兰州大学调剂范文

兰州大学调剂篇1

胡莉莉（1984.9-），女，大学本科，籍贯：甘肃兰州，现在兰州石化公司油品储运厂从事人事管理工作

摘 要：汽油抗爆性的评价指标是辛烷值和抗爆指数。辛烷值是表示点燃式发动机燃料抗爆性的—个约定数。在规定条件下的标准发动机试验中，通过和标准燃料进行比较来测定，采用和被测定燃料只有相同抗爆性的标准燃料的辛烷值表示。在我厂提升汽油辛烷值的方法主要是掺调抗爆性优良的高辛烷值组份和汽油抗爆添加剂，而我厂汽油抗爆添加剂主要是MMT，MMT为油品调合提供了一种经济的辛烷值改进剂，它能增加汽油的辛烷值和抗爆指数而费用只是相关加工使用过程或调合介质的一小部分。今年我厂也引入了新的汽油辛烷值促进剂T1109。

关键词：辛烷值、抗爆指数、MMT、T1109

一、汽油的发展现状

随着汽车的更新换代和中高档汽车的逐渐增多以及家庭汽车的普及，让市场对93号以上车用汽油的需求量日益旺盛。加上近年来城市环保要求日益提高，对汽车尾气排放要求更为严格并实施相关检测规定，这样就极大地拉动消费者对环保型高标号汽油的需求。

我公司面对这一形势，并根据高辛烷值组份产量较少的生产现状，果断决策，调整产品结构，开足马力增产高标号车用汽油，通过对组份结构调整和优化配方等措施来提高高标号车用汽油的生产能力。

二、提升汽油辛烷值的方法

目前，我厂提高汽油辛烷值的方法主要有以下三种：

一是优化配方，合理利用高辛烷值组份来提升汽油辛烷值。

二是通过加入抗爆剂MMT来提升汽油辛烷值。

三是掺调新型组份T1109来提升汽油辛烷值。

1.优化配方，合理利用高辛烷值组份来提升汽油辛烷值

目前，我厂调合汽油的组份有加氢精制汽油、催化汽油、MTBE、车用生成油、车用异辛烷、重芳烃汽油、醚化汽油、C5、甲苯、混合二甲苯等由于。每个组份的装置年产量是基本固定的，所以对各组分的用量比例要进行严格的控制。

因此根据产量平衡其比例，使得高辛烷值组份得到有效利用，从而提升汽油的辛烷值。

2.加入抗爆剂MMT来提升汽油辛烷值

1953年由美国乙基公司研制开发的基环戊二烯三羰基锰（简称MMT）是一种能提高汽油辛烷值和抗爆指数的汽油抗爆添加剂。现在我厂使用的进口MMT厂家是深圳肯多斯实业发展有限公司，国产MMT厂家是山东东昌精细化工科技有限公司。

MMT虽然有提高汽油辛烷值和抗爆指数的优点，但是MMT属有灰金属添加剂，从环保角度一直引发争议，众多发达国家的汽油标准对其限制或禁止加入，自2009年执行的国三标准和正在部分地区执行的国四标准，MMT在汽油中允许加入量越来越小，依靠MMT来提升辛烷值的幅度有限。现使用的MMT含有锰，公司标准又规定了车用汽油中的锰含量不大于14mg/L，导致其无法大量加入。今年公司会逐渐生产国（Ⅳ）标准的车用汽油，而国（Ⅳ）标准车用汽油中锰含量是不大于8mg/L，所以生产国（Ⅳ）标准车用汽油对MMT用量的限制性更大，因此为了生产满足国（Ⅳ）标准车用汽油和增产97号车用汽油（Ⅲ）的目标，就要优化汽油的调合生产方案，所以公司引进了新型组份T1109来弥补。

3.掺调新型组份T1109来提升汽油辛烷值

2012年，公司决定在我厂调合车间进行异丁烯基酰胺异庚酯T1109的工业试验。今年我厂也正式用异丁烯基酰胺异庚酯T1109作为组份进行了93号车用汽油（Ⅲ）工业试验。试验结果表明各项指标均达到规定范围。而且异丁烯基酰胺异庚酯T1109作为组份加入不存在加入量的限制。并且在T1109中无重金属组份，减少了重金属添加剂对人员身体健康的损害和对环境的负面影响。

三、结论

1.调合车用汽油各组分比例的平衡和配方的优化很重要，只用组份来完成调合93号、97号车用汽油（Ⅲ）的生产量并且达到各个指标的标准是受到限制的，满足不了生产需要。

2.MMT的使用使得汽油的辛烷值有了一定程度的提升，但是由于各组份的辛烷值具有一定的波动性，因此如何优化和平衡好各组份，同时将MMT的加入比例控制在最大限度是一项长期而艰巨的工程。

兰州大学调剂篇2

10月9日，罗伯特·科赫研究所宣布在包括首都柏林内的德国5个东部联邦州蔓延近20天的肠胃炎疫情终于得到了有效控制，总病例数达到近1万1千人，是德国有史以来最大规模的食源性疾病暴发。对病原体诺如病毒的确认固然彰显了诊断技术的进步，但是关于病毒的食源性载体冷冻草莓，却因为其原产于中国而引起了世界范围内媒体、消费者、监管机构甚至政客的广泛关注，远远超出了流行病学和免疫学的范畴。但事实胜于雄辩，无论别有用心的主观臆测有多汹涌，在我国相关机构公布调查结构，未在出口前产品中发现病原之后，德国的官方研究机构也澄清，餐品供应前明显的违规操作是导致疫情暴发的直接因素。充分的加热会杀死冷冻草莓中可能含有的病毒，消除急性胃肠炎的风险。

然而当地消费者对中国出口到欧洲食品安全性的不信任并未因此而消除，这与2008年三聚氰胺事件以来多次食品安全事件反复造成的印象不无关系。再加上经济政治因素造成的恐华情绪，短时间内这种偏见很难扭转，类似状况有可能仍会发生。我们的食品出口厂家和监管机构需要正视这一现象，做好充分的应对准备。

欧洲食品安全局重新评估10种风味添加剂的安全性

欧洲食品安全局对10种风味添加剂的安全性重新评估，其中8种添加剂的安全性得到了肯定，另外2种需要再重新评定。这10种添加剂包括5种呋喃酮衍生物（Furanone derivatives）和5种甲酰胺类（Carboxamide）化合物。

联合国粮农组织和世界卫生组织的联合食品添加剂专家委员会（JECFA）之前已经对5种呋喃酮衍生物进行了风险评估。欧洲食品安全局在此基础上认为证据充分，并得出相同结论，认为这些衍生物在估计摄入量范围内对人体没有任何危害。

同时，对于5种甲酰胺类化合物中的3种，欧洲食品安全局给予在平均膳食水平摄入量对人体健康不造成威胁的结论。但对于另外两种添加剂(FL-no:16.118和16.124)，该机构认为证明其对人体无害的毒理学证据不充分，需要在进一步的实验数据基础上进行评估。

对食品企业中的2100种添加剂进行了最新的食品安全评估，根据结果，有400种添加剂通过评估可以继续在市场上使用，其余添加剂的安全性有待进一步评估。

肖英华 毕业于中国农业大学，后在荷兰瓦赫宁根大学接受食品安全的系统课程培训，并先后于荷兰食品安全研究所和美国加州大学戴维斯分校完成科研课题。2008年获得食品安全硕士学位后继续在荷兰乳品研究所从事致病性厌氧芽孢杆菌的相关研究。长期关注并分析探讨欧洲食品安全动态，并担任荷兰食品谷使节，致力于增进中荷食品业界的技术交流。

