黄褐斑病损的组织学特征及角蛋白10的表达

[摘要]目的:研究黄褐斑皮肤的组织学改变及角蛋白10(CK10) 的表达情况。方法:取黄褐斑患者睑袋术后外眦多余皮肤,行石蜡切片的HE染色、Fontana-Masson染色和CK10的免疫组化染色,观察此处皮肤的病理学改变和CK10的分布情况。结果:黄褐斑皮损处表皮变薄,基底层细胞周围可见明显色素颗粒,基底上层、毛囊上段、真皮层也有色素颗粒分布,真皮胶原紊乱、断裂,皮肤附属器数量较少。CK10主要分布在表皮的基底上层和皮脂腺细胞的胞浆和腺泡的外层。结论:黄褐斑病损皮肤各层黑色素含量增多,皮肤组织结构多有老化表现。CK10在基底上层表达增强,其表达增强可能与表皮细胞过度分化、皮肤老化有关。

[关键词]黄褐斑;色素性疾病;组织结构;角蛋白10;皮肤老化

[中图分类号]R758.4+2[文献标识码]A[文章编号]1008-6455(2010)09-1340-03

Histological features of melasma lesions and the expression of keratin 10

TANG Jian-bing1,CHENG Biao1,Zhang Wei2, LI Qin1,LIU Da-Lie1, YU Wen-Lin1,ZENG Dong1,LIAO Yuan-xing1

(1.Plastic and Aesthetic Center;2.Department of Pathology, Guang zhou Military Command General Hospital, Guangzhou 510010 Guang dong,China)

Abstract: Objective To investigate the histological changes of the skin with melasma and keratin 10 (CK10) expression. Methods The excess skin in the lateral canthus was acquired after eyelid plasty operation for melasma patients,the paraffin sections was stained with HE,Fontana-Masson and CK10 immunohistochemical staining to observe the pathological changes of the melasma skin and the distribution of CK10.ResultsThe epidermis was thin in the melasma skin. And the melanin can be seen clearly around the basal layer cells.It could be seen in the upper basal layer, the upper hair follicle and dermis. Dermal collagen was disorder, fracture, the number of skin appendages was less than the normal skin. CK10 mainly distributed in the upper stratum of basal epidermis and the most outer layer of sebaceous glands. ConclusionThe content of melanin increases in melasma skin, and skin aging features appear in the histological structure. CK10 expresses strongly in the upper stratum of basal epidermis which maybe relate with the excessive differentiation of epidermal cells and the skin aging.

Key words: melasma; pigment disorders; histological structure; keratin 10; skin aging

黄褐斑是临床常见的一种获得性色素增加性皮肤病,亚洲人种以面部的颧颊、下睑、鼻根等部位好发,关于黄褐斑组织病理改变方面的研究还比较少。角蛋白属于细胞骨架中中间丝蛋白家族,它是在细胞的增殖、分化和成熟过程中形成的,细胞角蛋白的表达情况也间接反映了细胞的增殖和分化情况[1]。我们利用常规HE染色、Fontana-Masson染色和免疫组化染色观察了黄褐斑皮损的组织结构变化和角蛋白10的分布情况。

1 材料和方法

1.1 标本:取16例黄褐斑患者的睑袋整形术后外眦处多余皮肤组织做病理检测,取5例无明显色斑的睑袋患者术后皮肤作对照检测。所有黄褐斑患者均符合中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组《关于黄褐斑的临床诊断和疗效标准》(2003年修订稿)[2]。

1.2 试剂: 抗体:CK10McAb(克隆号:DE-K10)为福建迈新公司产品,SP试剂盒为武汉博士德公司产品。

1.3方法

1.3.1 皮肤组织用福尔马林固定,作石蜡切片,按照常规方法行HE染色和Fontana-Masson染色(胶原纤维采用Van Gieson氏液作对比染色)[3]。

1.3.2 免疫组织化学染色(SP法):①石蜡切片用二甲苯脱蜡水化;②阻断内源性过氧化物酶、3%H2O2甲醇水溶液室温下10min;③抗原修复:采用热修复法;④正常羊血清封闭,室温10min;⑤滴加角蛋白10抗体在湿盒中,室温或37℃,1～2h,PBS洗片;⑥滴加生物素化二抗,室温10min,PBS洗片;⑦滴加适量链霉菌抗生物素-过氧化物酶,室温10min,PBS洗片;⑧DAB显色约3～5min,显微镜下观察至特异性染色清晰,终止显色自来水冲洗;⑨苏木素复染;⑩梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树脂封片观察。棕黄色为阳性反应。

