兔泪道置管术拔管后的临床及病理变化

[摘要] 目的 观察兔泪道置管术拔管后的鼻泪管组织的临床病理变化，探讨拔管后阻塞复发的机制。 方法 25只新西兰大白兔，一侧为实验组，制作成鼻泪管阻塞的模型，另一侧作为对照组。实验组行鼻泪管置管，28 d后拔管，观察鼻泪管阻塞的模型及拔管后的临床表现，拔管当天（0 d），拔管后3、7、14、28 d时鼻泪管组织的病理变化。观察实验组与对照组的管壁相对厚度、黏膜下组织的成纤维细胞密度、成纤维细胞PCNA阳性率，计算实验组与对照组之间上述指标差值的统计学意义。 结果 建模成功的实验组，均有溢泪，泪道冲洗不通，但分泌物较少，拔管后泪道冲洗通畅，均无溢泪。实验组鼻泪管组织中海绵状血管组织相对较少，胶原纤维相对较多，以7 d最为明显。对照组管壁厚度、成纤维细胞密度、成纤维细胞PCNA阳性率在不同时点均无明显差异（均P > 0.05）。管壁厚度：拔管7 d时，实验组明显大于对照组（P < 0.05）。实验组7 d时与0 d时比较，差异有统计学意义（P < 0.05）。成纤维细胞密度：拔管7 d时，实验组明显高于对照组（P < 0.05）。实验组7 d时与0 、14 、28 d时比较，差异均有统计学意义（P < 0.05）。成纤维细胞PCNA阳性率：拔管3 、7 d时，实验组与对照组比较，差异均有统计学意义（P < 0.05或P < 0.01）。实验组3 d时与0 、14、28 d时比较，差异有高度统计学意义（P < 0.01）；7 d时与14 d时比较，差异有统计学意义（P < 0.05）。 结论 拔管早期存在成纤维细胞大量增殖现象，有必要适当应用抗增殖药以减少复发的可能。

[关键词] 泪道置管术；鼻泪管；增殖；病理学；兔

[中图分类号] R332 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2015）06（a）-0033-05

Clinical and pathological change in lacrimal intubation of rabbit after extubation

BAI Meng1 HU Wenxue2 FU Xinlu3 JIANG Jian1 MO Li1

1.Department of Pathology， TCM Hospital of Futian District Shenzhen City， Guangdong Province， Shenzhen 518040， China； 2.Department of Ophthalmology， People's Hospital of Longgang District Shenzhen City， Guangdong Province， Shenzhen 518172， China； 3.Experimental Animal Center of Sun Yat-sen University， Guangdong Province， Guangzhou 510006， China

[Abstract] Objective To observe the clinical and pathological change in lacrimal intubation of rabbit after extubation， to probe the mechanism of recurrence obstruction after extubation. Methods 25 New Zealand white rabbits， one side of every rabbit was named as experimental group， was made for nasolacrimal duct obstruction model， the other side as control group. Nasolacrimal intubation performed in the experimental eye， with stent for 28 days before extubation. Clinical manifestation of the nasolacrimal duct obstruction model and pathological change of nasolacrimal duct tissue after extubation of 0 day （extubation day）， 3rd day， 7th day， 14th day， 28th day were observed. Relative thickness of the duct， fibroblast density submucosal tissue and PCNA positive rate of fibroblasts in experimental group and control group were observed， statistical differences of indexes which mentioned above were calculated between experimental group and control group. Results The successful of nasolacrimal duct obstruction model eyes were all tearing， syring showed obstruction， but less discharge， after extubation， they were all no tearing. Cavernous blood vessels in experimental nasolacrimal duct were relatively less， the collagen fibers in 7th day were more obvious. There was no significant difference about wall thickness， cell density and PCNA positive rate in control group. Wall thickness： there was significant difference between the two groups at 7 d （P < 0.05）， there was significant difference between 7 d and 0 d in experimental group （P < 0.05）. Cell density： there was significant difference between the two groups at 7 d （P < 0.05）， there was significant difference between 7 d and 0 d，14 d， 28 d in experimental group （P < 0.05）. PCNA positive rate： there was significant difference between the two groups at 3 d and 7 d （P < 0.05 or P < 0.01）， there was significant difference between 3 d and 0 d，14 d， 28 d in experimental group （P < 0.01）， there was significant difference between 7 d and 14 d in experimental group （P < 0.05）. Conclusion In the early stage after extubation， fibroblast proliferation is obviously， so it is necessary to apply appropriately antiproliferative drugs to reduce the recurrence after extubation.