欢迎广大读者就食品安全热点问题展开探讨与交流！

兰州大学调剂篇3

兰州百合（Lilium davidii var. unicolor），以其鳞茎大，瓣片厚、色洁白、质细腻、味甜美、富含多种营养成分，既可食用，又可药用，而成为享誉国内外的名优特产蔬菜之一，具有很高的经济价值。由于兰州百合生长周期长，长期自然繁育，品种混杂退化严重，再加上病毒病的严重感染，导致百合个头小、外观差、鳞片薄、品质不佳，严重影响着兰州百合的声誉，阻碍百合产业的发展。而提升百合的产业化水平，首先要从源头——种球改良为突破口。兰州百合多年来主要利用茎秆地下部分着生的“母籽”小鳞茎繁殖，但要扩大栽培面积，小“母籽”就比较缺乏，种球自然退化现象严重，制约着兰州百合扩大生产。利用鳞片繁育种球可提纯复壮百合种性，扩大生产，提高效益。现就兰州百合子球鳞片扦插繁育技术介绍如下：

种球形成的机理

传统的百合繁殖方法主要采用常规分球、分珠芽鳞片扦插、鳞片包埋等[1] 。鳞片扦插是百合种球繁育的重要方式，宁云芬等[2]采用解剖学方法研究新铁炮百合鳞片扦插繁殖中小鳞茎的组织发生过程指出，小鳞茎起源于鳞片基部内层薄壁细胞而非愈伤组织。Matsuo 等对百合鳞片扦插成球的研究表明，扦插的鳞片一般在近轴面基部伤口处分化出分生组织，分生组织产生后形成愈伤组织，然后由愈伤组织分化发育成膨大的小鳞茎。针对小鳞茎起源愈伤组织还是薄壁细胞，试验中将兰州百合鳞片在草炭扦插30 天后开始细致观察，此时愈伤组织已经形成，第40天的观察中，从鳞片基部内层薄壁细胞处可明显看到1～2 mm的鳞茎雏形，第55天之后逐渐发育成膨大的小鳞茎。可以证实小鳞茎起源于鳞片基部内层薄壁细胞，由于特殊的形成机理，导致百合种球繁育缓慢。

鳞片扦插繁殖的方法

鳞片部位的选取

以兰州百合为试材，将外、中、内鳞片分别扦插。外层鳞片腐烂率最高达46.9%，繁殖系数最低；中层鳞片腐烂率降低为18.9%，繁殖系数最高；内层鳞片腐烂率最低为5.8%，繁殖系数介于外层与中层之间。且获得的最大的小鳞茎均来自于中层鳞片，因此认为中层鳞片是鳞片扦插繁殖的最理想材料。兰州百合鳞片肉质薄、鳞片脆、淀粉含量高是外层鳞片腐烂率高的主要原因，由于鳞片自身的极性及发育能量是基部较宽的中层鳞片所共同具有的特点，为此选取中层鳞片扦插，腐烂率低，繁殖系数高，综合效果最好。王刚等[3]也认为兰州百合鳞片产生芽的能力从强到弱依次为外层、中层、内层。中层鳞片扦插产生鳞茎最多且较大，内层鳞片次之，外层鳞片最差。但外层鳞片机械损伤严重，病菌多，易于污染；内层鳞片细胞再生能力强，但由于基部面积较小，营养积累少，不能为分化提供充足的能量，因此繁殖系数较低。

鳞片扦插方式

传统的扦插法，切去鳞片顶尖1 cm 处理小鳞茎增殖系数高，但腐烂率高，整叶扦插腐烂率低。现以兰州百合为试材，采用埋片繁殖法，选择中层整叶鳞片扦插，腐烂率低，增殖系数高。将鳞片埋于基质中，50 天后基部完整的鳞片逐渐发育出小鳞茎，不带基部的横切鳞片的中部及上部60 天后直至鳞片褐变还未分化出小鳞茎。为此，扦插中一定要选择鳞片基部完整的鳞片扦插，这样的鳞茎盘分化能力最强，是否是鳞茎盘的激素含量或其他原因影响着鳞片表现的极性，还在研究之中。王爱勤等[4]用百合鳞片切割成不同部位进行扦插处理，也认为带基部的鳞片增殖系数最高。

鳞片放置方式

将兰州百合鳞片分别以凹面向上平放、凹面向下平放、竖直插入三种方式实验，结果表明：凹面向上平放鳞茎诱导率最高437%，其次为鳞片竖直插入诱导率为316%，鳞片内侧向下平放诱导率最低仅为216%。这种特点明显表现出整片鳞片具有很强的极性，鳞片凹面向上平放不仅抑制了向上生长的势能，而且不利于顶端生长激素向下向基部回流而影响小鳞茎分化，为此在扦插中鳞片凹面向上平放增殖系数最高。王刚[3]等也认为外植体在培养基上的不同放置方式对百合鳞片的诱导也有影响，其诱导出芽能力的从强到弱依次为： 鳞片内侧向上平放> 鳞片竖直插入> 鳞片内侧向下平放。

扦插方法

兰州百合鳞片扦插常用埋片法和扦插法。传统的采用扦插法，是将提前消毒、阴干的鳞片凹面向上斜插到基质中，顶端露出鳞片长度的1/2～1/3，间距3 cm左右，每片基部可产生1～4 粒小鳞茎；实验证明埋片法繁殖效率高优于扦插法，即在容器底部先铺一层3～5 cm厚的基质，所选鳞片凹部朝上平放于基质，然后铺一层2～3 cm厚的基质，再在其上平放鳞片，依次重复，最后在顶层覆盖4～6 cm基质。对于鳞片数量较少和栽培条件较好的鳞片繁育中，可掐去鳞片顶端1 cm，顶端露外，不易腐烂，采用扦插法可一次成苗，再分大苗。对于鳞片数量较多繁殖数量较大的使用埋片法——有利于实现子球繁育的立体化栽培，诱导出小鳞茎膨大至大豆大小之后将鳞茎二次分苗，科学调控好栽培环境，可尽可能提高繁殖量。埋片法是目前国外各种百合商品种球工厂化生产的主要途径。具体方法为：

秋季或早春选出鳞片肥厚的兰州百合鳞茎，先剥去鳞茎表面腐烂或干枯的鳞片，再将健壮鳞片剥下，剥时不要损伤鳞片基部，用自来水洗净，用饱和漂白粉溶液浸泡10 min或0.1% HgCl2溶液浸泡8 min，蒸馏水冲洗干净、阴干备用。扦插前利用0.5%NAA处理鳞片，可促进鳞片扦插的成球率和小球的生根率。

有研究表明繁殖前晾晒处理，可减少鳞片腐烂，提高成活率，这是因为百合鳞茎的组织一般都较脆弱，直接繁殖易造成鳞片断裂、损伤而腐烂。但晾晒时间不能过长，否则组织中的水分过分蒸发，则不利于鳞片的萌发和子球形成。晾晒过程中鳞片色泽与生理变化对鳞茎的形成有一定的影响。

影响鳞片扦插繁殖子球生长的环境条件

鳞片扦插温度

兰州百合生长的适宜温度为昼温20～25 ℃ ，夜温10～15 ℃，通常情况下过高或过低都会影响鳞片生长，但在鳞片扦插过程中，高温、高湿可能更有利于促进小鳞茎的萌发。鳞片扦插前，2～5 ℃ 的低温处理可显著提高繁殖率和成球率。王月芳等[5]对兰州百合研究也表明高温明显抑制鳞片诱导再生苗形成，但对不定芽的发生有促进作用。

扦插基质

基质通常被认为是除温度外影响百合鳞片繁殖第二重要的环境因子，对鳞片出芽率、新生子球数、鳞片繁殖系数、子球直径都有很大影响。试验采用单因素随机区组设计。基质用草炭、腐殖土、锯末、珍珠岩、沙子等，并用多菌灵1000倍液对其消毒，将配好的不同基质等量装入规格为8 cm×8 cm 的营养钵中。选取生长健壮、无病虫害、大小一致、叶片长短统一的兰州百合鳞片扦插，用多菌灵1000倍液浸泡消毒，然后用清水漂洗。将选好的扦插鳞片分别扦插在不同的基质中，3 次重复。将扦插好的鳞片放置在遮阳度为70%的荫棚下培养，每隔4 天浇水1 次，基质湿度60%每隔15 天叶面喷施1%尿素+0.5%磷酸二氢钾1 次，每个处理的施肥量和浇水量相同。选择各处理植株30 株，直至60 天后叶片干瘪时挖出百合球根洗净

