鸡传染性支气管炎的发生与防治

摘要 鸡传染性支气管炎对养鸡业危害很大，在雏鸡发生时会引起很高的死亡率，在产蛋期会引起产蛋率低、产畸形蛋，甚至出现不产蛋。介绍鸡传染性支气管炎的病原体、血清学分类、临床症状及病理变化，提出诊断与治疗措施，指出养鸡户应加强鸡传染性支气管炎的免疫预防和综合性预防，才能取得更大的经济效益，保障养鸡业的健康发展。

关键词 血清型；花斑肾；蛋白质；营养均衡；交叉保护；免疫预防

中图分类号 S858.31 文献标识码 B 文章编号 1007-5739（2015）14-0280-02

鸡传染性支气管炎（IB）是由传染性支气管炎病毒（IBV）引起的鸡急性、高度接触性的呼吸道疾病，OIE将其列为B类传染病。根据临床症状及剖检变化可分为呼吸型、肾型、肠型和腺胃型。

鸡传染性支气管炎有着和鸡新城疫、禽流感一样的早期症状（呼吸道症状），有时会造成误诊。因为大多数养殖户对新城疫和禽流感敏感、了解较多，在预防上较为重视。但实际养殖中鸡传染性支气管炎对养鸡户造成的经济损失（尤其是雏鸡发病后对产蛋期发生的危害）不亚于新城疫和禽流感[1]。由于对鸡传染性支气管炎了解少，以至于对鸡IB免疫意识淡薄，往往给IBV的感染造成机会；有时易误诊。

雏鸡阶段感染鸡传染性支气管炎，虽然治愈率很高，但后遗症往往在产蛋期表现出来，如输卵管和卵巢在早期受到IBV的侵害，发育迟缓或不发育，使得产蛋期无高峰，产蛋率低下甚至于无产蛋率，最终造成养鸡失败，损失严重。因此，养鸡户一定要对鸡传染性支气管炎的预防引起重视，要针对性地加强饲养管理，做好鸡传染性支气管炎的免疫接种。

1 病原体和血清学分类

IBV为冠状病毒科冠状病毒属，IBV具有多形性，大多呈圆形，直径80～120 nm，有杆状纤突（约为20 nm），有囊膜，病毒易于变异，血清型众多，IBV在蔗糖溶液中浮密度为1.15～1.18 g/mL。

IBV的血清型多，临床表现复杂，早期感染危害大，死亡率高[2]。IBV容易基因突变为一个新的血清型，且不同血清型间有较小的交叉保护性，甚至有的无交叉保护性。按临床症状可分为呼吸型、肾型、肠型和腺胃型。IBV如按血清型可主要分为、M株（Massachusetts）、LDT3-A、4/91株。①M株。1930年分离自美国马萨诸塞州，其代表毒株为M41，M型传支疫苗当前在我国应用最广泛，包括Ma5、H120、H52、W93、H94等，M株主要引起呼吸道症状，对肾脏损害很小。②LDT3-A是国内高发的肾型传支，对呼吸型，肾型、生殖变异型均有较强的保护力。③4/91株，对呼吸型、肾型、生殖变异型有较强的交叉保护。

通过血清中和试验证实了鸡传支病毒4/91株对我国目前流行的传支具有良好的中和效果，用M41和4/91对我国目前流行的传支毒株保护效果最好。

Ma5毒株和H120区别就像Clone30和Lasota株的区别一样是克隆毒株，Ma5和H120主要侵害呼吸道，LDT3-A主要侵害肾脏。H52毒力较高，用于经过H120免疫过的20日龄以上鸡群。W93主要预防生殖性传支，防止水档鸡和假母鸡[3]。

2 流行病学

IBV主要存在于鸡的呼吸道和肺中，也可在肾脏和法氏囊中大量繁殖，有时在肝脾血液中也能发现鸡传染性支气管炎病毒。IBV抵抗力不强，1%石碳酸和1%甲醛溶液都能很快杀死。

