补充或者日照时间。