由此可见，采用草炭做扦插基质，其综合繁殖效果好。基质对于百合鳞片繁殖的影响不仅很重要，而且很复杂，生产中应根据不同品种特性分别加以选择。

扦插鳞片的水肥管理

水分管理

鳞片扦插后要立即喷透水，使鳞片与扦插基质密接，研究证明，高温、高湿可促进百合鳞片尽快诱发出小鳞茎；如只有高温，没有较高的环境湿度，就会延迟小鳞茎的增殖时间，降低繁殖系数。为此，扦插环境的空气相对湿度应保持在90%左右，基质湿度60%～80%为宜。夏季基质栽培一般每天上午10：00～11：00，中午见干后于16：00～17：00再少量喷水，需喷水2 次，秋冬春季通风次数少，栽培湿度大，一般每天11：00～11：30喷水1 次，其原则是上午光合作用运行开始时浇水，透而不漏，下午不干不浇。

追肥管理

将扦插好的鳞片放置在遮阳度为70%的荫棚下培养，每隔4 天浇水1 次，每隔15 天叶面喷施1%尿素+0.5%磷酸二氢钾1 次，鳞片扦插40～60 天后，将鳞片基部伤口处产生带根的小鳞茎掰下移植到大田培养。此时，大田含水量60%～80%为宜，每隔15～20 天追施氮磷钾及含Mg、Ca等微量元素的液态复合肥1 次，氮、磷、钾的配合比为10：15：20，浓度为3.0 g/L，连续3～4 次。复合肥有NO3- 和SO42- 类交替施用，鳞茎发育对钾营养的需求大于氮和磷，Haruki K [6] 认为10～ 20 mL/L的NH4+最利于鳞茎膨大，高浓度的SO42-会抑制鳞茎的膨大。

光照

兰州百合扦插的的最佳光照度为10000～30000 Lx左右，百合植株对光照强度的耐受力主要取决于温度、栽培季节、基质含水量、根系发育情况等综合作用。兰州百合扦插苗在光照度大于30000 Lx时易发生老叶干枯死亡，应该进行遮阳处理。应使用分次遮阳的方法，第一次使用30%～40%左右的遮阳网，在温室内光照度逐渐上升时达到30000 Lx时进行第二次遮阳。为此，中等光照条件是百合鳞片扦插的最佳条件。

杨利平等认为25 ℃避光是细叶百合鳞片扦插的最佳条件[7]。王月芳等对兰州百合研究表明红、蓝、白、红蓝4 种光质试验表明蓝光下幼苗增殖比最高，但幼苗素质以白光下最好。研究发现在自然光条件下，鳞片很快由黄白色变成红褐色，扦插80 天后，大部分鳞片尤其是外、中层鳞片都由肥大饱满变为干瘪，鳞片形成子球数量多，但个小，每个子球平均产生叶片2～3 枚；在黑暗条件下，鳞片一直保持黄白色，只有一少部分外层鳞片出现干瘪现象，形成子球数量少，但个大，且极少产生叶片。

植物生长调节剂

生长调节剂重点研究了GA3、IBA植物生长调节剂对鳞片扦插繁殖的影响。取兰州百合发育良好、无病虫害的种球，剥开鳞片，用自来水洗去表面泥土和污渍，500倍多菌灵浸泡30 min，清水冲洗鳞片残留药剂。分别用0（ CK ）、100、150、200、300、400 mg/L 的GA3、IBA处理2 h，扦插草炭基质上，每处理扦插50 个鳞片，重复3 次。置于温室内培养常规管理，分别于30 天、40 天、50 天、60 天、70 天、80 天后调查认为： GA3处理有利于获得个体较大的小鳞茎；IBA 在培养前期（50 天前）低浓度（100 mg/L）处理的繁殖系数较高（4.1），在培养后期（50 天后）高浓度（200 mg/L）处理的繁殖系数较高（3.8），不同阶段不同IBA对提高小鳞茎数量具有作用。GA3与IBA 等体积混合可显著促进小鳞茎生根。

百合鳞片顶端为生长点所在部位，内部极有可能含有某些浓度过高的激素或抑制物质（如生长素类） ，这些物质经极性向下运输改变了鳞片基部的生理状态，抑制不定根及小鳞茎的发生。经去顶处理后，这种抑制作用即被解除。小鳞茎抑制的生理机制有待于进一步研究。

讨论

目前，百合鳞片子球繁育在扦插繁殖和生长环境调控方面的技术已经成熟，但对鳞片发育过程中鳞片中部、上部不易形成小鳞茎是鳞片顶部抑制还是内源激素缺乏，以及鳞片基部易生小鳞茎是鳞片基部自身特性还是受鳞茎盘的影响等问题还需要进一步研究，希望通过更深入的研究为促进百合鳞片子球繁育产业化发展提供理论基础和技术支撑。

【参考文献】

[1] 王雅琴，陈小才，关甲义. 轮叶百合无土扦插营养液的配制[J] .长春大学学报，2008，18（1） ： 98-100.

[2] 赵祥云，王树栋，陈新露，等. 百合[M] . 北京： 中国农业出版社，2000：1- 4，61.

[3] 王刚，杜捷，李桂英，等. 兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究[ J]. 西北师范大学学报： 自然科学版，2002，38（1）： 69-71.

[4] 王爱勤，何龙飞，盛玉萍，等. 百合鳞片不同处理与鳞茎形成关系[J].广西农业生物科学，2003，22（3）：182-185.

[5] 王月芳，陆维忠. 兰州百合体细胞组织培养的光温效应[J] . 江苏农业科学，1991，（5） ： 53-54.

[6] Haruki K ，Yamada k，Hosoki T ，et al. Effect s of sugar and temperature on the growth of miniature bulbs of Lilium japonicum Thunb . cultured on a rotary shaker[ J] .Journal of the Japanese Society for Horticultural Science，1996，65（2） ： 363-371.

[7] 杨利平，孙晓玉，卞慧媛，等. 细叶百合无性繁殖条件的选择[J] . 植物研究，2001，21（3） ： 398-402.

*基金项目：酒泉市科技重大项目

**崔兴林，男，甘肃金塔人，生于1975年10月，大学本科学历，高校讲师，在酒泉职业技术学院从事教学及科研工作。E-mail：。

兰州大学调剂篇4

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国每8名妇女中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度已高出高发国家1～2个百分点。据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，全国女性乳腺癌发病率（粗率）平均为42.55/10万，其中城市为51.91/10万，农村为23.12/10万。

由于乳腺癌属激素依赖性肿瘤，而雌激素则被公认为是助长乳腺癌的“黑手”。激素受体呈阳性的乳腺癌是最常见的类型。这种癌症的发生，往往呈现雌激素水平升高，同时孕激素水平也升高。我国首个大规模乳腺癌流行病调研显示，我国有60%～70%的乳腺癌患者雌激素或孕激素受体呈阳性，因此大部分患者同时需要接受内分泌治疗。

据国外报刊2014年底报道，研究表明，一种被称为卵巢抑制法的治疗方法，联合使用让老年妇女服用的抗雌激素药物，似乎大大减少了一些年轻女性乳腺癌复发的风险。

澳大利亚维多利亚州彼得癌症中心乳腺肿瘤科主任弗兰西斯博士说：“这种组合方式――使用被称为芳香化酶抑制剂的雌激素阻断剂，即从根本上切断雌激素的生成来源―是三种治疗早期乳腺癌试验中最有效的方法。”她的调查结果发表在《新英格兰医学杂志》上。

芳香化酶抑制剂通常只用于绝经后女性。弗兰西斯说：“一般来说，人们认为，芳香化酶抑制剂对于年轻女性没有作用，因为绝经前的妇女分泌的雌激素实在太多了。”