IBV自然感染仅发生于鸡，不同日龄和品种的鸡均可感染，但以3～4周内鸡易感染。IBV主要通过空气经呼吸道传播，也可通过污染的饲料、饮水、器具等间接的传播。一年四季均可发病，但春夏（4月、5月）、秋冬（11月、12月）季节易发。本病潜伏期很短，一般为18～36 h，与病鸡同舍的鸡易感，48 h内出现症状。

3 临床症状及病理变化

3.1 呼吸道型

3.1.1 临床症状。3～4周龄雏鸡最易感，雏鸡单纯感染IB时，常突然发病，出现呼吸道症状，羽毛松乱，翅下垂，精神沉郁、昏睡，扎堆，咳喘，打喷嚏，气管有音、有鼻液、流泪、鼻囊肿、消瘦。5～6周龄鸡气喘、音、下痢等症状表现明显。6周龄以上鸡呼吸道症状较轻，死亡少，但若与霉形体、大肠杆菌、支原体或激发或混合感染产生严重的呼吸道综合征，死亡率大大增加。IB易与新城疫和禽流感的早期呼吸道症状混淆，而贻误病情[4]。

3.1.2 病理变化。发病早期，气管和鼻道黏膜水肿，气管环充血、出血，有卡他性或干酪样渗出物，有时气囊浑浊、附干酪样渗出物。若激发细菌感染，支气管、气管、气囊出现化脓性、纤维素性炎症，肺实质出现大面积炎症病灶。

低日龄鸡感染呼吸性IB后，病毒可损害卵巢，造成不可逆转的病变，以致于成年后母鸡卵巢萎缩，卵巢不发育，内有大量液体（水档鸡），造成无产蛋高峰，产蛋率低，或无产蛋率，畸形蛋、沙皮蛋、白皮蛋大增、大大减少养鸡者的经济效益。在雏鸡用H120、H52加4/91免疫鸡群对呼吸型传支有很好的保护作用。

成年鸡感染IBV后，除具有轻微的呼吸道症状外，产蛋率突然下降25%～50%，软皮蛋、畸形蛋、沙皮蛋、白皮蛋大增，产蛋率下降10～15 d后，逐渐回升。种鸡感染后受精率、孵化率明显下降，出现较多的弱雏。

3.2 肾型

3.2.1 临床症状。多发生于20～40日龄的雏鸡，肉鸡比蛋鸡多发易感，感染24～48 h后有呼吸道症状（咳嗽、喷嚏、音），症状较轻，1～4 d后，如有继发感染或混合感染，则呼吸道症状加重，鼻腔会有分泌物[5]。

随着病程的延长（治疗不对症或治疗不及时），受感染鸡群会突然发病，2～3 d内加剧，表现为扎堆，沉郁，厌食，拉白色、水样稀粪，粪便内多为尿酸盐，严重脱水，爪因严重脱水而干燥，无光泽，死亡率可达30%，死亡高峰与感染后10 d，到21 d后停止死亡，部分鸡逐渐康复。

种鸡、蛋鸡感染，在后期造成输卵管、卵巢损伤，产蛋率极低，不能出现产蛋高峰，没有了饲喂价值。

3.2.2 病理变化。剖检可见肾脏肿大，呈现典型的“花斑肾”，输尿管高度扩张，严重时出现尿结石，部分鸡肝脏和心脏表面尿酸盐沉积（与鸡痛风病症状相似），机体严重脱水。

3.3 肠型和腺胃型

主要感染20～80日龄的鸡，肉鸡发病较少，发病率30%～50%。病鸡厌食，精神沉郁，拉稀，有部分鸡出现呼吸道症状，消瘦，衰竭死亡。剖检时腺胃显著肿大，体积增加2～3倍，腺胃外观呈球形，腺胃水肿，黏膜外翻，充血、出血、溃疡，肠道黏膜水肿，严重时有溃疡。在实际生产中用发病鸡中分离的IBV制备油乳剂灭活苗，可以取得很好的保护效果[6]。

4 诊断

根据典型的临床症状和病理变化可以初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断，常用方法有病毒中和试验、血凝抑制试验和酶联免疫试验。