[Key words] Lacrimal intubation； Nasolacrimal duct； Proliferation； Pathology； Rabbit

鼻泪管阻塞及泪囊炎多采用手术治疗。泪道置管术操作较简单，面部不留瘢痕，但拔管后存在一定的复发率[1-3]。拔管后复发的机制，拔管后抗瘢痕治疗的时机和疗程，临床存在争议[1-10]。本研究拟通过电灼损伤结合缝合法，制造兔鼻泪管阻塞的模型，对兔鼻泪管阻塞模型行泪道置管术2周，观察拔管后鼻泪管组织的病理变化，探讨拔管后复发的可能机制。

1 材料与方法

1.1 材料

实验仪器、器材准备及试剂：WZC-Ⅲ泪道治疗仪一套，选用1 mm探针，头部刮出2 mm无绝缘层区，兔头固定器，实验用手术器械。普利灵6-0可吸收性缝线，5-0丝线，BD IntimateⅡ22GA1.0型静脉留置针，穿刺端剪平备用。20%乌拉坦溶液[上海恒远生物科技有限公司，申药字（2010）070031582]；0.5%丙美卡因滴眼液（进口药品注册证号：H2009008.2）。光学显微镜（日本Olympus，BX-51）；Motic数字切片扫描系统；德国Leica-RM 2245切片机。

实验动物：取无溢泪、无面部异常的2月龄健康纯种新西兰大白兔25只（由中山大学动物实验室提供），体重2.0～2.5 kg，雌雄兼用。

1.2 方法

泪道阻塞模型的制作：使用带少许荧光素钠的生理盐水注射液冲洗双眼泪道证实通畅后，新西兰大白兔适应性饲养1周。结合兔泪道高频电灼方法[10]对新西兰大白兔用20%乌拉坦溶液，按5 mL/kg耳缘静脉麻醉，并用0.5%丙美卡因结膜表面麻醉3次后，眼部消毒，沿裂隙状泪点适当剪开泪囊至可直视鼻泪管泪囊开口，将探针探入1侧眼鼻泪管泪囊开口处2～3 mm，方向指向同侧上切牙牙冠顶端，20 W功率通电后适当旋转并摇摆，通电10 s，完成后予6-0可吸收缝线缝合鼻泪管泪囊开口处1针，制作鼻泪管阻塞模型。术后兔饲养1周左右，出现溢泪及溢脓症状，此时使用不带针头的针管直接对鼻泪管口冲洗，冲洗液带少许荧光素钠，手术侧冲洗不通，对侧眼通畅即考虑鼻泪管阻塞模型建立成功。鼻泪管阻塞模型建立成功后继续观察1周，准备置管术前每只兔予氯霉素眼药水双眼点眼，4次/d，共3 d，控制泪囊炎症。

置管及固定方法：同样用乌拉坦全身麻醉及丙美卡因结膜表面麻醉，用泪道探针自鼻泪管泪囊开口处沿鼻泪管走行方向探入6 mm后，将剪平穿刺端的5号静脉留置针植入已探通的鼻泪管内8 mm，拔出针芯，泪囊内暴露2 mm左右的留置针套管，剪掉多余部分，5-0丝线缝合固定于泪囊壁，缝合尽量达骨质表面骨膜并加宽针距，防止脱落。泪道冲洗证实通畅后，置管完成。

拔管方法：置管2周后，丙美卡因结膜表面麻醉后，固定器内固定兔头，剪线并拔管，支架管拔出后立即行泪道冲洗，判断鼻泪管是否通畅。拔管后予氯霉素眼药水双眼点眼，4次/d，共1周（1周内处死的动物处死前用药）。