弗兰西斯和她来自国际乳腺癌研究组的同事们比较了经历不同治疗方法的3000多名女性。

所有这些女性都患激素受体呈阳性的乳腺癌。这些女性中约1/3的人接受他莫昔芬（即三苯氧胺，是一种雌激素拮抗剂）治疗，另外1/3接受他莫昔芬和卵巢抑制的联合治疗，其余女性则接受芳香化酶抑制剂依西美坦和卵巢抑制的联合治疗。每个疗程持续5年。接受卵巢抑制治疗的大多数妇女选择每月注射药物以抑制卵巢分泌雌激素，其他人则或切除卵巢或定期对卵巢做放射治疗。

弗兰西斯说：“那些接受卵巢抑制剂治疗的女性患者比那些服用他莫昔芬的患者预后更好，而在小于35岁的女性身上最为明显。然而，最好的结果是出现在用卵巢抑制和芳香化酶抑制剂联合治疗的患者身上。”

研究人员发现，那些维持化疗到绝经前的患者，加上卵巢抑制和他莫昔芬治疗后，在5年内复发者少于4%～5%。

但是在切除卵巢再加上依西美坦（芳香化酶抑制剂）治疗的患者组，5年内复发的患者少于7%～8%。

研究人员认为，绝经前妇女接受化疗，然后使用依西美坦加上卵巢抑制治疗，与只接受他莫昔芬治疗的女性相比，复发的风险降低35%。

另一位专家表达了对这种新治疗方法的保留意见。美国加利福尼亚州杜阿尔特市希望癌症中心肿瘤医学教授乔治・索姆勒博士没有参加这项研究，他说：“这是个有趣的想法，但2014年11月在《肿瘤学年鉴》上发表的一项研究发现，用芳香化酶抑制剂治疗治疗乳腺癌的年轻女性死亡风险增高。用卵巢抑制的办法治疗目前更加普遍一些。”

弗兰西斯说：“同时加入不同的药物来治疗，可能增加了治疗成本，但芳香化酶抑制剂大多是通用的，所以总的来说比许多新的癌症药物便宜。”

在国际乳腺癌介入治疗研究会议上，另一项研究的研究人员宣布说，那些具有癌症高危因素的女性为预防乳腺癌服用他莫昔芬，确实大大降低了她们罹患乳腺癌的风险。

该研究纳入7000多名绝经前和绝经后的女性，她们大多有家族史等乳腺癌高危因素。其中一半人每天服用他莫昔芬20毫克，其余人服用安慰剂，时间均为5年。她们被平均随访16年（中位数，即一半人更长，另一半更短）。

兰州大学调剂篇5

【关键词】抗狂犬病毒抗体；狂犬病疫苗；ELISA；检测；中和试验

Establishmentofmethodtoscreeninghumananti-rabiesviruspositiveplasma

【Abstract】ObjectiveThepositivehumanplasmacontainingantibodyagainstrabiesviruswasscreenedwithELISAkit.MethodsTheIgGantibodydiagnostickits(ELISAmethod)obtainingfromseveralmanufacturesinourcountrywereadoptedtoscreentheantirabiesviruspositiveplasmacombiningwiththemiceneutralizationtest.Thelevelofantibodyagainstrabiesviruswasdeterminedinbloodsamplesofdonorsthatwereimmunizedwithrabiesvaccineondays0,3,7,14and28inschedule.ResultsItshowedthattestresultsofELISAkitproducedinmanufactureCandDissimilar,theirlinearcorrelationisbetter(rc=0.997,ra=0.996respectively).ConclusionThemiceneutralizationtestcanbereplacedbyELISAkitmethods.

【Keywords】antibodyagainstrabiesvirus；rabiesvaccine；ELISA；neutralizationtest；screening

狂犬病是一种严重危害人类生命的人畜共患疾病，主要通过带狂犬病毒的动物传播给人类，发病后致死率为100％。据卫生部2005年10月公布的数字表明，病死率仍居我国法定传染病的第2位，据调查，近年来狂犬病发病呈上升趋势，目前尚无治疗狂犬病的有效药物。虽然狂犬病抗血清对预防狂犬病起着重要作用，但其来源因系异源性蛋白而副反应较大，使用中易发生变态反应和血清病，其发生率为15％～45％［1］，而且对某些疫苗的抗体反应有抑制作用［2］，使用人源狂犬病免疫球蛋白（HRIG）则克服了上述缺点，与异源抗体相比，具有在血液中维持时间较长、保护效果好的优点，这使得HRIG的需求量越来越大［3］，为此，我们于2003年末开始进行人源抗狂犬病抗体血浆的筛查工作，目的是早日开发出安全有效的HRIG制品。但由于方法学的限制，《中华人民共和国药典2005年版三部（附录ⅪJ）》规定的小鼠效力中和试验（NIH）［4］方法难于做大规模的检测。为寻找适合的方法，笔者曾建立了间接ELISA法测定狂犬病毒抗体的方法，并进一步证实了该方法与小鼠中和法有良好的相关性，但现有ELISA法在实际应用中有灵敏度不高、且存在漏检的问题。为解决上述问题，笔者结合小鼠中和法对国内4个ELISA厂家的狂犬病毒抗体ELISA诊断试剂盒进行筛选和比较，获得了较满意的结果。

1材料与方法

1.1材料

1.1.1狂犬病毒抗原

狂犬病毒北京固定毒AG株适应地鼠肾细胞传代培养的病毒悬液经灭活初步纯化后的疫苗原液，由兰州生物制品研究所疫苗四室提供。

1.1.2ELISA检测试剂

ELISA定量检测人抗狂犬病抗体诊断试剂（批号分别为：20040703、20050301、20050302、20050801）分别由兰州生物制品研究所、宁波天润生物药业有限公司、武汉生物制品研究所、珠海海泰生物制药有限公司提供），抗狂犬病参考血清由中国药品生物制品检定所惠赠。

1.1.3人用狂犬病疫苗和工作对照品

人用浓缩狂犬病疫苗（≥2.5IU/瓶），批号20040401、20040403、20041101。工作对照品（HRIG）批号9008。以上制品均由兰州生物制品研究所生产。

1.1.4实验样本

狂犬病毒抗体阳性血浆20份（SNT效价≥10IU/ml），阴性血浆100份，均由兰州生物制品研究所血液制剂室提供。

1.2方法

首先对供浆者进行0、3、7、14、28日程序狂犬疫苗注射，于最后一针1个月后采集血样，用ELISA试剂盒检测其相对效价，将此血样与标准品进行系列稀释，分别与狂犬病毒悬液结合，小鼠脑内注射，在规定的时间内，观察小鼠存活和死亡情况，测定出供试品效价，之后再用小鼠中和法试验SNT效价进行比较。将中和法测得SNT效价结果≥10IU/ml的样品，再用其他三家ELISA［4］试剂盒进行检测。最终筛选出与小鼠中和法试验结果相接近的试剂盒作为大规模筛查狂犬病抗体阳性血浆初筛试剂盒，设计出能满足单采浆站特异性免疫血浆筛选的需要和可靠的收浆方案。

2结果

2.1初免后两种检测方法的比较

按0、3、7、14、28日程序免疫后1个月采集的血样用两种方法检测的结果比较，见表1。表1初免后两种检测方法的比较（略）注：兰生所试剂（批号为20040703）

从表1可以看出，小鼠中和法与A厂家ELISA试剂盒检测结果存在很大差异，从而导致了大量的特免血浆漏检。

2.2不同厂家ELISA试剂盒检测结果比较

经小鼠中和法测得SNT效价（≥10IU/ml）样品与其他三个生产厂家试剂盒检测结果比较，见表2。表2不同厂家ELISA试剂盒检测结果比较(略)注：样品1～7号为同一供浆者不同次血浆样，8～9号为同一供浆者。不同次血浆样中，小鼠中的样品作过一次。海泰批号为200801

从表2可以看出，采用B、C、D厂家ELISA试剂盒经中和法测得SNA≥10IU/ml的9份血样进行检测，结果显示，B、D厂家ELISA试剂盒检测结果与中和法SNT值接近。