5 治疗

鸡传染性支气管炎无特效治疗药物，可采取以下方法预防：①加强日常管理，将鸡舍温度升高2～3 ℃，带鸡消毒，合理通风。②饲喂抗病毒药物，避免病毒复制。③对症治疗，控制细菌感染，合理应用抗生素，避免激发感染，降低死亡率 。使用止咳平喘药物，缓解呼吸困难问题，大肠杆菌、霉形体感染应用庆大霉素、环红霉素、丙沙星等，肾型传支用肾肿解毒液等，在饮水中加入电解质，补充钾、离子，排除尿酸盐沉积，减轻肾炎症状。④降低饲料蛋白质含量2%～3%。

6 综合性防控

6.1 加强饲养管理

选择信誉度好的种鸡场引种；采用全进全出的饲养管理模式；建立良好的生物安全体系，注意鸡舍内小环境如通风、温度、湿度、饲养密度等，合理消毒；加强雏鸡的饲养管理，尽量减少应激如温度的忽高忽低、免疫、转群等；饲喂的饲料营养要均衡，蛋白质含量适宜，以提高鸡只的抵抗力；合理用药，注意药物品种的选择、用量、投药方法。

6.2 免疫预防

一是及早拟定免疫程序，落实免疫接种工作，建立局部黏膜免疫相当重要。二是选用多血清型疫苗，建议用麻株疫苗（H120、H52）加4/91株，对呼吸性传支可以取得很好的保护作用 。可以充分利用W93、LDT3-A预防蛋鸡肾型、呼吸型、生殖性传支（水档鸡）。三是基础免疫程序（蛋鸡）。1日龄用进口小三联（28/86）1倍点眼或加LDT3-A倍1倍点眼。7日龄用新支120（含4/91）1.5倍点眼，新支流（M41）0.3 mL注射。21日龄用新支52（含4/91）1倍点眼或加W93 1倍点眼，新支流（M41）0.3 mL注射。110日龄用新支减（M41）0.75 ML肌注，新支52（含4/91）2.0倍点眼或加W93 2.0倍点眼。在IB基础免疫后，不定期补做弱毒免疫。

7 注意事项

一是IB和ND病毒的靶器官都在呼吸道，IBV因为感染后复制快而很快占领上呼吸道靶细胞，使NDV没有足够的空间与细胞上的受体吸附，从而影响ND的免疫效果，因此尽可能避免与ND单苗同时免疫。二是经气雾、滴鼻、点眼或饮水进行ND活疫苗免疫后，7 d内最好不免疫传支弱毒疫苗，传支疫苗免疫14 d内尽量不免疫ND 冻干苗，否则因相互干扰而影响彼此的免疫效果。三是诊断时注意ND和IB的区别，发病初期二者的呼吸道症状相似，但ND的发病比IB严重，ND在雏鸡可发生神经症状，剖检消化道黏膜病变，也要注意与支原体肺炎的区别。四是痛风与肾型传支有明显区别，痛风一般无呼吸道症状，无传染性，大多与饲料配合不当有关，可对饲料中蛋白质的含量进行分析来确定。五是注意不要饲喂蛋白质含量太高的饲料，也不可以用蛋白质结构不合理的饲料。六是注意鸡舍合理通风，饲养密度不要太大。

8 参考文献

[1] 贾晓梅.鸡传染性支气管炎及其防控措施[J].中国畜牧兽医文摘，2014（6）：137.

[2] 尤永君.鸡传染性支气管炎流行现状与控制策略[J].北方牧业，2014（10）：22.

[3] ，李俊平，杨承槐，等.鸡传染性支气管炎病毒基因型与血清型相关性初步研究[J].中国预防兽医学报，2011（11）：845-848.

[4] 刘兴利.鸡传染性支气管炎病毒检测技术综述[J].家禽科学，2011（10）：45-48.

[5] 侯金莲，郑衍生，磨美兰.鸡传染性支气管炎病毒免疫应答分子机制研究进展[J].中国家禽，2011（9）：43-46.

[6] 鲁云，刘爱林，张晓立，等.传染性支气管炎病毒自然衰减曲线的测定[J].中国兽医杂志，2011（3）：3-6.