准备接种宫颈癌疫苗

好消息――一个最新的医学突破，大大降低了宫颈惹祸的风险。2006年6月，美国食品及药品管理局Q =DA)批准默沙东公司研制的宫颈疫苗GARDASIL上市。该公司在全球33个国家征募超过2.7万名女性和男性参加临床试验。结果表明，该疫苗可预防4种类型的HPV病毒引起的宫颈癌前病变，有效率达到了100％。尽管这种疫苗目前尚未在国内推广应用，但是，我们终归看到了“黎明前的曙光”――宫颈疫苗已指日可待!

我能否接种宫颈癌疫苗

“听说宫颈癌疫苗即将上市，我很盼望，我是否以后可接种这种疫苗而从此不用担心HPV再次伤害到我?”

――罗晓雯

当那天，晓雯打开电视，听到宫颈癌疫苗已经相继在美国、加拿大等地上市的新闻后，她着实兴奋了很久，她想，是不是我以后也可以接种这种疫苗，而从此不用再担心HPV这种病毒卷土重来?

然而当她就这个问题请教医生的时候，医生再一次让她失望了，医生告诉她，像她这种已经被HPV病毒感染过的人，不宜再接种HPV疫苗!

那到底什么样的人可以接种宫颈癌疫苗呢?

接种宫颈疫苗的重点人群

(1)处女　HPV感染最主要的途径是性生活中的皮肤接触，所以，应在开始有之前就接种此类疫苗，大约11―14岁，这取决于各个国家女性发生第一次的平均年龄。

(2)男性。男性虽然不可能患上宫颈癌，但注射该疫苗以后，有助于男性预防HPV6型和11型这两种病毒所引发的生殖器疣。

(3)没有感染HPV的女性。注重健康的女性，只要经济能力许可者，专家建议最好都接种疫苗。

不适合接种该疫苗的人群

哪些人像晓雯一样不适合接种宫颈癌疫苗呢?就是那些已确诊的宫颈癌患者、年龄小于9岁或已进入更年期者、子宫已切除者、罹患免疫疾病者都不宜接种GARDASIL。

宫颈疫苗已在中国进入临床试验

GARDASIL疫苗什么时候能在中国上市?记者连线了默沙东公司(中国)，默沙东公司称他们已在全球多个国家或地区提交了GARDASIL上市许可申请，其中包括中国大陆和中国台湾地区。目前，GARDASIL已在中国大陆开始进入临床试验阶段。

他们透露，默沙东公司自2005年开始，就与中国癌症基金会、中国医学科学院、协和医科大学肿瘤研究所等单位合作，启动了“中国妇女泌尿生殖道HPV感染型别及子宫颈瘤样病变流行病学调查研究”，该调研为期两年，调研对象为5000名16到54岁的女性居民，调查区域涉及北京、上海、河南、新疆和山西。

GARDASIL能够预防4种类型人状瘤病毒：即最易引发癌变的16型、18型，和最易导致疣病的6型和11型。据统计，约有70％的宫颈癌病例由16型和18型人状瘤病毒引发，而这两种类型的病毒还可导致外阴癌和阴道癌；约有90％的生殖器疣病例由6型和11型人状瘤病毒引发，这两种类型的病毒还可以导致巴氏涂片检查结果异常和低度的宫颈异常增生。所以，如果接种GARDASIL宫颈疫苗，就意味可以预防70％的宫颈癌和90％的生殖器疣。

接种宫颈疫苗不会“一劳永逸”

很显然，GARDASIL只能够预防4种类型的人状瘤病毒：16型和18型以及6型和11型。但对于其他类型的HPV效果目前还不能确定。所以就算我们接种了宫颈疫苗，也不能从此“高枕无忧”，因为我们还要小心其他类型HPV引发的宫颈癌，同时，也许还有其他因素诱发宫颈癌的可能性，所以，即便接种了宫颈疫苗也不能完全杜绝宫颈癌的发生，因此，只有定期参加妇检，才是确保自己健康的“王牌”。

打探宫颈疫苗Q &A

Q 接种了该疫苗之后，它的有效期是多长?

A 在最早参加临床试验的那批志愿者中，宫颈疫苗的保护作用已持续了5-6年。至于疫苗的作用到底能够维持多少年，现在还不能下定论，需要研究人员的继续跟踪。

Q 接种的过程是否复杂，费用如何?

A 来自美国的信息是，宫颈疫苗价格并不低，宫颈疫苗每剂120美元，全套三剂定价为360美元，接种者必须在六个月内分三次注射才告接种成功。一般注射在上臂，按照“0－2－6”原则分期按3次给药，也就是说在第一次接种后，分别在第2、第6个月时给予第二和第三次剂量。

Q 据说这种疫苗建议女孩13岁后就应该接种?

A 在美国，女孩子开始性生活的年龄较早。疫苗使用者的目标年龄订得较低，是因为女性发生之前没有感染HPV病毒的风险，所以如果在开始有之前就接种此类疫苗，预防效果最好。因此开始接种疫苗的年龄，应取决于各个国家女性发生第一的平均年龄。

Q 中国女性估计过多久就能享受到这样的保健?

A 研制公司已经向中国国家食品药品监督管理局递交了申请，但批准还要进行相应的审批工作，因此，中国的女性还需要等待。