2.3不同ELISA试剂盒标准曲线对比

以9008批HRIG为工作参考品，用不同ELISA试剂盒测得的线性关系比较，见表3。表3不同ELISA试剂盒标准曲线对比（略）注：工作参考品为98008HRIG冻干品经小鼠中和法测得效价为60IU/ml

从表3可以看出，以HRIG（批号：98008）为工作参考品的检测结果可以看出，B、DELISA生产厂家的试剂盒线性关系较好（分别为：r＝0.997，r＝0.996），可以作为初筛狂犬免疫血浆的首选试剂。

3讨论

ELISA检测方法与小鼠中和法的比较：早在20世纪末国内就有人［4］将ELISA与小鼠中和试验进行了比较，两者已经有了很好的一致性。苏军英等［5］在vero细胞狂犬病疫苗免疫人的效果观察中，用ELISA与MNT、RFFIT三种方法进行比较，也有相似的结果［6，7］。在实验中测定的结果也证实上述两种方法具有良好的正相关性。同时通过在ELISA实验中同步设立了已知的SNT效价的阳性对照作为工作参考标准，最大限度地减少其他因素对实验结果的影响。针对大规模人源性狂犬病毒特异性免疫血浆的采集工作的需要，实验中根据稀释阳性对照标准的ELISA测定结果绘制标准曲线作为参照，建立了有效的收浆方案［8］，从而克服了小鼠中和法诸如检测周期长、实验条件复杂、费用高、其检测样品受到限制等不利于采浆站大规模初筛特异性免疫血浆的要求。为加快HRIG制品的研制、开发提供了技术条件。

【参考文献】

1WHOExpertCommitteeonRebies.Technicalreportseries709.Geneva，1984,32-33.

2BenjavonkulchaiM,KoprowskiC,LimsuwunK,etal.AnimmunogenicityandefficacystudyofpurifiedchickcellculturerabiesvaccinemanufacturedinJapan.Vaccie，1977,15(17-18):1818-1819.

2Recommendationsoftheimmunizationpracticesadvisorycommittee(ACIP).Morbidityandmortalityweekyreport，1991,40.

4中华人民共和国药典（附录ⅪJ），2005,176.

5苏军英，陶小润，孙承梅.人用狂犬病毒免疫抗体检测方法的比较.中国生物制品学杂志，1999,12（4）：236-237.

6文洁，任雅萍，周学良.ELISA用于人血清抗狂犬病毒抗体的检测.中国共患病杂志，1989,5（6）：7-8.

7MebatsionT,Sillero-zc,GottelliD.DetectionofrabiesantibodybyELISAandRFFITinunvaccinateddogsandintheendangeredsimienjackal(Canissimensis)ofEthiopia.ZentralblVeterinarmedB，1992,39(3)：233-235.

兰州大学调剂篇6

关键词：番茄灰霉病菌；杀菌剂；抗药性

中图分类号：S436.412 文献标识码：A 文章编号：1003—6997（2012）17—0021—04

灰霉病是蔬菜生产中的主要病害之一，可危害黄瓜、番茄、茄子等十多种蔬菜，发病部位会产生灰白色或灰褐色霉层，更有甚者造成蔬菜烂苗、烂果。该病发生早、蔓延快、为害重、损失大，据调查，番茄灰霉病一旦发生，轻者减产20 %～30 %，严重者超过70 %[1]，严重影响蔬菜生产。目前，对于番茄灰霉病害的防治主要采用化学防治，但是，据报道灰霉病菌对一些杀菌剂已产生了抗性，普遍反映常用杀菌剂的防治效果下降[2，3]。

如何科学合理地应用各种杀菌剂防治灰霉病，已成为蔬菜生产的关键所在。为此，本试验通过对防治灰霉病菌的速克灵、施佳乐、农利灵、扑海因4种常用杀菌剂的抗性水平进行了测定，明确了这4种药剂在甘肃省番茄生产中对灰霉病的防治效果，为农药的科学使用和更好地防治蔬菜灰霉病提供了依据。

1 材料与方法

1.1 供试材料

1.1.1 供试药剂 50 %农利灵（乙烯菌核利）可湿性粉剂（德国巴斯夫股份有限公司），50 %速克灵（腐霉利）可湿性粉剂（日本住友化学株式会社），50 %扑海因（异菌脲）悬浮剂（拜耳作物科学有限公司），40 %施佳乐（嘧霉胺）悬浮剂（拜耳作物科学有限公司）。

1.1.2 供试菌株 根据灰霉病菌侵染番茄果实引起的典型症状特征，2011年夏分别在凉州区黄羊镇和兰州市安宁区的蔬菜大棚中采集番茄灰霉病病果，并对病原菌进行分离、纯化及鉴定。

1.2 试验方法

1.2.1 番茄灰霉病病原菌分离、纯化及鉴定 将采集到的番茄灰霉病病果在病斑和健康组织交界处进行常规组织分离，根据柯赫氏法则将纯化的菌株进行致病性测定，并结合真菌鉴定手册进行病原鉴定。采用生长速率法测定4种杀菌剂对不同番茄灰霉菌株的室内毒力。

1.2.2 杀菌剂浓度设置 用灭菌水将各农药按表1中①浓度的50倍进行配制，然后按1︰10的比例依次进行稀释，得到表1中的系列浓度×50倍。用量筒量取49 mLPDA培养基装入150 mL的锥形瓶中，密封、高压灭菌后备用。当培养基冷却至50 ℃左右，每瓶培养基中分别加入1 mL配制好的不同浓度的杀菌剂，摇匀后，分别倒入3个培养皿中（直径9 cm），做好标记，并以灭菌水代替药剂加入培养基中，作为对照。

1.2.3 接菌及结果统计 将菌株接种于PDA平板培养基上，在25 ℃恒温培养箱中培养3 d后，用直径5 ㎜的经高压灭菌的打孔器在菌落边缘打取菌饼，分别接种到含系列浓度的速克灵、施佳乐、农利灵、扑海因培养基上，每处理重复3次。置于25 ℃恒温培养箱中培养3 d后测量菌落直径，取平均值按下式计算抑菌率（%），通过浓度对数值（X）和抑制率机率值（Y）之间的线性回归关系求出毒力回归方程和各杀菌剂的EC50值，统计各菌株的抗性水平，比较各杀菌剂的抑菌效果[4]。所得数据用EXCEL和DPS处理分析。

2 结果与分析

2.1 番茄灰霉病病原菌分离、纯化及鉴定

通过对采自不同地方的番茄灰霉病病原菌分离、纯化及鉴定，共得到9个灰霉菌株，致病性测定结果表明这9个灰霉菌株均可引起番茄灰霉病，其病原为灰葡萄孢（Botrytis cinere Pers.），分别将其编号为J1、J2、J3、J4、J5、J6、J7、J8、J9。

2.2 室内毒力测定结果

2.2.1 50 %农利灵可湿性粉剂的毒力测定 结果表明，所选用的9个供试菌株对农利灵的EC50值在0.81～7.59 μg/mL之间，其中J6为敏感菌株，EC50值为0.81 μg/mL，其他为低抗菌株，见表2。

2.2.2 50 %扑海因悬浮剂的毒力测定 结果表明，供试的9个菌株对扑海因的EC50值在0.39～1.89 μg/mL之间，其中J2、J4、J6、J8、J9等5个菌株为敏感菌株，EC50值分别为0.39 μg/mL、0.75 μg/mL、0.87 μg/mL、0.87 μg/mL、0.81 μg/mL；J1、J3、J5、J7等4个菌株为低抗菌株，见表3。

2.2.3 40 %施佳乐悬浮剂的毒力测定 结果表明，供试的9个菌株对施佳乐的EC50值在0.05～0.24 μg/mL之间，其中菌株J4的EC50值最低，为0.05 μg/mL，菌株J7的EC50值最高为0.24 μg/mL，其他菌株的EC50值分别介于二者之间，差别不大，见表4。