对照与分组：采用自身对照方法，左右眼随机分为实验组及对照组，实验组制作泪道阻塞模型，植入静脉留置针作为支架管，对照组适当剪开泪囊后不做任何处理。分别于拔管后0（即拔管当天）、3、7、14、28 d处死5只。

观察项目：观察建模成功后，泪道置管后及拔管后兔的临床表现。采用麻醉后放血法处死兔，自睑裂到口裂剪开皮肤皮下，暴露上颌骨、前颌骨及部分颧骨，自上颌骨口侧咬开骨质，取出两侧鼻泪管近泪囊侧的部分。与鼻泪管走行垂直方向切片，苏木精-伊红（HE）染色后，采用光镜观察泪囊结合部位管壁组织病理特点，使用数字切片观察鼻泪管管壁的相对厚度（以下简称“管壁厚度”），每平方毫米成纤维细胞数量（以下简称“细胞密度”），增殖细胞核抗原（PCNA）染色后观察成纤维细胞PCNA阳性率。

量化方法：切片扫描系统将切片扫描后，结合瘢痕增生指数的计算方法[11]，采用低倍视野下（2×）用直尺测量鼻泪管的最大直径及与之垂直方向上的最大直径，两者的平均值为A，相应方向上管腔直径的平均值为B，以1-A/B作为鼻泪管管壁厚度。高倍视野下（20×）观察随机5个0.1 mm×0.2 mm网格内的成纤维细胞数乘以10，代表每平方毫米成纤维细胞密度，只计数成纤维细胞，剔除血管内皮细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、脂肪细胞、上皮细胞等。成纤维细胞PCNA阳性率同样只计数成纤维细胞，计数阳性率最高5个0.1 mm×0.2 mm网格内的成纤维细胞数量和其中的阳性细胞数量，计算其阳性率。

1.3 统计学方法

采用SPSS 19.0统计软件对数据进行分析和处理，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床表现

建模成功的鼻泪管阻塞眼，均有溢泪，泪道冲洗不通，但分泌物较少，经抗生素眼液治疗炎症容易控制。泪道置管后溢泪症状逐渐减轻，1周后均无溢泪，拔管后泪道冲洗通畅。支架管拔出后观察0、3、7、14、28 d实验兔均无溢泪。

2.2 病理变化

对照组鼻泪管组织黏膜下层往往有较多海绵状血管组织（图1），而实验组海绵状血管组织相对较少，胶原纤维相对较多，以7 d时最为明显（图2）。实验组及对照组淋巴滤泡样组织均较少见。黏膜层均较完整，未见明显上皮脱落。

图1 对照组的病理学改变（HE染色，20×）

图2 实验组7 d时的病理学改变（HE染色，20×）

2.3 两组拔管后不同时间管壁厚度的变化

拔管7 d时，实验组管壁厚度明显大于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。对照组管壁厚度不同时间点比较，差异无统计学意义（均P > 0.05）。实验组7 d时管壁厚度与0 d时比较，差异有统计学意义（P < 0.05）。见表1。

表1 两组拔管后不同时间管壁厚度的变化（±s）

注：与对照组比较，*P < 0.05；与实验组0 d时比较，P < 0.05

2.4 两组拔管后不同时间成纤维细胞密度的变化

拔管7 d时，实验组成纤维细胞密度明显高于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。对照组成纤维细胞密度不同时间点比较，差异均无统计学意义（均P > 0.05）。实验组7 d时的成纤维细胞密度与0、14、28 d时比较，差异均有统计学意义（P < 0.05）。见表2。

表2 两组拔管后不同时间成纤维细胞密度的变化（细胞数/mm2，x±s）

注：与对照组比较，*P < 0.05；与实验组7 d时比较，P < 0.05

2.5 两组拔管后不同时间成纤维细胞PCNA阳性率的变化

拔管3 、7 d时，实验组与对照组成纤维细胞PCNA阳性率比较，差异均有统计学意义（P < 0.05）。对照组成纤维细胞PCNA阳性率在不同时间点差异无统计学意义（均P > 0.05）。实验组3 d时的成纤维细胞PCNA阳性率与0 、14、28 d时比较，差异有高度统计学意义（P < 0.01）；7 d与14 d成纤维细胞PCNA阳性率比较，差异有统计学意义（P < 0.05）。见表3。