1.3.3 免疫组化结果判断:选取5例黄褐斑患者和5例无色斑皮肤的CK10免疫组化染色切片,每张切片在40×10光镜下随机观察3个表皮层的视野,共观察30个视野。表皮层细胞胞浆上呈现棕色或者棕黄色颗粒为阳性,并对阳性细胞进行计数。半定量判定:①染色强度:无染色为0分,淡染色为1分,黄色为2分,棕黄色为3分;②阳性细胞计数:细胞阳性数≤5%为0分(阴性),5%～25%为1分,25%～50%为2分,细胞阳性数≥50%为3分。取两项总分,0分为阴性-,1～2分为+,3～4分为++,5～6分为+++。

1.3.4 统计学分析:应用SPSS统计软件,采用Wilcoxon秩和检验,分析病损皮肤和正常皮肤CK10表达的差异。

2结果

2.1 组织学特征:黄褐斑皮损处表皮变薄,角质层增厚。基底层和棘层细胞周围可见明显色素颗粒, HE染色中黑素颗粒呈红褐色,Fontana-Masson染色中黑素颗粒呈黑色,胶原纤维呈红色。色素大多数位于表皮基底层和钉状突,少数位于毛囊上段、基底上层及真皮层,并呈伞状或者帽样包绕在细胞核周围。真皮胶原紊乱、断裂,皮肤附属器数量较少。非病损皮肤真皮层胶原密度高,排列有序,汗腺、毛囊数量较多,基底上层和真皮层少见色素颗粒(见图1～4)。

2.2 CK10染色结果:CK10在正常皮肤和病损皮肤的基底上层、外根鞘内层和皮脂腺腺泡的外层均有一定程度表达,但在黄褐斑病损基底上层中表达更为明显(见图5～6)。

2.3 统计学分析:病损皮肤和正常皮肤CK10表达具有一定差异(P

3 讨论

黄褐斑在亚洲人种中发病率很高,目前黄褐斑的治疗仍存在一定困难[4],主要由于黄褐斑的病因尚不清楚,关于黄褐斑的病理改变也存在很多争议,具体有:①一般认为黄褐斑的表皮层黑素含量增加,但黑素细胞数目是否有增加存在争议;②一般认为黄褐斑位于表皮层,是以表皮为主的皮肤内黑色素增多,但是否存在真皮型黄褐斑也有争议[5]。最新的黄褐斑诊断分类标准也只有按照部位和病因分类,无病理分类[2]。国内对黄褐斑的研究文献大多以治疗效果评价为主,少数学者研究了诸如干细胞因子及其配体c-kit受体的表达情况[6]。因此进一步研究黄褐斑的病理改变是有意义的。

黄褐斑的形成既有内在因素,又有外界因素。根据临床经验,黄褐斑的发生部位多为颧颊部,此处暴露突出,皮肤薄,皮下脂肪少,易受到外界环境的侵害,容易发生皮肤老化和形成色斑。我们的病理切片结果表明,黄褐斑皮损表皮薄,皮肤附件和皮下脂肪少,所以较易干燥,皮肤老化较快,角质层明显增厚。色素颗粒由黑素细胞合成,黄褐斑患者基底层黑素颗粒增多[7],黑素颗粒通过黑素细胞树突进入角质细胞后像伞样或者帽样覆盖于细胞核顶上方,保护细胞核免受紫外线辐射损伤。因此,黄褐斑的生成除了内分泌因素之外,也可能是身体抵抗外界侵害的一种自我保护机制。

角蛋白是上皮细胞的结构蛋白和主要蛋白,直径约为10nm左右,它在细胞内形成广泛的网状结构。角蛋白的分子量为40～68KD,随着细胞的分化程度增高,细胞表达的角蛋白的分子量也随着增加。研究表明,细胞角蛋白与很多遗传性皮肤病密切相关[8],如银屑病、鱼鳞病、表皮松解症和毛囊角化症等[9]。一般认为CK1和CK10等分子量较大的为分化相关角蛋白[10],主要表达于有丝分裂后期的基层上细胞,在细胞增殖活跃的情况下如肿瘤、创伤下CK10表达下降。实验研究表明CK10抑制肿瘤形成和细胞增殖的能力源于它具有独特的N末端和C末端,因此CK10不仅是作为细胞骨架的中间丝结构,而且还影响表皮细胞的肿瘤易感性[11]。黄褐斑的发生也具有某些遗传因素,黑素颗粒的合成和转运会受到众多蛋白的调节[12]。黑素进入角质细胞后会随着角质细胞分化脱落而逐渐排出体外。我们的免疫组化结果显示黄褐斑皮肤基底上层和皮脂腺腺泡的最外层中高表达CK10,表明黄褐斑皮肤细胞分化程度高,表皮细胞代谢加快并逐渐老化。

[参考文献]

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[收稿日期]2010-04-22[修回日期]2010-07-30