2.2.4 50 %速克灵可湿性粉剂的毒力测定 结果表明，供试的9个菌株对速克灵的EC50值在0.56～2.18 μg/mL之间，其中J1、J9为敏感菌株，EC50值分别为0.94 μg/mL、0.56 μg/mL；其他菌株的抗性较低，EC50值介于1.09～2.18 μg/mL之间，见表5。

2.2.5 4种杀菌剂对灰霉菌的抑菌效果比较

通过4种药剂对番茄灰霉菌9个菌株的抑菌效果比较发现，农利灵、扑海因、施佳乐和速克灵对病原菌群体的EC50值分别在0.81～7.59 μg/mL、0.39～1.89 μg/mL、0.05～0.24 μg/mL和0.56～2.18 μg/mL范围内波动，其平均值分别为2.47 μg/mL、1.03 μg/mL、0.11 μg/mL和1.40 μg/mL。表明施佳乐对番茄灰霉菌的抑菌效果最好，扑海因次之，速克灵略低于扑海因，农利灵抑菌效果最差，见图1。

2.3 9种灰霉菌株对4种杀菌剂的抗性表现

根据表6抗药性标准[5，6]，9种灰霉菌株对4种杀菌剂的抗性表现型共有RlrIlrPlrDs、RlrIsPsDlr、RlrIlrPlrDlr、RlrIlrPsDlr、RsIsPsDlr、RmrIlrPlrDlr、RlrIsPlrDlr、RlrIsPsDs8种抗性类型（注：R=ronilon=农利灵，I=iprodione=扑海因，P=pyrimethanil=施佳乐，D=Dic=procymidone=速克灵，s=sensitive=敏感，r=resistant=抗性，l=low=抵抗，m=middle=中抗）。在试验的9个菌株中，J1、J2、J3、J4、J5、J7、J8、J9对农利灵产生了抗性，占试验总菌株数的89 %；J1、J3、J5、J7对扑海因产生了抗性，占试验总菌株数的44 %；J1、J3、J7、J8对施佳乐产生了抗性，占试验总菌株数的44 %；J1、J3、J4、J5、J6、J7、J8对速克灵产生了抗性，占试验总菌株数的78 %。

3 小结与讨论

本试验检测发现，在供试的9个菌株中对农利灵、扑海因、施佳乐、速克灵没有高抗型，对农利灵，速克灵大部分为低抗类型，对施佳乐和扑海因比较敏感，抗药性不明显。农利灵、扑海因、速克灵都属于二甲酰亚胺类杀菌剂，根据我国二甲酰亚胺类杀菌剂的用药历史和药剂特性，该类药剂抗性发生有一定的规律。从调查结果看，对二甲酰亚胺类只有低抗性的菌株，与国内研究结果相一致[7]。同时在调查过程中还了解到，在甘肃兰州和凉州地区，在番茄生产中二甲酰亚胺类杀菌剂用药量较低，所以其抗药性水平较低，这与室内测定结果相吻合。因此，在灰霉病的防治上，该类杀菌剂在该两个地区仍能起到较好的作用，农利灵、扑海因、速克灵仍可作为防治灰霉病的主要药剂，但应注意不要单一连续使用，防止灰霉病菌转化为较高抗性类型。同时在药剂防治时，要严格掌握防治适期，发病初期开始喷药，尽量减少用药次数和用药量，这样可以减轻药剂选择压力，使其抗药性得到持续有效控制。

施佳乐属于N—苯基氨基甲酸酯类杀菌剂，这是一种新的防治番茄灰霉病的药剂，检测结果发现施佳乐对病原菌群体的EC50值范围为0.05～0.24 μg/mL，平均值为0.11 μg/mL，说明番茄灰霉病对施佳乐的抗性很低，施佳乐的防治效果较高。这与当地的用药历史和用药水平有关，作为一种新药，施佳乐在兰州市和凉州县还没有得到普遍推广，并且使用过该药的地区用药历史也较短。因此，施佳乐在今后可以作为防治番茄灰霉病首选药剂，并且可以和二甲酰亚胺类杀菌剂轮换使用，以延缓灰霉菌对二甲酰亚胺类杀菌剂的抗性发展速度。

参考文献：

[1]张从宇，高智谋，岳永德.番茄灰霉病研究进展有害生物治理策略与展望[M].北京：中国农业科技出版社，2002.

[2]周明国.杀菌剂抗性研究进展[J].南京农业大学学报，1994，17（3）：33—41.

[3]张传清，张雅，魏方林，等.设施蔬菜灰霉病菌对不同类型杀菌剂的抗性检测[J].农药学报，2006，8（3）：245—249.

[4]周明国.关于杀菌剂抗性研究方法的综述[J].南京农业大学学报，1987，10（4）增刊：128—134.

[5]李林，徐作.山东省灰霉菌对腐霉利、多菌灵田间抗性检测研究初报[J].ShandongAgricSci，1997，（3）：32—35.

[6]张从宇，张子学，崔广荣.安徽省番茄灰霉病抗药性测定和治理[J].植物保护，2005，（3）：32—34.

兰州大学调剂篇7

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮(SLE)最常累及的病变，SLE的预后与肾脏受累的程度和并发感染的程度密切相关。LN免疫功能紊乱，大量丢失蛋白及肾功能恶化，加之长期应用激素和免疫抑制剂治疗，其感染率明显增高，严重影响了SLE的预后。为此，作者对近年来我科收治的109例LN，就其临床、病理与医院感染的关系进行分析研究。

1材料与方法

1.1一般资料收集我科1985年5月～1998年10月间住院的LN患者109例，男13例，女96例，年龄12～60岁，平均31岁，住院时间25～310d，平均58d。66例并发感染，均符合医院感染的诊断标准［1］。

1.2临床分型根据叶任高等的分型［2］，略加修改。尿检异常型：轻～中度蛋白尿或(和)血尿；急性肾炎综合征型：起病急，血尿和蛋白尿，常伴高血压、肾功能损害；急进型肾炎综合征型：起病急，少尿甚至无尿，血尿、蛋白尿，进行性贫血和肾功能恶化；肾病综合征型：大量蛋白尿和低白蛋白血症，高度浮肿；肾炎-肾病综合征型：表现为持续大量蛋白尿、血尿和高血压、贫血及肾功能损害；终末期尿毒症。

1.3病理分型根据WHO制定的LN分型标准，共6型。Ⅰ型：轻微病变，本组无此类型；Ⅱ型：系膜增生型；Ⅲ型：局灶节段增生型；Ⅳ型：弥漫增生型；Ⅴ型：膜型；Ⅵ型：肾小球硬化型。本组92例行肾活检病理，肾组织送光镜、免疫酶，部分送电镜检查。

1.4治疗方法确诊为LN后，除5例终末期尿毒症外，其余均行激素或(和)免疫抑制剂如雷公藤(TW)、环磷酰胺(CTX)等治疗。66例并发感染者中，14例带状疱疹予抗病毒和对症处理，并发细菌感染者尽可能根据药敏试验或(和)临床、影像学检查予抗菌治疗。

2结果

2.1感染部位分布，致病菌及预后109例LN发生医院感染66例，共87例次，其中单个部位感染50例，2个部位感染11例，3处感染5例。感染率为60.6%，感染部位分布见表1。感染的66例中，14例临床诊断为带状疱疹，41例致病菌培养阳性，共检出致病菌45株，其中23例培养为单菌株，8例为2种致病菌，2例为3种致病菌混合感染。45株中真菌11株(24.4%)，革兰阳性球菌7株(15.6%)，革兰阴性杆菌27株(60%)。

表1LN医院感染部位分布

感染部位病例数构成比(%)

下呼吸道2528.7

泌尿道2326.4

带状疱疹1416.1

皮肤软组织66.9

消化道1213.8

腹膜炎66.9

败血症11.1

本组109例，除5例尿毒症外，经治疗病情恶化13例，12例伴有感染；医院感染组66例，病情恶化者占18.2%，非感染组43例，病情恶化者仅1例，占2.3%，两组比较有显著差异(P＜0.05)。病情恶化13例中，直接死于严重感染6例，占46.2%。