表3 两组拔管后不同时间成纤维细胞PCNA阳性率的变化（%，x±s）

注：与对照组比较，*P < 0.05；与实验组3 d时比较，P < 0.01；与实验组7 d时比较，P < 0.05

3 讨论

3.1 兔是鼻泪管阻塞研究较好的实验动物

兔可作为鼻泪管阻塞研究的实验动物[12-13]，其鼻泪管骨内段虽然走行较直，但骨壁较薄，极易形成假道。本实验探通时选择直视鼻泪管泪囊开口，且仅探入8 mm，同时注意手法轻柔，保证不形成假道。

兔泪点为泪滴状，而非圆形，泪道冲洗时较易反流。在鼻泪管电灼、缝合和探通时，必须将泪囊自泪点开始剪开，否则极易形成假道或操作无法完成。泪囊剪开后，无法采用常规7号针头行泪道冲洗，本实验采用针管直接对鼻泪管口冲洗，冲洗液中加少量的荧光素钠能直观地反映鼻泪管是否通畅，同时避免假道形成。

3.2 鼻泪管阻塞的动物模型特点

尽管Rehorek等[12]、胡文学等[13]认为兔鼻泪管骨内段的解剖组织结构与人体相似，可作为人鼻泪管研究的动物模型，但鼻泪管阻塞的动物模型较难建立。预实验时采用搔刮后注入硬化剂的方法成功率较低（1/4），改用低能量电灼加可吸收缝线缝扎法成功率达100%，但自然状态下存在泪囊炎的兔，80%存在牙咬合不良[14]。因兔的鼻泪管下段（鼻内段）与上中切牙相邻且较为狭窄，推测咬合不良可导致鼻泪管下段损伤，进而阻塞及感染，发生泪囊炎[14]。本研究模拟的人阻塞模型的阻塞部位位于鼻泪管泪囊开口处，与兔自然状态下存在的泪囊炎（鼻泪管阻塞）其阻塞部位位于鼻泪管下段不同。同时因为阻塞部位较高，阻塞部位以上的泪道死腔仅局限于泪囊。兔第三眼睑发达，泪囊位于第三眼睑下，瞬目反射挤压泪囊概率较大，同时兔泪囊被部分切开，泪囊内潴留的泪液容易反流排出，因而泪囊炎症反应较轻，分泌物少。适当抗生素眼药局部应用，炎症易于控制。

3.3 拔管后存在增殖期

置管治疗兔鼻泪管阻塞的疗效较好，治愈率为100%，拔管后阻塞均没有复发，考虑与制作的阻塞模型阻塞部位的长度较短、置管相对较粗有关。拔管当天，实验组与对照组管壁厚度与成纤维细胞密度相似，考虑实验选用的置管材料直径较为合适，同时与组织相容性好，对组织的影响较小。拔管7 d后，成纤维细胞数量达到最多，之后逐渐下降，考虑解除置管压迫后，阻塞部位的成纤维细胞增殖在一段时间内会较活跃。PCNA在G0～G1期细胞中无明显表达，在G1晚期，其表达大幅度增加，S期达到高峰，其量的变化与DNA合成一致，可作为评价细胞增殖状态的一个敏感指标[15-17]。成纤维细胞PCNA阳性率拔管后3 d明显升高，14 d后逐渐下降，同样提示拔管后存在成纤维细胞的增殖。如阻塞的部位较长，置管相对较小，拔管损伤了黏膜上皮，拔管后成纤维细胞的增殖未得到有效控制，拔管后复发的概率将大大增加。兔鼻泪管骨内段与人鼻泪管组织结构相似，临床泪道置管患者，拔管后可能同样存在成纤维细胞增殖过程，结合兔鼻泪管纤维细胞增殖的规律，拔管后应用2周左右的抗增殖药是合适的。

总之，泪道置管术后拔管早期，存在明显的成纤维细胞增殖过程，此时适当应用抗增殖药，有望减少拔管后复发的可能性。

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（收稿日期：2015-03-02 本文编辑：李亚聪）