辅酶Q10治疗帕金森病PD的临床疗效及安全性

时间:2022-05-12 06:18:57

辅酶Q10治疗帕金森病PD的临床疗效及安全性

[摘要] 目的 研究分析辅酶Q10治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性。方法 选取在该院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成实验组和对照组,平均每组44例患者,实验组的患者采用辅酶Q10治疗,对照组的患者采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的Webster评分及临床效果。结果 两组患者在治疗后,Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分,但治疗12周后,实验组的患者Webster评分明显优于对照组的患者,差异有统计学意义(P

[关键词] 辅酶Q10;帕金森病;临床疗效;安全性

[中图分类号] R742.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)08(b)-0079-02

目前,临床上帕金森病的发病率逐年升高,在临床上主要症状为震颤、肌肉强直、运动障碍等,严重者还有认知及情感等障碍[1]。目前在我国,随着医学技术水平的不断发展,为提高帕金森病的临床治疗效果,越来越多的医务人员致力于对帕金森病治疗方法的研究中。该院为进一步研究治疗帕金森病的临床治疗效果,特选取2013年10月―2014年1月88例帕金森病患者的临床资料,对其进行研究后,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取在该院接受治疗的88例帕金森病患者作为本研究的对象,将研究对象随机分为实验组和对照组,平均每组44例患者。其中对照组中有男性患者20例,女性患者24例,患者年龄的范围在61~73岁之间,平均年龄为(66±2.4)岁,病程3~9年,平均病程为(6.2±3.5)年;实验组中男性患者23例,女性患者21例,患者年龄的范围在59~79岁之间,平均年龄为(63±2.9)岁,病程2~10年,平均病程为(5.2±4.2)。在治疗前根据帕金森病学组对帕金森病的研究,所有的患者均符合帕金森病诊断标准,并且排除其他疾病如脑炎、脑血管病等。

1.2 方法

对照组的患者采用左旋多巴治疗,患者给予3次/d的左旋多巴,3次/d药量为0.125~0.25 g/次,在饭后服用。实验组的患者采用辅酶Q10治疗,患者根据Webster评分来计算药量,当Webster评分在10分以下时,用药量为60 mg/d,分3次服用,当Webster评分在11分以下时,用药量为90 mg/d,分3次服用。两组治疗12周为1个疗程。

1.3 观察指标

①所有的患者在治疗前后观察Webster评分的变化。(Webster评分包括10项:上肢运动障碍、面部表情、起做障碍、言语、震颤、步态、上肢伴随动作、生活自理能力、肌强直、姿势。评分越高,病情越重。

②观察两组患者治疗后的临床疗效[2]:有效标准:Webster评分减少在33%~66%;显效标准:Webster评分减少67%以上;无效标准:Webster评分减少在33%以下。总有效率=有效率+显效率)。

1.4 统计方法

统计分析数据时采用SPSS17.0软件分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料用χ2检验。

2 结果

2.1 比较两组患者治疗前后的Webster评分

两组患者在治疗后,Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分,但治疗12周后,实验组的患者Webster评分明显优于对照组的患者,差异有统计学意义(P

3 讨论

该研究结果显示:两组患者在治疗后的临床效果无显著的差异(Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分),但治疗12周后,采用辅酶Q10治疗的患者Webster评分明显优于采用左旋多巴治疗的患者,差异有统计学意义(P

因此,该研究结果表明,采用辅酶Q10能有效的治疗早期的帕金森病患者,能有效的使患者抑郁症状、精神症状、异动症等临床症状的发生明显的好转,尽可能的避免并发症的发生,安全可靠,在临床上值得更深入的研究分析。

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(收稿日期:2014-05-11)

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