2.2LN临床类型与医院感染的关系尿检异常型和终末期尿毒症感染率较低，而其余各组均显著增高(P＜0.01)(表2)。

表2LN临床类型与医院感染的关系

临床类型病例数感染数感染率(%)

尿检异常型2229.1

急性肾炎综合征型11981.8

急进型肾炎综合征型99100.0

肾病综合征型432764.3

肾炎-肾病综合征型201890.0

终末期尿毒症5120.0

2.3LN病理类型与医院感染关系各病理类型相比较，感染率无显著差异(P＞0.05)(表3)。

表3LN病理类型与医院感染的关系

病理类型病例数感染数感染率(%)

Ⅱ12541.7

Ⅲ13969.2

Ⅳ634368.3

Ⅴ4125.0

Ⅵ5120.0

2.4相关因素LN尿蛋白、血白蛋白、肾功能、小管间质病变、激素应用时间、住院时间及不同治疗方案与医院感染的关系，见表4、表5。

表4LN的易感因素

项目24h蛋白尿(g)血白蛋白(g／L）血肌酐(μmol／L)小管间质病变激素应用时间(月)住院时间(d)

＜3.5≥3.5≤30＞30＜176.8≥176.8＜20%≥20%1～34～67～12＞12＜3031～60＞60

病例数46.063.078.031.066.038.068.024.061.019.017.07.020.052.037.0

感染率(%)39.176.269.238.751.581.657.475.055.773.794.114.330.055.883.3

表5LN不同治疗方案与医院感染的关系

治疗方案病例数感染数感染率(%)

P或TW20315.0

P+TW282278.6

P+CTX121083.3

P单冲击+CTX或TW9777.8

P+CTX单冲击13646.2

P+CTX双冲击181583.3

3讨论

肾脏病变在SLE中极为常见，根据临床表现，肾脏受累占SLE的1／4～2／3，若根据肾脏病理检查，则可达90%以上［3］，肾脏病变的程度直接影响SLE的预后。自激素和免疫抑制剂如CTX或硫唑嘌呤广泛应用于临床治疗SLE以来，SLE预后已有明显改善，但肾脏病及进行性肾功能损害仍是SLE的主要死因之一［4，5］；由于自身免疫功能紊乱及长期应用激素和免疫制剂致免疫功能低下，易于招致感染，故严重感染亦成为SLE的主要死因之一［6］。为此，对LN医院感染进行分析调查，以采取相应措施，降低医院感染率，提高LN治疗效果，从而改善LN的预后，意义重大。

本组资料显示，LN医院感染率为60.6%，明显高于我国平均医院感染率(9%)，LN医院感染部位分布其构成比依次为下呼吸道、泌尿道、皮肤软组织、消化道、腹膜炎、败血症和带状疱疹等，与王卫兵等［7］报道相似，但本组带状疱疹发生率较高，发病率为12.8%，同国外文献报道相近［8］，国外报道其发生率可高达15%，预后良好。带状疱疹的发生除与LN本身免疫功能紊乱及激素应用有关外，尚与CTX应用密切相关，这可能系CTX对淋巴细胞的抑制及细胞毒作用所致。医院感染的致病菌中革兰阴性杆菌占首位(60%)，其中以大肠埃氏菌、铜绿假单胞菌等为主，机会感染也明显增加，真菌感染占24.4%，这与不合理应用抗生素引起菌群失调密切相关。文献报道，LN直接死亡原因中，仍以医院感染居首位，占42.5%［9］。本组LN发生医院感染组与非感染组相比较，LN恶化率有显著差异，病情恶化的13例中12例并发感染，其中直接死于严重感染的6例，占病情恶化者的46.2%，与文献报道相近。病死的6例，分别死于大肠埃希菌败血症，肠道细菌、真菌感染致肠梗阻、腹膜炎、真菌性肠炎及铜绿假单胞菌肺炎。

本组LN临床各型中，表现为肾炎、肾病、肾炎-肾病综合征及急进型肾炎综合征型者，与尿检异常型和终末期尿毒症相比，其感染率显著增高，表明LN临床活动及应用激素联合免疫抑制剂治疗显著增加感染率。将不同病理类型相比较，病理类型为Ⅲ，Ⅳ型者，表现为局灶节段肾小球炎症伴坏死和弥漫增殖型肾炎，临床治疗上常予大剂量激素或(和)CTX冲击治疗，其感染率较高，而Ⅱ，Ⅴ，Ⅵ型者病理无明显活动，激素剂量较小，或疗程较短或未用激素等治疗，感染率较低，但病理各型相比较尚无统计学差异。进一步分析比较反映LN临床活动的尿蛋白、血白蛋白及肾功能与医院感染的关系，发现大量蛋白尿、低白蛋白血症和肾功能短期内恶化者，感染率明显增高。LN小管间质病变与预后相关，分析其与医院感染的关系，中度小管间质病变≥20%者感染率较轻度小管间质病变＜20%者高，但尚无统计学差异，有待更多病例的观察分析。

本组资料还显示，LN激素治疗时间延长，感染率随之增高，达半年以上者医院感染率显著上升，而激素应用1年以上者，反因激素减量感染率明显下降，提示长期大剂量应用激素是导致感染发生的重要原因。分析住院时间的长短与感染的关系，发现住院时间60d以上者，感染率显著升高。LN的治疗根据临床病理类型不同，治疗方案也各异。各种不同治疗方案与医院感染关系相比较，结果显示，单用激素或雷公藤治疗，感染率较低，激素联合应用雷公藤或CTX则感染率显著增高。激素和(或)CTX冲击治疗是针对临床活动及病理类型为Ⅲ，Ⅳ型LN的首选治疗方案，近年美国国立卫生研究院推荐CTX冲击联合中等量激素治疗可改善LN的长期预后，将此方案与激素联合CTX双冲击治疗方案比较，感染率显著下降，表明CTX单冲击治疗不仅可改善LN预后且医院感染率也相对降低。但LN并发肾功能急骤恶化，病理活动指数明显增高者，仍需应用大剂量激素联合CTX冲击治疗以顿挫病情。

为降低LN医院感染率，应根据LN临床、病理类型及狼疮活动程度，选择适宜的治疗方案，尽可能缩短住院时间，并采用综合防治措施，如适当输注人血白蛋白等加强营养支持治疗，肾功能急骤恶化者辅以透析治疗，对大剂量激素和(或)CTX冲击治疗者，应建立保护隔离措施，住单间洁净病房，及时对室内环境进行细菌学监测，常规口腔、皮肤护理、搞好个人清洁卫生，及时进行咽拭子、痰、尿、便和胸腹水细菌培养及药敏试验。发生医院感染后，应及时寻找感染的原因，合理应用抗生素，尽可能依据细菌培养及药敏试验选择敏感抗生素治疗，并密切注意防治菌群失调。对于狼疮活动、肾功能恶化且伴有感染的患者，激素和(或)CTX效果不明显时，可在抗感染同时试用选择性作用于T和B淋巴细胞的新型免疫抑制剂霉酚酸酯，其疗效确切，感染并发率低，值得临床进一步研究。

余毅（福州总医院，福建福州350025）

陈建（福州总医院，福建福州350025）

谢福安（福州总医院，福建福州350025）

王丽萍（福州总医院，福建福州350025）

林沁（福州总医院，福建福州350025）

张明炜（福州总医院，福建福州350025）

参考文献

1，王枢群,张邦燮.医院感染学［M］.重庆:科学技术文献出版社重庆分社,1990.274～284.

2，叶任高,刘冠贤.临床肾脏病学［M］.北京:人民卫生出版社,1997.89～90.

3，王海燕.肾脏病学［M］.第2版.北京:人民卫生出版社,1996.861～881.

4，麦慈光,张道友,叶任高.90例系统性红斑狼疮患者死亡原因分析［J］.中华肾脏病杂志,1998,14(2):114.

5，韦明欣,唐绍贤.226例系统性红斑狼疮医院感染调查［J］.中华医院感染学杂志,1999,9(4):222.

6，WardMM,PyunE,StrdenskiS.Causesofdeathinsystemiclupuserythematosus:long-termfollow-upofaninceptioncohort［J］.ArthritisRheum,1996,38:1492.

7，王卫兵,袁福兵,石尧忠.系统性红斑狼疮医院感染调查分析［J］.中华医院感染学杂志,1996,6(4):224.

8，ManziS,KullerLH,KutzerJ,etal.Herpeszosterinsystemiclupuserythematosus［J］.JRheumatol,1995,22(7):1254.

兰州大学调剂篇8

台州西兰花自1998年引进种植以来，经过示范、推广、发展，实现了从出口外销为主向内外销并举发展的转变，形成了“合作社+企业+基地+农户”的基本模式，常年种植面积7 000 hm2以上，充分利用沿海地区海洋性气候和沿海耕地资源，建成了一个浙江中部沿海冬春特色农业产业带。为了破解绿色贸易壁垒，提升西兰花品质和产业层次，提高西兰花标准化生产水平，近年组织开展了西兰花主要病虫害监测、发生规律[1～4]、绿色防控[5～7]等试验研究，经过不断的探索、实践，形成了一套西兰花病虫害绿色防控技术。

1 播种期

1.1 抗性品种

根据使用情况和田间表现，选用抗性品种，如早熟品种可选用抗病性较好的优秀；中熟品种可选用抗湿性、抗冻性和抗病性良好的绿雄90，为健康栽培奠定良好基础。

1.2 苗床消毒

播前15～20天翻耕晒土。播前1～2天浇足底水，用50%多菌灵可湿性粉剂600倍液加5%百事达（高效顺式氯氰菊酯）乳油1 500倍液喷洒床面，每667 m2苗床喷药液80～100 kg，以防治地下害虫、蚂蚁和苗期土传病害。

1.3 种子处理

播种前用相当种子质量0.2%～0.3%的50%多菌灵可湿性粉剂拌种。

1.4 铺盖防虫网

在播种结束后，用竹竿、木条等搭好拱架，及时覆盖20目规格的防虫网，预防苗期虫害。

2 幼苗期

2.1 病虫种类

幼苗期病虫害有猝倒病、立枯病、病毒病、黑腐病、炭疽病、灰霉病，斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、菜蚜、菜螟、黄曲条跳甲、蝗虫、蜗牛等。

2.2 监测预报

当地农技部门按照西兰花病虫监测原理，及时采集田间病虫信息，通过时序种群数量变化及相关模型做出预报，若监测到主要病虫潜存较重趋势，及时预警。

2.3 田间查定

针对病虫预警或主要病虫自行田间查定，原则上通过预防措施后，凡病害株发病率在1%～3%，或虫害株害率在3%～5%（或斜纹夜蛾百株虫量在50头以上、甜菜夜蛾百株虫量在20头以上）时，应及时定为干预对象田，采取必要的安全农药针对防治。

2.4 防控措施

针对发生病虫害，优先选用防虫网（20目）全期覆盖进行控制，对未选用防虫网的苗地或大田定植初期选择安全合理的农药配方进行防治，具体参照当年《西兰花常用农药日本肯定列表限量标准使用一览表建议》。

3 莲座期

3.1 病虫种类

莲座期病害主要为霜霉病，主要为害叶片和花球，在缺硼、钙、镁等营养时易加重侵染发病。其次为缺素症，缺硼时茎部变成空洞或花球内部开裂，花上现褐色斑点，带苦味，顶芽死亡，质地硬；缺钙时表现为花蕾小、色泽发暗，在花球发育中有变黄现象；缺镁时，表现为叶片局部失绿，出现淡绿色斑点；缺钾时表现为叶面皱缩，叶片向上反卷，花球成熟不均匀；缺磷时表现叶缘出现微红色。其他病虫害有病毒病、黑腐病、黑根病、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、菜蚜、菜螟、蝗虫等。

3.2 监测预报

同幼苗期。加强霜霉病及斜纹夜蛾、甜菜夜蛾等虫害监测预报。

3.3 田间查定

同幼苗期。此外应加强对缺素症的预防。

3.4 防控措施

①做好性诱剂组合布阵和综合诱杀 选用宁波产斜纹夜蛾、甜菜夜蛾和小菜蛾性诱剂，其组合方式为斜纹夜蛾S型∶甜菜夜蛾S型∶小菜蛾蓝色型=1∶1∶4，其田间布阵以斜纹夜蛾性诱剂布阵为中心，呈梅花五点星布放，星点至中心点距离为20～25 m；甜菜夜蛾性诱剂布放位与斜纹夜蛾五点星同向平衡，间距5～10 m；小菜蛾采用绕斜纹夜蛾五点星1∶4数量布阵，即斜纹夜蛾5个星点为小菜蛾中心点，在其周围4个方向10 m点布阵小菜蛾诱点。直线排列，其方向与田间最主要的风向相垂直。田间组合诱捕器之间的距离为20～30 m，总体不少于50 m。悬挂高度斜纹夜蛾性诱剂和甜菜夜蛾性诱剂为50 cm，小菜蛾性诱剂为20 cm，其诱芯每30～40天更换1次。

②加强霜霉病监测预防 凡莲座期雨水偏多或雾天频繁，应在初见中心病株，或在现蕾前后关键节点做好对口药剂防治工作。

③根据不同缺素症针对性防治 应在莲座期及时根外补给所需营养元素，及时喷施所需的营养剂，确保营养平衡、健壮生长。

④药剂防治 针对达到防治标准病虫害或田块，选择安全合理的农药配方进行防治，具体参照当年《西兰花常用农药日本肯定列表限量标准使用一览表建议》。

4 结球期

4.1 病虫种类

结球期主要病虫有菌核病、软腐病、黑腐病、小菜蛾、菜青虫等。

4.2 监测预报、田间查定

均同莲座期。突出小菜蛾等虫害监测预报。

4.3 防控措施

加强肥水调控和田间管理，在做好查定基础上，对达标田块及时采取针对性安全防治，采收前20天停止用药。

5 诱虫灯防控

在有条件的地方，全面推行杀虫灯诱杀技术。诱虫灯使用方法：a.杀虫灯适用于西兰花夜出性害虫的物理防治；b.每盏杀虫灯一般可诱杀3.3～4 hm2田块夜出性害虫，点灯时间为7～12月；c.基地安装杀虫灯需连片点灯，一般按“田”字格布灯，每灯间距150～170 m；一般挂灯高度以1.5 m为宜；d.杀虫灯具有光控和雨控功能，即天黑就亮、天亮就关或遇下雨就关的自动控制功能；e.杀虫灯紫外光波长在385～400.5 nm，高压网6 000 V，整灯用电28 W，需利用灌溉电网或铺设专用电网进行安装。

参考文献

[1] 虞轶俊，汪恩国，陈林松，等.烟粉虱成虫在西兰花菜地种群分布型及抽样技术[J].浙江农业学报，2007，19（6）：444-448.

[2] 汪恩国，陈克松，李达林.斜纹夜蛾在青花菜上种群分布型及抽样技术研究[J].浙江农学学报，2005，17（1）：15-18.

[3] 汪恩国，陈克松，李达林.青花菜黑腐病空间分布格局测定及其应用[J].中国植保导刊，2004（2）：30-31.

[4] 汪恩国，郑永利.浙江临海小菜蛾成虫数量季节消长规律[J].昆虫知识，2007（2）：271-274.

[5] 汪恩国，刘伟明.西兰花苗期斜纹夜蛾发生与防治指标的探讨[J].浙江农业科学，2010（3）：603-605.

[6] 汪恩国，刘伟明. 西兰花苗期甜菜夜蛾发生危害与防治指标研究[J].中国农学通报，2010，26（5）：232-235.